PASCAL可行性研究
2026年6月23日 更新者：University of Minnesota
使用对话代理促进戒烟治疗利用的可行性
本研究是一项随机研究，旨在评估研究人员开发的用于帮助戒烟的对谈助手（或聊天机器人）是否能为尝试戒烟的人群所接受，并收集关于其有效性的初步信息。
在本研究中，部分尝试戒烟的参与者将获得该聊天机器人，而其他参与者则不会。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sheena Study Coordinator
- 电话号码：612-626-5981
- 邮箱：gahmx008@umn.edu
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- 招聘中
- University of Minnesota
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 自我认同为黑人或非裔美国人
- 年龄至少21岁
- 达到最低吸烟量要求
- 愿意在未来30天内尝试戒烟
- 拥有能够下载并运行研究应用的智能手机
- 能够从应用上传数据
- 同意接收关于研究活动的短信提醒
- 母语为英语
- 居住在明尼苏达州
排除标准：
- 使用药用尼古丁需要医疗专业人员的密切监测
- 存在可能显著干扰研究结果或受吸烟行为变化显著影响的健康状况或用药情况
- 怀孕或哺乳期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：控制组
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未提供聊天机器人
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实验性的：聊天机器人辅助吸烟诱因管理
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聊天机器人将在预测的高风险吸烟时段发出提醒，并建议管理潜在吸烟诱因的方法
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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试验程序的可行性
大体时间：1天
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下载研究应用程序的受试者比例
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1天
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研究程序的可行性
大体时间：2周
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在下载该应用程序的参与者中，完成戒烟后第2周随访的比例
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2周
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健康信息技术可用性评估量表 (Health-ITUES)
大体时间：2周
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该量表将用于评估研究应用程序的可接受性。
该量表包含20个问题，评分范围为1到5分，分数越高表示回应越积极。
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2周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与研究应用程序的日均互动次数
大体时间：2周
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2周
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平均每天吸烟数量
大体时间：2周
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2周
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平均使用的尼古丁含片数量
大体时间：2周
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2周
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完成戒烟后第8周随访的参与者比例
大体时间：8周
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8周
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第2周访视前7天内未吸烟的参与者比例
大体时间：2周
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2周
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第8周访视前7天内未吸烟的参与者比例
大体时间：8周
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8周
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戒烟日至第2周访视期间完全不吸烟的参与者比例
大体时间：2周
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2周
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戒烟日至第8周访视期间完全不吸烟的参与者比例
大体时间：8周
|
8周
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戒烟动机
大体时间：2周
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使用戒烟意愿阶梯的1-10分制（1-无意戒烟；10-永不再吸烟）
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2周
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《吸烟渴望简短问卷（QSU-Brief）》
大体时间：2周
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评估渴求严重程度的问卷。
总分范围为10至70分，分数越高表示渴求程度越强
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2周
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明尼苏达尼古丁戒断量表 (MNWS)
大体时间：2周
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评估戒断症状严重程度的问卷。
总分范围为0-36分，分数越高表明戒断症状越严重
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2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael Kotlyar、University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年6月11日
初级完成 (估计的)
2027年6月11日
研究完成 (估计的)
2027年6月30日
研究注册日期
首次提交
2025年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月22日
首次发布 (实际的)
2025年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月23日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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