低流量麻醉中压力控制通气与容量控制通气的比较
2026年9月9日 更新者：HULYA TOPCU, MD
压力控制与容量控制通气在低流量麻醉中的比较：一项关于术中呼吸力学和术后肺功能的随机对照试验
本观察性研究的目的是探讨通气模式对全身麻醉患者术中和术后肺功能的影响。
本研究旨在比较PCV与VCV对ASA I-II级成年患者术中呼吸力学和早期术后肺功能的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
在低流量条件下比较压力控制通气（PCV）与容量控制通气（VCV）对肺功能影响的研究较为有限。本研究探讨了在接受常规麻醉程序的ASA I-II级成年患者中，低流量麻醉期间PCV和VCV对术中呼吸力学及术后早期肺功能的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Çorum
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Çorum、Çorum、土耳其（türkiye）、19030
- Hitit University Erol Olçok Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
希特大学埃罗尔·奥尔乔克培训与研究医院
描述
纳入标准：
- 年龄18-65岁，美国麻醉医师协会（ASA）身体状况I-II级。
排除标准：
- 病态肥胖（BMI > 35 kg/m²），
- 脊柱侧凸或胸廓畸形，
- 限制性或阻塞性肺疾病，
- 既往胸廓或上腹部手术史，
- 重大胸部创伤史或先天性胸壁异常，
- 当前吸烟或长期使用皮质类固醇，
- β-受体激动剂、支气管扩张剂或抗组胺药，
- 预期困难气道，
- 诱导期间出现严重低氧血症（SpO₂ < 90%）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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各时间点的平均峰值压力（cmH₂O）；组间差异。
大体时间：从插管后基线至低流量麻醉开始后30分钟（总计约45分钟）。
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峰值吸气压将使用麻醉工作站的集成压力监测系统进行测量。
Ppeak（cmH₂O）值将在预设时间点自动记录：插管后基线、低流量转换前，以及转换为低流量麻醉后的5、10、15和30分钟。
组间比较将以均值 ± 标准差的形式报告，并进行组间差异分析。
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从插管后基线至低流量麻醉开始后30分钟（总计约45分钟）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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吸气评分变化（举起球的数量）。
大体时间：低流量麻醉开始后30分钟与术前基线及术后1小时
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平均气道压力将通过麻醉机持续测量。
数值将在与Ppeak相同的预定时间点记录。
数据将以均值±标准差的形式报告。
动态顺应性（mL/cmH₂O）将使用呼吸机的自动测量系统（潮气量/（Ppeak - PEEP））计算。
数值将在相同的术中时间点记录。
数据将以均值±标准差的形式报告。
吸气努力将通过Triflo激励式肺活量计评估，记录单次最大吸气尝试时抬起的球数（范围：0-3）。
测量将在术前和术后1小时在恢复室进行。
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低流量麻醉开始后30分钟与术前基线及术后1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月6日
初级完成 (实际的)
2023年12月3日
研究完成 (实际的)
2023年12月3日
研究注册日期
首次提交
2025年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月12日
首次发布 (实际的)
2025年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月9日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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