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眩晕的四种表现：当生理学无法解释残疾时——来自UVIS国际调查的启示 (UVIS)

2025年12月16日更新者：Université Catholique de Louvain

UVIS - 鲁汶大学眩晕国际调查

这项国际研究的目的是更好地了解前庭功能障碍如何影响日常生活，包括身体平衡、视觉和运动耐受性、情绪健康以及认知功能。前庭功能障碍很常见，但往往难以诊断，因为不同患者的症状差异很大。为了改善临床护理，我们需要来自不同国家和临床环境中患者真实体验的大规模信息。

鲁汶大学眩晕国际调查（UVIS）收集已确诊前庭功能障碍成年患者的标准化信息，包括关于眩晕相关障碍、情绪症状和认知-前庭主诉的问卷。耳鼻喉（ENT）专科医生还提供常规临床检测结果，如冷热试验、前庭诱发肌源性电位（cVEMP和oVEMP）、视频头脉冲试验（vHIT）和姿势描记。通过结合这些数据，该研究旨在识别不同的患者特征，并检验主观症状与前庭系统生理功能之间的关系。

参与者在常规临床就诊期间参加研究。他们填写简短问卷（关于眩晕、焦虑、抑郁、认知症状和日常功能），其耳鼻喉专科医生将已作为常规护理一部分进行的前庭测试结果编码录入。本研究无需额外的医学检测。

通过比较比利时、法国和美国多个中心的数据，该项目旨在更全面地描绘全球前庭功能障碍的状况，并支持开发更好的诊断工具和更个性化的康复策略。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

比利时
- - Brussels、比利时
    - Cliniques universitaires Saint-Luc
法国
- - Marseille、法国
    - Hôpital Européen Marseille
美国
- South Carolina
  - Charleston、South Carolina、美国、29425
    - Medical University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

由资深耳鼻喉科医生诊断的前庭功能丧失

描述

对于患者：

纳入标准：

年龄在18至90岁之间。
由资深耳鼻喉科医生诊断的前庭功能丧失

排除标准：

既往神经系统疾病（中风、痴呆等）
当前使用干扰测试的药物（降低反应时间）
干扰测试的视觉困难（视野缩小等）
年龄低于18岁

对于健康对照组：

纳入标准：

- 年龄在18至90岁之间。

排除标准：

既往神经系统疾病（中风、痴呆等）
当前使用干扰测试的药物（降低反应时间）
干扰测试的视觉困难（视野缩小等）
眩晕或平衡问题，或既往有前庭功能障碍史
年龄低于18岁
无法理解任务指示

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
前庭由资深耳鼻喉科医生通过金标准耳鼻喉科测量（热量测试、头脉冲测试和/或前庭诱发肌源性电位、眼部和颈椎）诊断出前庭丧失的患者
健康控制没有前庭功能丧失的人

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
头晕相关残疾评估大体时间：在整个研究过程中，大约36个月。	DHI - 眩晕障碍量表（共25项；包含躯体、功能、情绪三个子量表）。评分范围0-100分。分数越高 = 障碍程度越严重。	在整个研究过程中，大约36个月。
情感症状评估大体时间：在整个研究期间，大约36个月。	HADS - 医院焦虑抑郁量表（14个项目；焦虑和抑郁分量表）。每个分量表得分0-21分。得分越高 = 症状越明显	在整个研究期间，大约36个月。
认知-前庭症状评估大体时间：整个研究期间，约36个月。	NVI - 神经心理学眩晕量表（包含22个项目，评估认知-前庭症状：注意力、记忆力、空间定向、视觉空间能力）。分数越高 = 主诉越多	整个研究期间，约36个月。

次要结果测量

结果测量	大体时间
前庭生理功能 - 半规管麻痹百分比大体时间：在整个研究期间，大约36个月。	在整个研究期间，大约36个月。
前庭生理功能 - cVEMP 和 oVEMP 大体时间：在整个研究期间，约36个月。	在整个研究期间，约36个月。
前庭生理功能 - 视频头脉冲测试大体时间：在整个研究期间，大约36个月。	在整个研究期间，大约36个月。
前庭生理功能 - 姿势描记法大体时间：在整个研究期间，大约36个月。	在整个研究期间，大约36个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Université Catholique de Louvain

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月10日

初级完成 (实际的)

2025年8月3日

研究完成 (实际的)

2025年8月3日

研究注册日期

首次提交

2025年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月16日

首次发布 (实际的)

2025年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)