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Évaluation de Lifeblood de Heart & Soil sur les niveaux de fer et d'énergie

19 décembre 2025 mis à jour par: Efforia, Inc
Cette étude explore l'impact de Lifeblood de Heart & Soil sur les niveaux de fer et l'énergie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Cette étude décentralisée administrée à distance est conçue pour examiner minutieusement les témoignages fournis par les personnes ayant constaté des changements dans leurs niveaux de fer et leur énergie après avoir utilisé le supplément Lifeblood de Heart & Soil. Reconnaissant le rôle central du fer dans la formation des globules rouges, le transport de l'oxygène et de nombreux autres processus physiologiques, cette étude vise à combler le manque de recherche actuelle concernant les effets des produits naturels, en particulier des extraits d'organes lyophilisés, sur la biologie humaine. Contrairement aux suppléments de sulfate de fer synthétiques largement étudiés, l'étude se concentre sur l'exploration des avantages d'une alternative naturelle, visant à améliorer la compréhension de la manière dont ces produits peuvent soutenir des réserves de fer saines et, par extension, améliorer la vitalité globale.

L'objectif de cette étude est de doter les participants de données et d'informations personnalisées concernant leurs niveaux de fer et d'énergie. Grâce à l'évaluation d'un panel complet de fer réalisé avant et après la supplémentation en Lifeblood, les investigateurs entendent établir une corrélation entre ces niveaux de fer et les perceptions de l'énergie et de la fatigue, telles que rapportées par des données d'enquête supplémentaires. Cette approche transcende le domaine des affirmations génériques, plongeant dans des résultats tangibles et réels directement influencés par l'engagement des participants.

L'objectif spécifique est de quantifier l'impact de la supplémentation en Lifeblood sur les niveaux de fer et l'amélioration subséquente des niveaux d'énergie, offrant ainsi aux participants des informations de santé personnalisées. Cela offrira non seulement un retour d'information personnalisé sur la manière dont le supplément influence la vitalité individuelle, mais dotera également les participants des connaissances nécessaires pour prendre des décisions de vie éclairées basées sur leurs profils de santé uniques.

L'importance de cette étude réside dans son potentiel à révolutionner la manière dont les individus perçoivent et gèrent leurs niveaux d'énergie grâce à la consommation d'extraits d'organes naturels et complets. En intégrant des études cliniques avec une rigueur scientifique, les investigateurs sont prêts à valider les expériences réelles des personnes utilisant la supplémentation pour soutenir leur santé. Bien que les résultats individuels puissent varier, le résultat attendu est une compréhension personnalisée du rôle du fer dans le maintien de l'énergie, présentant aux participants un outil de navigation pour leurs futures décisions de bien-être. Cette étude représente une étape cruciale vers l'élévation de notre compréhension des produits de santé naturels et de leur potentiel à enrichir la santé et la vitalité humaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Matthew Amsden
  • Numéro de téléphone: 646-679-2479
  • E-mail: help@efforia.com

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10003
        • Recrutement
        • Efforia
        • Contact:
          • Matthew Amsden
          • Numéro de téléphone: (646) 679-2479
          • E-mail: help@efforia.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Capable de lire et comprendre l'anglais.
  • Résident aux États-Unis.
  • Disposé et capable de suivre les exigences du protocole.

Critères d'exclusion :

  • Personnes atteintes d'hémochromatose
  • Personnes souffrant d'allergies sévères
  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Personnes atteintes de troubles gastro-intestinaux
  • Personnes sous traitement lié au fer
  • Personnes souffrant de troubles de santé mentale
  • Athlètes de compétition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Essai à un seul bras où les participants servent de leur propre contrôle
Observationnel à bras unique où les participants servent de leur propre témoin
Lifeblood est un complément alimentaire de soutien du fer et du sang composé d'extrait de foie, de rate et de sang total.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête sur la Perception et l'Impact de la Fatigue
Délai: Changement par rapport à la valeur de référence (jours 1-7) dans la perception et l'impact de la fatigue 4 à 5 semaines après le début de l'intervention
L'Enquête sur la Perception et l'Impact de la Fatigue (FPIS) est un questionnaire spécialisé développé pour évaluer la présence, la gravité et l'impact de la fatigue sur la vie d'un individu. Composée d'une série de questions, l'enquête vise à saisir à la fois l'expérience subjective de la fatigue et ses conséquences dans divers domaines, tels que les aspects physiques, émotionnels et sociaux. Cet outil est couramment utilisé en milieu clinique pour évaluer la fatigue chez les patients atteints de diverses affections médicales, y compris les maladies chroniques et le cancer, aidant ainsi les professionnels de santé à mieux comprendre et à traiter les effets débilitants de la fatigue sur la qualité de vie des patients. Les chercheurs utilisent également le FPIS pour recueillir des données précieuses sur les schémas de fatigue, permettant une compréhension plus approfondie de la condition et des interventions potentielles pour atténuer son impact.
Changement par rapport à la valeur de référence (jours 1-7) dans la perception et l'impact de la fatigue 4 à 5 semaines après le début de l'intervention
Taux de fer et de ferritine dans le sang
Délai: Variation par rapport à la valeur de référence (jours 1 à 10) des taux sanguins de fer et de ferritine à 11 à 14 semaines après le début de l'intervention
Vérifiez facilement vos taux de fer et de ferritine à domicile avec le kit de test MyLabsDirect, incluant le dispositif de prélèvement d'échantillon Tasso. Nettoyez simplement votre bras supérieur, appliquez le dispositif Tasso et appuyez sur un bouton pour recueillir sans douleur un petit échantillon de sang en quelques minutes. Sécurisez votre échantillon dans le tube fourni, emballez-le et envoyez-le au laboratoire certifié CLIA de MyLabsDirect pour des résultats précis - aucune visite en clinique requise
Variation par rapport à la valeur de référence (jours 1 à 10) des taux sanguins de fer et de ferritine à 11 à 14 semaines après le début de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

9 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

9 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Première publication (Estimé)

19 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 40434

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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