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종이접기 활동이 안정감과 삶의 질에 미치는 영향

2025년 12월 8일 업데이트: Helin ATAY, Kafkas University

종이접기 활동이 혈액투석 치료를 받는 환자의 편안함 수준과 삶의 질에 미치는 영향

이 연구는 종이접기 활동이 HD 치료를 받는 환자의 편안함 수준과 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

상세 설명

혈액투석 치료를 받는 환자는 주 2-3일 투석을 받아야 하며, 하루 약 4시간을 투석 센터에서 보내야 하고, 치료 내내 센터와 간병인에 의존해야 하며, 이동성 제한을 경험하며, 사회적 관계에 방해를 받습니다. 환자는 신체적, 정신적, 생화학적 웰빙이 유지될 때만 적절한 치료를 받을 수 있습니다.

혈액투석 중 투석 간호사가 시행하는 활동은 혈액투석 환자에게 유익할 수 있습니다. 개인들이 자주 관심을 갖는 예술 치료(그림 그리기, 드로잉, 채색, 만다라 그리기, 벽화 그리기, 점토 모델링, 콜라주, 조각, 도자기, 모형 만들기)는 불안을 줄이고, 인식을 높이며, 트라우마에서 회복을 촉진하고, 사회적 기술과 자존감을 향상시키는 치료 활동입니다. 그 이점은 다양한 환자 집단에서 입증되었습니다. 오리가미 예술은 행동적, 사회적, 정서적, 심리운동적 발달적 이점을 제공하는 것으로 알려진 예술 치료이며, 혈액투석 환자에서의 치료 효과는 이전에 연구된 바 없습니다. 이러한 맥락에서, 본 연구는 12회의 오리가미 활동이 혈액투석 치료를 받는 환자의 안락감과 삶의 질에 미치는 영향을 검토함으로써 비약물적 간호 중재 문헌에 새로운 과학적 기여를 하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 문맹이 아닌 자,
  • 최소 6개월 이상 지속적인 혈액투석 치료를 받고 있는 자,
  • 일주일에 3일 혈액투석 치료를 받는 자,
  • 시각 장애가 없는 자,
  • 의사소통이나 인지 문제가 없으며 터키어로 의사소통이 가능한 자,
  • 종이 접기를 방해할 수 있는 상지 문제(상처, 관절염, 정형외과적 장애 등)가 없는 자,
  • 접기에 사용하는 우세한 팔에 동정맥루가 없는 자,
  • 정신과 진단을 받지 않았으며 정신과 약물을 복용하지 않는 자,
  • 연구에 자발적으로 참여에 동의한 자,
  • 이전에 종이접기와 같은 활동에 참여한 적이 없는 자

제외 기준:

  • 외래환자로 투석 치료를 받는 자,
  • 연구의 어떤 단계에서든 참여를 중단하고자 하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재
종이접기 활동을 하는 그룹
혈액투석 세션 중 종이접기 활동
간섭 없음: 대조군
혈액 투석 중 어떠한 중재도 받지 않고 간호사로부터 일상적인 간호를 받은 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액투석 편안함 척도-버전 II
기간: 개입 시작 시점, 2주차 종료 시점 및 4주차 종료 시점의 편안함 변화
이전에 개발된 혈액투석 편안함 척도 항목 수의 부족으로 인해 Koşar와 동료들은 혈액투석 편안함 척도 - 버전 II(HDCS-II) 척도를 개발했으며, 동일한 저자들이 타당도와 신뢰도 연구를 수행했습니다. 이 척도는 26개의 항목으로 구성되어 있으며, 항목에 대한 응답은 5점 리커트 척도(전혀 그렇지 않다, 매우 드물게, 가끔, 매우 자주, 항상)로 준비되어 있습니다. 이 척도는 신체적 안도, 신체적 이완, 정신영적 이완, 정신영적 역량강화, 환경적 역량강화, 사회문화적 이완의 여섯 가지 하위 척도를 가지고 있습니다. 이 척도는 역점수 항목과 정점수 항목을 모두 포함하고 있지만, 역점수 항목의 수가 우세합니다. 척도 점수가 증가할수록 환자의 편안함도 증가합니다.
개입 시작 시점, 2주차 종료 시점 및 4주차 종료 시점의 편안함 변화
신장 질환 삶의 질 단축형 (KDQOLTM-SF 36.1.3)
기간: 개입 시작 시점과 4주차 종료 시점의 편안함 변화
Hayy 등(1994)이 개발한 척도의 터키어 신뢰도와 타당도는 Yıldırım 등(2007)에 의해 확립되었습니다. 이 척도는 5개의 차원으로 나뉘어 있는 36개의 항목으로 구성되어 있습니다. 이러한 하위 차원은 증상/문제 목록(12항목), 신장 질환의 영향(8항목), 신장 질환의 부담(4항목)입니다. 각 항목의 채점에는 리커트 방법이 사용됩니다. 각 차원에서 점수는 0에서 100까지의 범위를 가집니다.
개입 시작 시점과 4주차 종료 시점의 편안함 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ayşe Gül Parlak, PhD, Kafkas University Health Science Faculty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 8일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KAU-SBF-HA-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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