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血流限制对健康个体踝关节肌肉反应时间和本体感觉的急性影响

2025年12月14日 更新者:Melike Tugran、Uludag University
这项随机对照交叉研究旨在探讨下肢血流限制(BFR)对健康成年人踝关节本体感觉、姿势控制和肌肉激活的急性影响。 每位参与者将在BFR(60%个体化动脉闭塞压力)和对照(20 mmHg假性压力)条件下完成测试环节。 结果指标包括关节位置觉、运动觉、静态与动态平衡表现,以及所选下肢胫骨前肌和腓骨长肌的肌电图(EMG)活动与反应时间。

研究概览

详细说明

外侧踝关节扭伤是最常见的肌肉骨骼损伤之一,可能导致慢性踝关节不稳(CAI),部分原因是本体感觉和神经肌肉控制受损。 血流限制(BFR)训练被广泛用于在低外部负荷下增强肌肉适应性;然而,其对关节本体感觉和感觉运动控制的急性影响,尤其是在踝关节处,仍不清楚,并且在某些条件下可能有害。 这项随机对照交叉试验将研究单次下肢BFR应用对健康成年人踝关节位置觉、运动觉、静态和动态平衡,以及基于EMG的下肢肌肉反应时间和活动的影响。 年龄在18-40岁、近期无踝关节扭伤、神经肌肉、心血管或血栓栓塞性疾病的参与者将在BFR(60%动脉闭塞压)和低压对照(20 mmHg)条件下,使用等速测力计进行标准化本体感觉测试、在力平台上进行静态平衡测试、Y平衡测试和内翻模拟平台评估。 个体动脉闭塞压(AOP)将通过多普勒超声测定,BFR将通过气动袖带应用于大腿最近端。 所有测量将在优势下肢进行,并在一天中的同一时间安排会话,以最小化昼夜节律变异性。 主要假设是,与对照条件相比,急性下肢BFR会恶化踝关节本体感觉和感觉运动控制,这可能表明在BFR辅助活动期间损伤风险暂时增加。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至40岁之间
  • 无已知的神经肌肉或心血管疾病

排除标准:

  • 有心脏、冠状动脉或外周动脉疾病病史或现存
  • 存在或有静脉曲张、高血压、糖尿病或肺部疾病病史
  • 有肺栓塞或深静脉血栓病史
  • 使用影响中枢神经系统或心血管系统的药物
  • 使用口服避孕药或抗凝剂
  • 怀孕
  • 袖带应用部位有开放性伤口或明显疤痕组织
  • 有下肢肌肉骨骼损伤或手术史
  • 任何可能干扰测试表现的神经、血管或全身性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:血流限制
参与者在下肢血流限制下进行平衡/本体感觉测试,限制压力为60% AOP。
臂组描述:参与者在%60 AOP的下肢血流限制下进行平衡/本体感觉测试。
假比较器:假性血流限制
假血流限制描述:参与者使用假血流限制(20 mmHg)执行相同的测试
假性血流限制描述:参与者使用假性(20 mmHg)血流限制进行相同测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
踝关节位置觉误差变化(度)
大体时间:第1天和第2天
使用等速肌力测试仪测量内翻和跖屈期间被动与主动关节位置觉测试中目标角度与再现角度之间的绝对误差(度)。
第1天和第2天
静态平衡性能
大体时间:第3天
单腿和串联站立时(睁眼/闭眼)在测力台(HUR SmartBalance)上的压力中心路径长度(mm)。
第3天
动觉阈值变化(度)
大体时间:第1天和第2天
在反转和跖屈过程中,首次感知到运动的最小角度位移(度)。
第1天和第2天
静态平衡性能
大体时间:第3天
单腿和串联站立时(睁眼/闭眼)在力平台(HUR SmartBalance)上的摇摆速度(毫米/秒)。
第3天
静态平衡表现
大体时间:第 3 天
在HUR SmartBalance测力台上进行单腿和串联站立(睁眼/闭眼)时的摇摆面积(mm^2)。
第 3 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Y平衡测试触及距离(厘米)
大体时间:第4天
受测肢体的前侧、后内侧和后外侧伸展距离。
第4天
腓骨长肌和胫骨前肌反应时间(毫秒)
大体时间:第4天
从平台诱发翻转开始到肌电图激活超过2倍静息活动的时间。
第4天
下肢肌电图活动(%最大自主等长收缩)
大体时间:第4天
平均肌电图振幅归一化至最大自主等长收缩值。
第4天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:ufuk sekir、Department of Sports Medicine, Bursa Uludağ University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年1月10日

研究注册日期

首次提交

2025年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月14日

首次发布 (实际的)

2025年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月14日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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