评估一种减少脑成像中呼吸相关伪影的新MRI技术 (DORK)
2026年8月17日 更新者:Region Stockholm
前瞻性评估基于自由感应衰减(FID)导航的离共振校正方法(DORK)对改善高分辨率三维回波平面(EPI)磁敏感加权(SWI)脑部磁共振成像的研究
本研究旨在通过测试一种新的成像方法来提高脑磁共振成像(MRI)扫描的质量,该方法可减少由呼吸引起的失真。 呼吸过程中,胸部和膈肌的微小运动可能导致头部内磁场的细微变化。 这些变化会在某些MRI技术中引入伪影,尤其是用于显示静脉、小出血和铁沉积的磁敏感加权成像(SWI)。
所研究的方法通过使用两个非常短的导航信号(称为自由感应衰减(FID)导航器)来测量MRI采集过程中与呼吸相关的磁场变化。 这些信号用于在图像重建过程中执行动态偏共振校正,从而减少图像模糊和失真。 该方法不会增加扫描时间,也不会影响标准的临床成像。
在本研究中,计划进行常规临床脑MRI的患者被要求签署知情同意书,以将其原始MRI数据用于研究目的。 对于每位参与者,从同一次采集中生成两组SWI图像:一组使用标准重建,另一组使用基于自由感应衰减导航器的动态偏共振校正方法(FID-DORK)。 目的是评估校正后的图像是否提供了更好的图像质量和诊断可靠性。
该研究包括在卡罗林斯卡大学医院接受常规临床MRI的成年患者。 图像质量通过神经放射科医生的视觉评估和图像变异的定量测量进行评估。 不需要额外的成像程序、造影剂或扫描时间。 所有研究数据在分析前均进行假名化处理。
假设是基于双自由感应衰减导航器的校正方法(FID-DORK)通过减少与呼吸相关的伪影,提高了高分辨率三维平面回波成像磁敏感加权成像脑MRI的诊断质量。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Solna
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Stockholm、Solna、瑞典、171 76
- Karolinska University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将从瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡大学医院接受常规临床脑部磁共振成像检查的成年患者中筛选。
这些个体代表了接受磁共振成像检查的典型临床人群,涵盖广泛的神经系统适应症,包括肿瘤、血管疾病、炎症性疾病及其他脑部疾病。
仅预约了包含磁敏感加权序列(SWI)的标准护理脑部磁共振成像检查的患者将被邀请参与研究。
描述
纳入标准:
- 成年患者(18岁或以上)
- 在卡罗林斯卡大学医院接受常规临床脑部MRI检查
- 能够理解研究信息并提供书面知情同意书
- 序列参数和扫描协议与研究采集(3D-EPI SWI)兼容
排除标准:
- 无法提供知情同意的患者
- MRI标准禁忌症(例如:非MRI安全植入物、严重幽闭恐惧症)
- 需要紧急影像检查且无法获取研究同意的临床状况
- 显著运动或扫描不完整导致无法创建研究图像(罕见情况)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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接受常规临床脑部MRI检查的患者
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该干预措施包括在常规临床脑部成像过程中使用改进的磁共振成像(MRI)采集和重建方法。
该方法在每次高分辨率三维回波平面成像(EPI)磁敏感加权成像(SWI)序列重复时添加两个非常短的自由感应衰减(FID)导航信号。
这些导航信号测量与呼吸相关的磁场变化,随后在图像重建过程中用于执行动态失谐校正(DORK)。
改进后的序列不会改变临床扫描时间或影响患者护理。
对于每位参与者,从相同的原始数据中生成未校正和已校正的SWI图像。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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有/无自由感应衰减导航器动态偏共振校正(FID-DORK)的磁敏感加权成像图像质量
大体时间:围手术期(在临床脑部磁共振成像检查期间)
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比较了使用和不使用基于自由感应衰减导航的动态偏共振校正重建的磁敏感加权成像扫描的图像质量。
图像质量通过神经放射科医生的视觉评分和图像变异的定量测量进行评估。
评估校正后和未校正重建之间图像质量的差异。
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围手术期(在临床脑部磁共振成像检查期间)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月5日
初级完成 (实际的)
2026年7月31日
研究完成 (实际的)
2026年8月16日
研究注册日期
首次提交
2025年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月18日
首次发布 (实际的)
2025年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月17日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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