热疗与对比疗法结合奥塔哥运动对髌股疼痛综合征的辅助效果 (PFPS OEP CT HT)
2026年8月25日 更新者：Umber Nawaz、Lahore University of Biological and Applied Sciences
热疗与对比疗法结合奥塔戈运动对髌股疼痛综合征患者疼痛、肿胀、关节活动度和功能受限的辅助效果
本临床试验旨在确定热疗和冷热交替疗法作为奥塔戈运动计划的辅助治疗，对18至40岁髌股疼痛综合征患者的疗效。
研究目标在于评估这些干预措施是否有助于减轻疼痛和肿胀、改善膝关节活动范围，并减少与髌股疼痛综合征相关的功能限制。
研究人员将比较两组患者：一组接受热疗结合奥塔戈运动计划，另一组接受冷热交替疗法结合奥塔戈运动计划，以观察哪种方法在改善治疗效果方面更具优势。
参与者将定期接受监督训练，包括指定的热疗和一套结构化的奥塔戈运动，旨在增强下肢力量、平衡能力和活动能力。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、57000
- Ghurki Trust Teaching Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
参与者年龄在18至40岁之间，存在前膝、髌骨后或髌骨周围疼痛，数字疼痛评分量表评分至少为3/10。
参与者报告前膝疼痛至少三个月，且在以下至少两项活动中出现：长时间坐姿；上下楼梯；蹲下；跑步和跳跃，或在行走或跑步时出现捻发音（爆裂声或噼啪声），触诊疼痛，隐痛持续至少两个月。
髌骨压缩试验和研磨试验阳性。
临床证据显示髌骨外侧轨迹异常，因其在髌股关节功能障碍中的已知作用。
通过以下四项测试中至少两项诱发疼痛的参与者被纳入研究：（i）轻度屈膝等长肌肉收缩，（ii）髌股关节线触诊，（iii）髌骨对股骨加压，（iv）主动抗阻伸膝。
排除标准：
疼痛持续时间少于三个月，既往膝关节手术史，半月板损伤，髌骨不稳定（半脱位/脱位），临床证据显示肌腱病或韧带损伤，涉及骨盆的骨折或脱位，脊柱手术史，骨质疏松，妊娠，神经系统疾病，或MRI、超声或X线检查显示软骨软化超过2级。
近六周内参与下肢康复或结构化训练，或既往诊断为类风湿关节炎、痛风或其他风湿性膝关节疾病。
前四周内使用非甾体抗炎药，既往癌症、感染、精神疾病、认知障碍、自身免疫性疾病或可能影响行走能力的神经功能障碍史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Experimental Group: Heat therapy with Otago exercises
Heat Therapy:
Otago Exercise Program:
Routine Physical Therapy (Medial Patellar Mobilization):
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热疗是一种非手术技术，因其在膝关节疼痛管理中的应用而得到认可。
热疗可促进血流、缓解疼痛并有助于组织修复。 它在膝骨关节炎治疗中已显示出效果，但对于髌股疼痛综合征的治疗尚未得到充分探索。
其他名称：
对比疗法（CT）作为一种常用的热疗方法，正逐渐成为管理膝关节疼痛的非侵入性选择而受到关注。
通过冷热交替，CT有助于刺激血液循环、减轻肿胀并缓解关节僵硬。
尽管在其他膝关节疾病中已显示出益处，但其在治疗髌股疼痛综合征（PFPS）中的潜在作用尚未得到充分证实。
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有源比较器：Active Experimental Group: Contrast therapy with Otago exercises
Contrast Therapy:
Otago Exercise Program:
Routine Physical Therapy (Medial Patellar Mobilization):
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热疗是一种非手术技术，因其在膝关节疼痛管理中的应用而得到认可。
热疗可促进血流、缓解疼痛并有助于组织修复。 它在膝骨关节炎治疗中已显示出效果，但对于髌股疼痛综合征的治疗尚未得到充分探索。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Range Of Motion
大体时间：4 Weeks
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Measured by a universal goniometer.
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4 Weeks
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Pain Intensity
大体时间：4 Weeks
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Assessed by using the NPRS scale.
0-4 scored as No pain to mild pain 5-7 scored as Moderate pain 8-10 scored as Severe pain
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4 Weeks
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Swelling
大体时间：4 Weeks
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Measured by a inelastic tape (Girth measurement)
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4 Weeks
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Functional limtations
大体时间：4 Weeks
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The Lysholm scale is an 8-question survey initially developed to assess functional ability of knee following knee ligament injury.
Subsequently, it was demonstrated to be valid for assessing patients with various knee pathologies.
The scale measures multiple domains of knee function, including pain, dependence on supportive devices, instability, locking, joint swelling, gait abnormalities, stair climbing, and squatting ability
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4 Weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月10日
初级完成 (实际的)
2026年5月10日
研究完成 (实际的)
2026年5月12日
研究注册日期
首次提交
2025年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月6日
首次发布 (实际的)
2025年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月25日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LCPT/DPT/ERB/31
- U1111-1332-0257 (注册表标识符：WHO- Universal Trial Number)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
将在研究发表后分享
IPD 共享时间框架
6个月
IPD 共享访问标准
研究员，外行，
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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