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Valutazione di Heart & Soil Lifeblood sui livelli di ferro ed energia

19 dicembre 2025 aggiornato da: Efforia, Inc

Valutazione di Heart & Soil Lifeblood sui livelli di ferro e di energia

Questo studio esplora come Lifeblood di Heart & Soil influisce sui livelli di ferro e sull'energia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio decentralizzato amministrato a distanza è progettato per indagare meticolosamente le testimonianze fornite da individui che hanno sperimentato cambiamenti nei loro livelli di ferro ed energia dopo aver utilizzato l'integratore Lifeblood di Heart & Soil. Riconoscendo il ruolo cruciale del ferro nella formazione dei globuli rossi, nel trasporto di ossigeno e in numerosi altri processi fisiologici, questo studio mira a colmare il divario nella ricerca attuale riguardante gli effetti dei prodotti naturali, in particolare degli estratti di organi liofilizzati, sulla biologia umana. A differenza degli integratori di solfato di ferro sintetici ampiamente studiati, lo studio si concentra sull'esplorazione dei benefici di un'alternativa naturale, con l'obiettivo di migliorare la comprensione di come tali prodotti possano supportare le riserve di ferro sane e, di conseguenza, migliorare la vitalità complessiva.

L'obiettivo di questo studio è quello di fornire ai partecipanti dati e approfondimenti personalizzati riguardanti i loro livelli di ferro ed energia. Attraverso la valutazione di un pannello completo del ferro condotto prima e dopo l'integrazione di Lifeblood, i ricercatori intendono stabilire una correlazione tra questi livelli di ferro e le percezioni di energia e affaticamento, come riportato attraverso i dati supplementari dei sondaggi. Questo approccio trascende il regno delle affermazioni generiche, approfondendo risultati tangibili e reali che sono direttamente influenzati dall'impegno dei partecipanti.

L'obiettivo specifico è quello di quantificare l'impatto dell'integrazione di Lifeblood sui livelli di ferro e il successivo miglioramento dei livelli di energia, fornendo così ai partecipanti approfondimenti sanitari personalizzati. Questo non solo offrirà un feedback su misura su come l'integratore influenza la vitalità individuale, ma darà anche ai partecipanti la conoscenza per prendere decisioni di stile di vita informate basate sui loro profili di salute unici.

Il significato di questo studio risiede nel suo potenziale di rivoluzionare il modo in cui gli individui percepiscono e gestiscono i loro livelli di energia attraverso il consumo di estratti naturali di organi interi. Integrando studi clinici con rigore scientifico, i ricercatori sono pronti a convalidare le esperienze reali degli individui che utilizzano l'integrazione per supportare la loro salute. Sebbene i risultati individuali possano variare, l'esito previsto è una comprensione personalizzata del ruolo del ferro nel mantenimento dell'energia, presentando ai partecipanti uno strumento di navigazione per le future decisioni di benessere. Questo studio rappresenta un passo fondamentale verso l'elevazione della nostra comprensione dei prodotti sanitari naturali e del loro potenziale per arricchire la salute e la vitalità umana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Reclutamento
        • Efforia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sa leggere e comprendere l'inglese.
  • Residente negli Stati Uniti.
  • Disposto e in grado di seguire i requisiti del protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Individui con emocromatosi
  • Individui con allergie gravi
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Individui con disturbi gastrointestinali
  • Individui che assumono farmaci correlati al ferro
  • Individui con disturbi della salute mentale
  • Atleti agonisti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi
Studio osservazionale a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi
Lifeblood è un integratore di supporto al ferro e al sangue realizzato con estratto di fegato, milza e sangue intero.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine sulla Percezione e l'Impatto della Fatica
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto al basale (Giorni 1-7) nella percezione e nell'impatto della fatica da 4 a 5 settimane dopo l'inizio dell'intervento
L'Indagine sulla Percezione e l'Impatto della Fatica (FPIS) è un questionario specializzato sviluppato per valutare la presenza, la gravità e l'impatto della fatica sulla vita di un individuo. Composta da una serie di domande, l'indagine mira a catturare sia l'esperienza soggettiva della fatica che le sue conseguenze in vari ambiti, come gli aspetti fisici, emotivi e sociali. Questo strumento è comunemente utilizzato in contesti clinici per valutare la fatica nei pazienti con varie condizioni mediche, comprese malattie croniche e cancro, aiutando i professionisti sanitari a comprendere meglio e affrontare gli effetti debilitanti della fatica sulla qualità della vita dei pazienti. I ricercatori utilizzano anche l'FPIS per raccogliere dati preziosi sui modelli di fatica, consentendo una comprensione più profonda della condizione e potenziali interventi per alleviarne l'impatto.
Cambiamento rispetto al basale (Giorni 1-7) nella percezione e nell'impatto della fatica da 4 a 5 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Livelli Ematici di Ferro e Ferritina
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (giorno 1-10) dei livelli ematici di ferro e ferritina a 11-14 settimane dall'inizio dell'intervento
Controlla facilmente i tuoi livelli di ferro e ferritina a casa con il kit di test MyLabsDirect, dotato del dispositivo di raccolta campioni Tasso. Basta pulire la parte superiore del braccio, applicare il dispositivo Tasso e premere un pulsante per raccogliere senza dolore un piccolo campione di sangue in pochi minuti. Proteggi il tuo campione nella provetta fornita, impacchettalo e spediscilo al laboratorio certificato CLIA di MyLabsDirect per risultati accurati, senza bisogno di una visita in clinica.
Variazione rispetto al basale (giorno 1-10) dei livelli ematici di ferro e ferritina a 11-14 settimane dall'inizio dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

9 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

9 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

19 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 40434

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cuore & Suolo Sangue Vitale

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