Mulligan和本体感觉神经肌肉促进技术在肩袖损伤患者中的应用
Mulligan技术与本体感觉神经肌肉促进技术对肩袖损伤患者疼痛、功能、本体感觉及生活质量的影响
研究概览
详细说明
肩袖损伤是肩部疼痛和功能受限最常见的原因之一,通常由过度使用、退行性改变、神经肌肉控制受损或急性创伤引起。这些情况可能导致日常生活活动显著受限和生活质量下降。对于部分厚度肩袖撕裂的患者,保守物理治疗仍然是主要的治疗方法,重点在于缓解疼痛、恢复关节活动度、改善神经肌肉控制和提升功能。近期文献表明,手法治疗技术与运动方案相结合,可能通过增强疼痛调节、关节活动度和感觉运动功能来改善临床效果。
本研究旨在调查和比较两种常用手法治疗技术——穆利根动觉疗法(MWM)和本体感觉神经肌肉促进技术(PNF)——在肩袖损伤患者中的临床疗效。尽管这两种方法在临床实践中广泛使用,但目前尚无比较研究评估它们在疼痛、功能、本体感觉和生活质量方面的相对有效性。通过将这些技术整合到结构化物理治疗方案中,本研究旨在确定哪种方法能提供更优的治疗效益。
研究将纳入45名年龄在30-70岁之间、确诊为部分冈上肌撕裂的参与者。诊断将由物理医学与康复专家确认,并通过适当的影像学技术验证。参与者将被随机分为三组:(1)常规物理治疗(对照组),(2)穆利根疗法+常规物理治疗,(3)PNF+常规物理治疗。所有组别将接受标准化的物理治疗方案,包括棒操、科德曼钟摆运动、拉伸、指梯练习、根据个人能力定制的弹力带强化训练,以及每次20分钟、频率为100赫兹的经皮神经电刺激(TENS)。该方案将在物理治疗师监督下,每周进行四次,持续三周。
在穆利根组中,MWM技术将在运动方案前实施。干预将针对肩关节屈曲、外展、内旋和外旋。治疗师将使用活动带优化关节滑动,引导参与者在持续辅助滑动下进行主动、无痛的运动。该技术最初在前两次治疗中重复10次,后续治疗中逐步增加至3组,每组10次。
在PNF组中,将采用“保持-放松主动运动”方法,以增强本体感觉输入、神经肌肉激活和功能运动模式。参与者将在主动肌的缩短范围内进行等长收缩,随后放松并快速被动移动到拮抗肌模式的延长范围,然后进行主动肌的等张收缩。此循环将重复多次,直至达到足够的肌肉激活或疲劳。PNF同样在常规运动方案前进行。
结果测量将在基线和三周干预期结束时进行。疼痛强度将使用视觉模拟量表(VAS)评估,肩关节活动度将使用Goniometer Pro智能手机应用程序测量(该应用已证明具有良好的效度和信度)。功能残疾将使用土耳其语版的手臂、肩部和手部残疾(DASH)问卷评估,而本体感觉将通过Goniometer Pro在60度屈曲和外展角度下的关节位置觉测试来测量。生活质量将使用肩袖生活质量(RC-QoL)问卷评估,该问卷已在土耳其语肩袖病理患者中得到验证。
统计分析将使用SPSS 25.0进行。正态性将通过偏度-峰度值检验。根据分布情况,组内比较将使用配对t检验或Wilcoxon符号秩检验;组间比较将使用单因素方差分析或Kruskal-Wallis检验。当发现显著的组间差异时,将进行适当的后续分析。显著性水平设定为p < 0.05。
本研究预计将为穆利根MWM和PNF技术在肩袖损伤中的比较效果提供重要证据。研究结果可能帮助临床医生选择最有益的手法治疗方法,以优化患者在疼痛减轻、功能能力、本体感觉准确性和整体生活质量方面的结果。这些结果也可能指导未来针对肩部病理的手法和运动联合干预研究。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Beykoz
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Istanbul、Beykoz、土耳其(türkiye)、34815
- Emre Dansuk
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 年龄在30至70岁之间的男性和女性参与者。
- 由物理医学与康复专科医生诊断的部分冈上肌撕裂。
- 通过放射影像学方法确认诊断。
- 无任何肩部手术史。
- 肩部症状持续超过4周。
排除标准:
- 无法配合或有心理健康问题的个体。
- 在过去3个月内参加过任何肩部相关物理治疗计划的个体。
- 患有其他可能影响肩部区域肌肉骨骼疾病的个体。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:对照组(常规物理治疗)
所有参与者将接受为期3周、每周4天的常规物理治疗方案。
该方案包括各方向棍棒练习(10次重复,末端保持2秒)、各方向科德曼钟摆练习(屈曲、外展和环形运动各10次重复)、各方向拉伸练习(保持20秒,5次重复)以及屈曲和外展的指梯练习(10次重复)。
强化练习将根据每位参与者的体能选择弹力带进行(3组,每组10次重复)。
所有疗程将由物理治疗师监督进行。
此外,每次疗程将在疼痛区域应用经皮神经电刺激(TENS),频率为100赫兹,持续20分钟。
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对照组参与者将接受监督下的常规物理治疗方案,包括魔杖、钟摆、拉伸和手指梯练习,使用弹力带进行强化训练,并在疼痛区域应用经皮神经电刺激(TENS),频率为100赫兹,每次治疗20分钟。
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实验性的:马利根集团
在Mulligan组中,除了常规的锻炼计划外,还将应用MWM(活动性关节松动术)技术。
MWM将在屈曲、外展、内旋和外旋动作中每周进行两次,持续3周。 该技术将在锻炼前应用。 将使用松动带提供有效的滑动,参与者首先需展示疼痛或受限的动作。 松动带将环绕肩部,关节置于无痛位置。 在参与者主动进行动作时施加滑动力量,随后在活动范围末端保持3秒。 前两次训练包括10次重复;后续训练包括3组,每组10次重复。 进行旋转技术时,参与者将采取仰卧位;进行屈曲和外展时,采取坐位。 |
对照组参与者将接受监督下的常规物理治疗方案,包括魔杖、钟摆、拉伸和手指梯练习,使用弹力带进行强化训练,并在疼痛区域应用经皮神经电刺激(TENS),频率为100赫兹,每次治疗20分钟。
