折纸活动对舒适度与生活质量的影响
2025年12月8日 更新者：Helin ATAY、Kafkas University
折纸活动对接受血液透析治疗患者的舒适度与生活质量的影响
本研究旨在评估折纸活动对接受血液透析治疗患者的舒适水平和生活质量的影响。
研究概览
详细说明
接受血液透析治疗的患者每周必须进行2-3次透析，每天在透析中心花费约4小时，在整个治疗过程中依赖中心和护理人员，活动受限，社交关系受到干扰。 只有维持身体、心理和生化健康，患者才能获得充分治疗。
血液透析期间由透析护士实施的活动对血液透析患者有益。 艺术疗法（通常包括绘画、素描、涂色、曼荼罗绘画、壁画、黏土建模、拼贴、雕塑、陶瓷和模型制作）是一种治疗性活动，可减轻焦虑、增强意识、促进创伤恢复，并提高社交技能和自尊心。 其益处已在不同患者群体中得到证实。 折纸艺术是一种已知能带来行为、社交、情感和心理运动发展益处的艺术疗法，但其对血液透析患者的治疗效果此前尚未研究。 在此背景下，本研究通过探讨12次折纸活动对接受血液透析治疗患者的舒适水平和生活质量的影响，旨在为非药物护理干预文献做出新的科学贡献。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Van、土耳其（türkiye）、65030
- Van Özel Diyaliz Merkezi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁或以上，
- 有读写能力，
- 连续接受血液透析治疗至少六个月，
- 每周接受三天血液透析治疗，
- 无视力障碍，
- 无沟通或感知问题，并能用土耳其语交流，
- 上肢无妨碍折纸的问题（如伤口、关节炎、骨科损伤等），
- 用于折纸的惯用手臂无动静脉瘘，
- 未接受过精神病诊断且未服用精神科药物，
- 自愿同意参与研究，
- 此前未参与过折纸等活动。
排除标准：
- 以门诊形式接受透析治疗，
- 在任何阶段希望退出研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预
进行折纸活动的小组
|
血液透析过程中的折纸活动
|
|
无干预：控制组
在血液透析期间未接受任何干预措施并接受护士常规护理的组别
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血液透析舒适度量表-第二版
大体时间：在干预开始时、第二周结束时和第四周结束时的舒适度变化
|
由于先前开发的血液透析舒适度量表项目数量不足，科沙尔及其同事开发了血液透析舒适度量表-第二版（HDCS-II），同一批作者还进行了效度和信度研究。
该量表包含26个项目，项目回答采用五点李克特量表：从不、很少、有时、经常、总是。量表包含六个子量表：身体缓解、身体放松、心理精神放松、心理精神赋权、环境赋权以及社会文化放松。
虽然量表同时包含反向计分和正向计分项目，但反向计分项目的数量占主导地位。
随着量表得分增加，患者的舒适度也相应提高。
|
在干预开始时、第二周结束时和第四周结束时的舒适度变化
|
|
肾脏疾病生活质量简表 (KDQOLTM-SF 36.1.3)
大体时间：干预开始时与第四周结束时的舒适度变化
|
由Hayy等人（1994年）开发的量表，其土耳其语的信度和效度由Yıldırım等人（2007年）确立。
该量表包含36个项目，分为5个维度。
这些子维度包括症状/问题清单（12个项目）、肾病影响（8个项目）和肾病负担（4个项目）。
每个项目采用Likert法进行评分。
每个维度的得分范围在0至100分之间。
|
干预开始时与第四周结束时的舒适度变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Ayşe Gül Parlak, PhD、Kafkas University Health Science Faculty
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月8日
初级完成 (估计的)
2026年1月8日
研究完成 (估计的)
2026年1月10日
研究注册日期
首次提交
2025年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月8日
首次发布 (实际的)
2025年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月8日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.