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猜谜游戏对6-12岁儿童采血期间恐惧、疼痛及情绪状态的影响

2025年12月9日 更新者:İlknur Bektaş、Dokuz Eylul University
本研究旨在评估猜谜游戏对6-12岁儿童采血过程中的恐惧、疼痛及情绪状态的影响。

研究概览

详细说明

侵入性医疗程序,特别是抽血,是儿童经历强烈恐惧、疼痛和情绪压力的最常见医疗程序之一。 文献中包含大量关于旨在改善儿童心理健康并减少这些程序创伤效应的分心干预研究。 然而,大多数研究集中在被动分心技术上(例如观看视频或听音乐),较少关注涉及儿童主动参与的基于游戏的干预措施(Uman等人,2013年;Koller & Goldman,2012年)。 Birnie等人(2018年)的一项荟萃分析表明,分心技术和催眠等技术可有效减轻儿童针头注射相关的疼痛和焦虑。 特别是,基于分心的方法据称能够转移儿童对程序的认知能力,从而产生更积极的情绪反应。 对土耳其该领域研究的回顾显示,诸如音乐分心(Özdemir & Karakoç,2017年)、吹泡泡(Karaman & Selimen,2015年)和玩玩具等方法通常得到评估。 然而,系统研究基于游戏的分心实践(利用儿童决策、选择和指导等认知功能)在护理领域的研究很少见。 哈杰泰佩大学进行的一项随机对照试验发现,信息提供与主动分心方法(平板电脑拼图游戏)的结合降低了儿童的疼痛和恐惧水平(p=0.001-0.005)(Işıyel等人,2023年)。 国际文献中的随机对照试验表明,玩视频游戏、虚拟现实或使用交互式技术(例如平板电脑游戏、VR模块)可显著减轻采血期间的疼痛和焦虑(Inan & Inal,2019年)。 然而,这些研究通常使用针对年龄定制的被动或半被动分心应用,而完全专注于与儿童一对一互动的预测性游戏设计在文献中很少出现。 为此,本研究将评估“猜谜游戏对6-12岁儿童采血期间恐惧、疼痛和情绪状态的影响”。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在6至12岁之间
  • 无严重血液系统/精神疾病既往诊断
  • 儿童及家长必须愿意参与研究
  • 能够说和理解土耳其语

排除标准:

  • 在操作过程中接受过镇静、镇痛或抗焦虑药物
  • 存在视觉/听觉障碍
  • 当天曾接受过有创操作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
《我猜我是什么》:这是一款专为四岁以上儿童设计的棋盘游戏,旨在帮助发展智力、认知和语言能力。 游戏包含印有各种物体(动物、物品、车辆等)的彩色卡片,以及一个用于将卡片放置在头上的工具。 游戏开始时,将待猜测的物体卡片放置在他人看不见的适当位置,然后描述该物体的特征,接着进行提问。
无干预:控制
控制组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
疼痛评估将使用疼痛量表进行测量。该量表的评分范围为0到10。分数越高,疼痛越严重。
大体时间:研究第1-2个月
研究第1-2个月
恐惧评估将使用恐惧量表进行测量。该量表的评分范围为0到4分。分数越高表示恐惧程度越高。
大体时间:研究的第1-2个月
研究的第1-2个月
情绪展望评估将采用情绪状态量表进行测量。该量表评分范围为5至25分。分数越高表明负面情绪状态越严重。
大体时间:研究第1-2个月
研究第1-2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月20日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月9日

首次发布 (实际的)

2025年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月9日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DokuzEU-7

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

研究完成后,计划按照伦理委员会授予的许可进行共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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