Mulligan组的参与者将接受常规物理治疗方案,并在每周两次运动前应用Mulligan运动配合松动技术(MWM)。
物理治疗师将使用松动带提供关节滑动,同时参与者在无痛状态下进行屈曲、外展和旋转的主动运动。
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实验性的:本体感觉神经肌肉促进训练组
在标准物理治疗和锻炼计划之前,将应用“保持-放松主动运动”技术来增加关节周围的血液循环并增强肌肉激活。 该技术基于无需持续努力的重复等张收缩。 物理治疗师将首先要求参与者在主动肌模式的缩短位置进行等长收缩。 然后指导参与者放松,并快速、被动地将节段移动到拮抗肌模式的延长位置。 随后要求参与者再次进行主动肌模式的等张收缩。 此序列将重复数次,直到在薄弱肌肉中充分感受到收缩或直到疲劳发生。 将注意确保向拮抗肌方向的被动运动平稳、快速地进行。 |
对照组参与者将接受监督下的常规物理治疗方案,包括魔杖、钟摆、拉伸和手指梯练习,使用弹力带进行强化训练,并在疼痛区域应用经皮神经电刺激(TENS),频率为100赫兹,每次治疗20分钟。
PNF组的参与者将在锻炼前接受常规物理治疗方案外加PNF“保持-放松主动运动”技术。
物理治疗师将引导参与者进行重复的等长、被动和等张收缩,以增强本体感觉输入、肌肉激活和关节活动度。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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关节位置觉
大体时间:3周
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关节位置觉将使用Becure Extremity ROM系统进行评估。
关节位置觉将在肩关节屈曲60度和肩关节外展60度时进行评估。
站立时,参与者将首先被要求睁眼抬起手臂,并记住60度时的位置。
然后,在闭眼的情况下,参与者将被指示将手臂抬起至睁眼时达到的相同位置。
将记录闭眼时获得的肩关节角度。
睁眼和闭眼时测量的角度之间的差异将被视为关节位置觉误差。
此方法将在屈曲和外展各60度时进行。
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3周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛(视觉模拟评分)
大体时间:3周
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视觉模拟评分法(VAS)是评估疼痛强度的常用方法。
参与者将被要求在一条100毫米的线上标记他们所感受到的疼痛程度。
线条的下端代表低疼痛强度,而上端则表示高疼痛强度。
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3周
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关节活动度(肩关节屈曲、外展、内旋和外旋,以度为单位测量)
大体时间:3周
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将使用Goniometer Pro智能手机应用程序测量参与者的肩部活动范围。
屈曲和外展的评估范围为0-180度,内旋和外旋的评估范围为0-90度。
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3周
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残疾(DASH问卷评分)
大体时间:3周
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上肢功能障碍(DASH)问卷用于评估上肢损伤的身体残疾和功能状态。
该问卷包含三个子类别。
第一部分包含30个项目,评估患者的功能状态和症状。
在这30个项目中,21个评估日常生活活动,5个评估症状(疼痛、活动时疼痛、刺痛、无力和活动受限),其余4个评估社会功能、工作、睡眠和自信心。
工作模块包含4个额外项目,评估个人的工作相关功能。
每个问题使用5点李克特量表评分(1:无困难,2:轻度困难,3:中度困难,4:重度困难,5:无法完成)。
分数越高表示残疾程度越严重。
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3周
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生活质量(RC-QoL评分)
大体时间:3周
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肩袖生活质量(RC-QoL)问卷是一种特定病症评估工具,旨在测量肩袖病变患者的生活质量。
该量表包含34个项目,分为五个领域:身体症状、工作相关活动、日常生活活动、社会功能和情绪健康。
每个问题按0至100分计分,其中“0”表示剧烈疼痛,“100”表示无疼痛。
分数越高反映生活质量越好。
总分通过将项目得分相加,除以已回答项目数,并将结果表示为百分比来计算。
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3周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Emre DANSUK, PhD、Medipol University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- E-10840098-202.3.02-7892
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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