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动机性访谈在促进儿童口腔健康方面的有效性

2026年4月29日 更新者:Lamis D. Rajab

动机性访谈与传统患者教育在促进儿童口腔健康方面的效果比较

本临床研究的目标是比较动机性访谈(MI)与传统患者教育方法在改善8-10岁幼儿口腔卫生(菌斑指数和出血指数)方面的效果。 同时评估干预后人口统计学(年龄和性别)和社会经济指标对口腔卫生(菌斑指数和出血指数)的影响。

本研究旨在回答的主要问题包括:

  • 与传统患者教育方法相比,MI在改善儿童口腔健康(菌斑指数、出血指数)方面是否显著更有效?
  • 是否存在特定的人口统计学或环境因素(例如年龄、社会经济地位、基线口腔健康状况)会影响MI与传统患者教育方法相比在促进儿童口腔健康方面的效果?

参与者将被随机分配到三个组接受口腔卫生指导:口头与书面指导组、视频指导组和动机性访谈组。

在干预前和为期1个月的随访期后,使用菌斑指数和出血指数评估参与者的口腔卫生状况。

研究概览

详细说明

本临床研究旨在比较动机访谈(MI)与传统患者教育方法在改善8-10岁儿童口腔卫生(牙菌斑评分和出血评分)方面的效果。 该研究是一项随机临床试验,将在约旦大学医院儿科牙科诊所就诊的健康儿科患者中进行。

符合纳入标准并同意的患者将被随机分配到三组:

  1. 口头和书面指导组:该组将使用口腔模型接受基本口腔卫生指导,然后辅以书面说明。
  2. 视频监测(VIDEO)组:视频内容来自国家医疗服务体系(NHS)网站,并翻译为患者的母语(阿拉伯语)。
  3. 动机访谈(MI)组:参与者将与经过培训校准以提供MI的主研究员进行一对一、面对面的动机访谈,研究员还将与合格的心理学家共同开展访谈。

口腔卫生将通过两个参数进行评估:

牙菌斑指数评分:0/1 探诊出血评分:0/1 每位患者将接受两次检查:第一次在干预前,第二次在1个月的随访期后。

本研究还将探讨年龄、性别和社会经济状况对口腔卫生改善的影响。

本研究结果旨在为不断增长的MI文献体系做出贡献,并为旨在减轻全球儿童牙科疾病负担的公共卫生策略提供参考。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 医学上健康的儿童
  • 手部灵巧度正常的儿童
  • 父母/监护人提供知情同意的儿童
  • 目前未接受正畸治疗的儿童
  • 不需要牙周专科护理的儿童
  • 具有正常咬合或轻度、无需治疗的错颌畸形的儿童

排除标准:

  • 患有系统性或综合征性疾病的儿童
  • 有特殊医疗需求的儿童
  • 手部灵巧度差的儿童
  • 未获得同意的儿童
  • 目前正在进行正畸治疗的儿童
  • 患有慢性疾病的儿童
  • 正在服用可能导致药物性牙龈炎的药物的儿童
  • 定期就诊牙周科门诊的儿童
  • 患有错颌畸形的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频
一个关于口腔卫生指导的视频,由NHS上传并翻译为参与者的母语
实验性的:动机访谈
为每位患者进行约20-30分钟的简短动机性访谈
实验性的:书面和口头说明
将口头给予基本口腔卫生指导,然后辅以书面说明。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
菌斑指数
大体时间:从入组到4周随访预约
主要研究人员将使用菌斑控制指数评分,在干预前和1个月后的随访预约后记录每位患者的菌斑指数
从入组到4周随访预约
出血指数
大体时间:从入组到4周随访
主要研究人员将在干预前及每次随访期间使用牙龈出血指数(GBI)记录每位患者的出血指数
从入组到4周随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月1日

初级完成 (实际的)

2026年3月1日

研究完成 (实际的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月14日

首次发布 (实际的)

2025年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月29日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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