- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07293117
Valutazione di Heart & Soil Lifeblood sui livelli di ferro ed energia
Valutazione di Heart & Soil Lifeblood sui livelli di ferro e di energia
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio decentralizzato amministrato a distanza è progettato per indagare meticolosamente le testimonianze fornite da individui che hanno sperimentato cambiamenti nei loro livelli di ferro ed energia dopo aver utilizzato l'integratore Lifeblood di Heart & Soil. Riconoscendo il ruolo cruciale del ferro nella formazione dei globuli rossi, nel trasporto di ossigeno e in numerosi altri processi fisiologici, questo studio mira a colmare il divario nella ricerca attuale riguardante gli effetti dei prodotti naturali, in particolare degli estratti di organi liofilizzati, sulla biologia umana. A differenza degli integratori di solfato di ferro sintetici ampiamente studiati, lo studio si concentra sull'esplorazione dei benefici di un'alternativa naturale, con l'obiettivo di migliorare la comprensione di come tali prodotti possano supportare le riserve di ferro sane e, di conseguenza, migliorare la vitalità complessiva.
L'obiettivo di questo studio è quello di fornire ai partecipanti dati e approfondimenti personalizzati riguardanti i loro livelli di ferro ed energia. Attraverso la valutazione di un pannello completo del ferro condotto prima e dopo l'integrazione di Lifeblood, i ricercatori intendono stabilire una correlazione tra questi livelli di ferro e le percezioni di energia e affaticamento, come riportato attraverso i dati supplementari dei sondaggi. Questo approccio trascende il regno delle affermazioni generiche, approfondendo risultati tangibili e reali che sono direttamente influenzati dall'impegno dei partecipanti.
L'obiettivo specifico è quello di quantificare l'impatto dell'integrazione di Lifeblood sui livelli di ferro e il successivo miglioramento dei livelli di energia, fornendo così ai partecipanti approfondimenti sanitari personalizzati. Questo non solo offrirà un feedback su misura su come l'integratore influenza la vitalità individuale, ma darà anche ai partecipanti la conoscenza per prendere decisioni di stile di vita informate basate sui loro profili di salute unici.
Il significato di questo studio risiede nel suo potenziale di rivoluzionare il modo in cui gli individui percepiscono e gestiscono i loro livelli di energia attraverso il consumo di estratti naturali di organi interi. Integrando studi clinici con rigore scientifico, i ricercatori sono pronti a convalidare le esperienze reali degli individui che utilizzano l'integrazione per supportare la loro salute. Sebbene i risultati individuali possano variare, l'esito previsto è una comprensione personalizzata del ruolo del ferro nel mantenimento dell'energia, presentando ai partecipanti uno strumento di navigazione per le future decisioni di benessere. Questo studio rappresenta un passo fondamentale verso l'elevazione della nostra comprensione dei prodotti sanitari naturali e del loro potenziale per arricchire la salute e la vitalità umana.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Matthew Amsden
- Numero di telefono: 646-679-2479
- Email: help@efforia.com
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10003
- Reclutamento
- Efforia
-
Contatto:
- Matthew Amsden
- Numero di telefono: (646) 679-2479
- Email: help@efforia.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sa leggere e comprendere l'inglese.
- Residente negli Stati Uniti.
- Disposto e in grado di seguire i requisiti del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Individui con emocromatosi
- Individui con allergie gravi
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Individui con disturbi gastrointestinali
- Individui che assumono farmaci correlati al ferro
- Individui con disturbi della salute mentale
- Atleti agonisti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Studio a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi
Studio osservazionale a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi
|
Lifeblood è un integratore di supporto al ferro e al sangue realizzato con estratto di fegato, milza e sangue intero.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indagine sulla Percezione e l'Impatto della Fatica
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto al basale (Giorni 1-7) nella percezione e nell'impatto della fatica da 4 a 5 settimane dopo l'inizio dell'intervento
|
L'Indagine sulla Percezione e l'Impatto della Fatica (FPIS) è un questionario specializzato sviluppato per valutare la presenza, la gravità e l'impatto della fatica sulla vita di un individuo.
Composta da una serie di domande, l'indagine mira a catturare sia l'esperienza soggettiva della fatica che le sue conseguenze in vari ambiti, come gli aspetti fisici, emotivi e sociali.
Questo strumento è comunemente utilizzato in contesti clinici per valutare la fatica nei pazienti con varie condizioni mediche, comprese malattie croniche e cancro, aiutando i professionisti sanitari a comprendere meglio e affrontare gli effetti debilitanti della fatica sulla qualità della vita dei pazienti.
I ricercatori utilizzano anche l'FPIS per raccogliere dati preziosi sui modelli di fatica, consentendo una comprensione più profonda della condizione e potenziali interventi per alleviarne l'impatto.
|
Cambiamento rispetto al basale (Giorni 1-7) nella percezione e nell'impatto della fatica da 4 a 5 settimane dopo l'inizio dell'intervento
|
|
Livelli Ematici di Ferro e Ferritina
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (giorno 1-10) dei livelli ematici di ferro e ferritina a 11-14 settimane dall'inizio dell'intervento
|
Controlla facilmente i tuoi livelli di ferro e ferritina a casa con il kit di test MyLabsDirect, dotato del dispositivo di raccolta campioni Tasso.
Basta pulire la parte superiore del braccio, applicare il dispositivo Tasso e premere un pulsante per raccogliere senza dolore un piccolo campione di sangue in pochi minuti.
Proteggi il tuo campione nella provetta fornita, impacchettalo e spediscilo al laboratorio certificato CLIA di MyLabsDirect per risultati accurati, senza bisogno di una visita in clinica.
|
Variazione rispetto al basale (giorno 1-10) dei livelli ematici di ferro e ferritina a 11-14 settimane dall'inizio dell'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 40434
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cuore & Suolo Sangue Vitale
-
Efforia, IncAttivo, non reclutante
-
Myway Gentics SrlIstituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri; Fondazione IRCCS Policlinico...SconosciutoRigetto acuto del trapianto cardiacoItalia
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoMalattia cardiovascolare | Malattia coronaricaStati Uniti
-
Arba Minch UniversityAttivo, non reclutante
-
Corazon Medical PCNon ancora reclutamentoDisfunsione dell'arteria coronaria | Aterosclerosi | Infiammazione cardiovascolareStati Uniti
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationCompletatoMalattia coronarica | La salute delle donneCanada
-
Defactum, Central Denmark RegionUniversity of Aarhus; Aarhus Municipality, Denmark; Viborg Municipality, Denmark; Ringkøbing-Skjern municipality, DenmarkAttivo, non reclutanteSindrome coronarica acutaDanimarca
-
Northwell HealthAttivo, non reclutanteFattore di rischio cardiovascolareStati Uniti
-
RadianQbioCompletatoArresto cardiaco, improvvisoCorea, Repubblica di
-
Bruyère Health Research Institute.Canadian Institutes of Health Research (CIHR)ReclutamentoDepressione | Arresto cardiaco | Fatica | Ansia | Salute mentaleCanada