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하트 앤 소일의 라이프블러드가 철분 및 에너지 수준에 미치는 영향 평가

2025년 12월 19일 업데이트: Efforia, Inc

Heart & Soil의 Lifeblood가 철분과 에너지 수준에 미치는 영향 평가

이 연구는 Heart & Soil의 Lifeblood가 철분 수치와 에너지에 미치는 영향을 탐구합니다.

연구 개요

상세 설명

이 원격 관리 분산형 임상시험은 Heart & Soil의 Lifeblood 보충제 사용 후 철분 수치와 에너지 변화를 경험한 개인들의 증언을 면밀히 조사하기 위해 설계되었습니다. 적혈구 형성, 산소 운반 및 기타 다양한 생리적 과정에서 철분의 핵심적 역할을 인식하여, 본 연구는 특히 동결 건조된 장기 추출물을 포함한 천연 제품이 인간 생물학에 미치는 영향에 관한 현재 연구의 격차를 메우는 것을 목표로 합니다. 광범위하게 연구된 합성 황산철 보충제와 달리, 이 연구는 천연 대안의 이점을 탐구하는 데 중점을 두어, 이러한 제품이 어떻게 건강한 철분 저장을 지원하고, 더 나아가 전반적인 활력을 향상시킬 수 있는지에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다.

이 연구의 목적은 참가자들에게 그들의 철분 및 에너지 수준에 관한 맞춤형 데이터와 통찰력을 제공하는 것입니다. Lifeblood 보충 전후에 실시된 포괄적인 철분 패널 평가를 통해, 연구자들은 이러한 철분 수치와 추가 설문조사 데이터를 통해 보고된 에너지 및 피로 인식 간의 상관관계를 확립하려고 합니다. 이 접근법은 일반적인 주장의 영역을 넘어, 참가자 참여에 직접적으로 영향을 받는 구체적이고 실제적인 결과에 깊이 파고듭니다.

구체적인 목표는 Lifeblood 보충이 철분 수치와 이후의 에너지 수준 향상에 미치는 영향을 정량화하여 참가자들에게 맞춤형 건강 통찰력을 제공하는 것입니다. 이는 보충제가 개인의 활력에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 맞춤형 피드백을 제공할 뿐만 아니라, 참가자들이 그들의 독특한 건강 프로필을 바탕으로 정보에 입각한 생활 방식 결정을 내릴 수 있는 지식을 부여할 것입니다.

이 연구의 중요성은 개인들이 천연, 완전 식품, 장기 추출물을 섭취함으로써 에너지 수준을 인식하고 관리하는 방식을 혁신할 수 있는 잠재력에 있습니다. 임상 연구를 과학적 엄격성과 통합함으로써, 연구자들은 건강을 지원하기 위해 보충제를 사용하는 개인들의 실제 경험을 검증할 준비가 되어 있습니다. 개별 결과는 다를 수 있지만, 예상되는 결과는 에너지 유지에서 철분의 역할에 대한 맞춤형 이해로, 참가자들에게 미래 웰니스 결정을 위한 내비게이션 도구를 제공합니다. 이 연구는 천연 건강 제품과 인간 건강 및 활력 향상에 대한 그들의 잠재력에 대한 우리의 이해를 높이는 데 있어 중요한 한 걸음을 나타냅니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10003
        • 모병
        • Efforia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 영어를 읽고 이해할 수 있는 사람.
  • 미국 거주자.
  • 연구 프로토콜의 요구 사항을 따를 의사와 능력이 있는 사람.

제외 기준:

  • 혈색소증이 있는 개인
  • 심각한 알레르기가 있는 개인
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성
  • 위장 장애가 있는 개인
  • 철분 관련 약물을 복용 중인 개인
  • 정신 건강 장애가 있는 개인
  • 경쟁 운동선수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참가자가 자신의 대조군 역할을 하는 단일 군
단일군 관찰 연구로 참가자가 스스로 대조군 역할을 하는 방식
라이프블러드는 간, 비장 및 전혈 추출물로 만든 철분 및 혈액 지원 보충제입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로 인식 및 영향 설문
기간: 개입 시작 후 4~5주 시점의 피로 인식 및 영향에 대한 기저치(1-7일차) 대비 변화
피로 인식 및 영향 설문지(FPIS)는 개인의 삶에 대한 피로의 존재, 심각성 및 영향을 평가하기 위해 개발된 전문 설문지입니다. 일련의 질문으로 구성된 이 설문조사는 신체적, 정서적, 사회적 측면과 같은 다양한 영역에서 피로의 주관적 경험과 그 결과를 포착하는 것을 목표로 합니다. 이 도구는 만성 질환 및 암을 포함한 다양한 의학적 상태를 가진 환자의 피로를 평가하기 위해 임상 환경에서 일반적으로 사용되며, 의료 전문가가 환자의 삶의 질에 미치는 피로의 악영향을 더 잘 이해하고 해결하는 데 도움을 줍니다. 연구자들은 또한 FPIS를 사용하여 피로 패턴에 대한 귀중한 데이터를 수집하여 상태에 대한 더 깊은 이해와 그 영향을 완화하기 위한 잠재적 개입을 가능하게 합니다.
개입 시작 후 4~5주 시점의 피로 인식 및 영향에 대한 기저치(1-7일차) 대비 변화
철 및 페리틴 혈중 농도
기간: 개입 시작 후 11~14주 시점의 철분 및 페리틴 혈중 농도 변화(기준선 대비, 1~10일차)
Tasso 표본 수집 장치가 장착된 MyLabsDirect 검사 키트로 집에서 간편하게 철분과 페리틴 수치를 확인하세요. 상완을 청소한 후 Tasso 장치를 부착하고 버튼을 눌러 몇 분 안에 통증 없이 소량의 혈액 샘플을 수집하세요. 제공된 튜브에 샘플을 안전하게 보관하고 포장하여 MyLabsDirect의 CLIA 인증 실험실로 우편 발송하세요. 정확한 결과를 얻기 위해 병원 방문이 필요 없습니다.
개입 시작 후 11~14주 시점의 철분 및 페리틴 혈중 농도 변화(기준선 대비, 1~10일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 9일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 40434

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하트 & 소일 라이프블러드에 대한 임상 시험

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