评估拥抱和祈祷对创伤性分娩感知、分娩疼痛和分娩焦虑的影响
2026年4月18日 更新者：NURTEN ÖZÇALKAP
评估拥抱和祈祷对创伤性分娩认知、分娩疼痛和分娩焦虑的影响
参与我们研究的孕妇将在分娩和宫缩期间，根据自己的意愿，随时接受研究者或亲属的干预（拥抱、祈祷以及拥抱+祈祷）。
这些干预将在分娩的每个阶段进行，同时考虑到孕妇何时准备好开始干预。
研究概览
详细说明
参与我们研究的孕妇将在分娩和宫缩期间，根据自身意愿，由研究人员或亲属实施干预措施（拥抱、祈祷、拥抱+祈祷）。 这些干预将在分娩的每个阶段进行，具体时机取决于孕妇何时准备好开始干预。
对于拥抱组，孕妇可在任何希望的时间以及宫缩期间（如果她愿意）接受亲属（丈夫、母亲、姐妹等）或助产士的拥抱。 拥抱时长可由孕妇自行决定，或持续5-10分钟。 对于祈祷组，每当孕妇希望时，或在宫缩期间（如果她愿意），一位亲近的亲属（丈夫、母亲、姐妹等）或助产士将诵读孕妇选择的祈祷文（如果她有）；如果她没有偏好的祈祷文，则将诵读《开拓章》（Surah Al-Inshiqaq）的前5节经文：
奉至仁至慈的真主之名
- 当天体破裂，
- 并顺从其主的命令，
- 当地表展开，
- 并抛出其内之物，
- 并顺从其主的命令，每个人都将面对自己所做的一切！ 在开始第一次干预前，需共同填写“信息表”、“视觉模拟量表”、“创伤性分娩感知量表”和“牛津分娩焦虑量表（附录4）”。 并在分娩第一、第二和第四阶段结束时，再次填写“视觉模拟量表”、“创伤性分娩感知量表”和“牛津分娩焦虑量表”。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
164
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ağrı
-
Ağrı、Ağrı、土耳其（türkiye）、04100
- Ağri İbrahim Çeçen Universty
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
年龄≥18岁
- 无沟通障碍
- 在研究日期内因正常分娩申请至Ağrı培训与研究医院
- 自愿参与研究
- 无正常阴道分娩禁忌症（例如头盆不称）
- 足月妊娠（38-42周）
- 无妨碍祈祷和拥抱的身体状况
排除标准：
- 拒绝参与研究
- 患有母体疾病（心脏病、糖尿病等）
- 早产或过期妊娠
- 随访期间接受紧急剖宫产手术
- 存在胎儿畸形（无脑畸形、唐氏综合征等）
- 未回答问卷中的问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第1组
拥抱
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对于拥抱组，孕妇可随时要求拥抱，并在宫缩时（如果她愿意）由亲密亲属（丈夫、母亲、姐妹等）或助产士提供拥抱。
孕妇可根据自身意愿接受拥抱，时长不限，或每次5-10分钟。
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实验性的：第2组
祈祷
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对于祈祷小组，每当孕妇希望时，或在宫缩时如果她愿意，一位近亲（丈夫、母亲、姐妹等）或助产士将诵读孕妇选择的祈祷文（如果她有的话）；如果她没有偏好的祈祷文，将诵读《破裂章》（Surah Al-Inshiqaq）的前5节经文： 奉至仁至慈的真主之名
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实验性的：第3组
拥抱与祈祷
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“拥抱与祈祷”小组将与这名女性一起进行拥抱和祈祷。
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无干预：第4组
对照
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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信息表格
大体时间：首次疗程开始前平均8个月
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这份表格由研究者根据文献编制，用于调查参与者的社会人口学特征。
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首次疗程开始前平均8个月
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视觉模拟评分法 (VAS)
大体时间：平均8个月
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这是一个一维量表，用于客观评估孕妇对疼痛的感知。
它允许将一些无法用数值测量的值转换为数值。
1921年，Hayes和Peterson提出情感水平可以在线上表达。
VAS最初由Bond和Pilowsky于1966年开发和使用。
VAS是一个100毫米（10厘米）的标尺，用于定量确定疼痛强度，一端代表无痛（0 = 无痛），另一端代表最剧烈的疼痛（10 = 剧烈疼痛）。
患者根据其疼痛的严重程度在两点之间的任意位置做标记。
用尺子测量代表无痛的标尺末端与患者标记点之间的距离，并以厘米为单位记录。
这个数值表示孕妇的疼痛强度。
0厘米 = 无痛，0.53厘米 = 轻度疼痛，3.5-6.5 = 中度疼痛（Ergin, 2013; Aslan, 2006; Mucuk, 2009）。
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平均8个月
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创伤性分娩感知量表
大体时间：平均 8 个月
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创伤性分娩感知量表（TBRS）由Yalnız等人于2016年开发，是一个包含十三项、单维度的李克特型分离量表（Yalnız等人，2016）。
所有不需要反向计分的项目得分范围为0至10分。
量表最低得分为0分，最高为130分。
总分范围0至26分表示创伤性分娩感知水平极低；27至52分表示低水平；53至78分表示中等水平；79至104分表示高水平；105至130分表示创伤性分娩感知水平极高。
该量表的Cronbach's alpha系数为.89（Yalnız等人，2016）。
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平均 8 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nurten Özçalkap、Ağri İbrahim Çeçen Universty
- 学习椅：SİBEL YÜCETÜRK, Asist. Prof.、SİNOP UNIVERSTY
- 研究主任：AYŞE Çuvadar, Assot Prof.、KARABUK UNIVERTY
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年7月30日
研究完成 (实际的)
2025年11月30日
研究注册日期
首次提交
2025年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月22日
首次发布 (实际的)
2025年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月18日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.