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Avaliação do Lifeblood da Heart & Soil sobre os Níveis de Ferro e Energia

19 de dezembro de 2025 atualizado por: Efforia, Inc

Avaliação do Lifeblood da Heart & Soil nos Níveis de Ferro e Energia

Este estudo explora como o Lifeblood da Heart & Soil afeta os níveis de ferro e a energia.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Este ensaio descentralizado administrado remotamente foi concebido para investigar meticulosamente os testemunhos fornecidos por indivíduos que experienciaram alterações nos seus níveis de ferro e energia após a utilização do suplemento Lifeblood da Heart & Soil. Reconhecendo o papel fundamental do ferro na formação de glóbulos vermelhos, no transporte de oxigénio e em inúmeros outros processos fisiológicos, este estudo visa colmatar a lacuna na investigação atual sobre os efeitos de produtos naturais, particularmente extratos de órgãos liofilizados, na biologia humana. Ao contrário dos suplementos de sulfato de ferro sintético amplamente estudados, o estudo concentra-se em explorar os benefícios de uma alternativa natural, com o objetivo de melhorar a compreensão de como tais produtos podem apoiar as reservas saudáveis de ferro e, por extensão, melhorar a vitalidade geral.

O objetivo deste estudo é capacitar os participantes com dados e insights personalizados sobre os seus níveis de ferro e energia. Através da avaliação de um painel abrangente de ferro realizado antes e após a suplementação com Lifeblood, os investigadores pretendem estabelecer uma correlação entre estes níveis de ferro e as perceções de energia e fadiga, conforme relatado através de dados de inquéritos suplementares. Esta abordagem transcende o âmbito das alegações genéricas, aprofundando-se em resultados tangíveis e do mundo real que são diretamente influenciados pelo envolvimento dos participantes.

O objetivo específico é quantificar o impacto da suplementação com Lifeblood nos níveis de ferro e no consequente aumento dos níveis de energia, fornecendo assim aos participantes insights de saúde personalizados. Isso não só oferecerá feedback personalizado sobre como o suplemento influencia a vitalidade individual, como também capacitará os participantes com o conhecimento para tomar decisões de estilo de vida informadas com base nos seus perfis de saúde únicos.

A importância deste estudo reside no seu potencial para revolucionar a forma como os indivíduos percecionam e gerem os seus níveis de energia através do consumo de extratos de órgãos naturais e integrais. Ao integrar estudos clínicos com rigor científico, os investigadores estão preparados para validar as experiências do mundo real de indivíduos que utilizam suplementação para apoiar a sua saúde. Embora os resultados individuais possam variar, o resultado antecipado é uma compreensão personalizada do papel do ferro na manutenção da energia, apresentando aos participantes uma ferramenta de navegação para futuras decisões de bem-estar. Este estudo representa um passo crucial para elevar a nossa compreensão dos produtos de saúde naturais e do seu potencial para enriquecer a saúde e vitalidade humana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Matthew Amsden
  • Número de telefone: 646-679-2479
  • E-mail: help@efforia.com

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Recrutamento
        • Efforia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Consegue ler e compreender inglês.
  • Residente nos EUA.
  • Disposto e capaz de cumprir os requisitos do protocolo.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com Hemocromatose
  • Indivíduos com Alergias Graves
  • Mulheres Grávidas ou a Amamentar
  • Indivíduos com Distúrbios Gastrointestinais
  • Indivíduos sob Medicação Relacionada com Ferro
  • Indivíduos com Distúrbios de Saúde Mental
  • Atletas Competitivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço único em que os participantes funcionam como seu próprio controlo
Observacional de Braço Único onde os participantes atuam como seu próprio controlo
Lifeblood é um suplemento de suporte ao ferro e ao sangue, feito de fígado, baço e extrato de sangue total.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inquérito sobre Perceção e Impacto da Fadiga
Prazo: Alteração desde a linha de base (Dias 1-7) na perceção e impacto da fadiga às 4 a 5 semanas após o início da intervenção
O Inquérito de Perceção e Impacto da Fadiga (FPIS) é um questionário especializado desenvolvido para avaliar a presença, gravidade e impacto da fadiga na vida de um indivíduo. Composto por uma série de perguntas, o inquérito visa captar tanto a experiência subjetiva da fadiga como as suas consequências em vários domínios, tais como os aspetos físicos, emocionais e sociais. Esta ferramenta é comummente utilizada em contextos clínicos para avaliar a fadiga em doentes com várias condições médicas, incluindo doenças crónicas e cancro, ajudando os profissionais de saúde a compreender e abordar melhor os efeitos debilitantes da fadiga na qualidade de vida dos doentes. Os investigadores também utilizam o FPIS para recolher dados valiosos sobre os padrões de fadiga, permitindo uma compreensão mais profunda da condição e potenciais intervenções para atenuar o seu impacto.
Alteração desde a linha de base (Dias 1-7) na perceção e impacto da fadiga às 4 a 5 semanas após o início da intervenção
Níveis de Ferro e Ferritina no Sangue
Prazo: Alteração em relação à linha de base (Dias 1-10) nos níveis sanguíneos de ferro e ferritina às 11 a 14 semanas após o início da intervenção
Verifique facilmente os seus níveis de ferro e ferritina em casa com o kit de teste MyLabsDirect, que inclui o dispositivo de recolha de amostras Tasso. Limpe simplesmente a parte superior do seu braço, aplique o dispositivo Tasso e pressione um botão para recolher uma pequena amostra de sangue sem dor em minutos. Proteja a sua amostra no tubo fornecido, embale-a e envie-a para o laboratório certificado CLIA da MyLabsDirect para obter resultados precisos - sem necessidade de visita à clínica.
Alteração em relação à linha de base (Dias 1-10) nos níveis sanguíneos de ferro e ferritina às 11 a 14 semanas após o início da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

9 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

9 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

19 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 40434

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Heart & Soil Lifeblood

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