Острые эффекты ограничения кровотока на время реакции мышц голеностопного сустава и проприоцепцию у здоровых людей
14 декабря 2025 г. обновлено: Melike Tugran, Uludag University
Острые эффекты ограничения кровотока на время реакции мышц голеностопного сустава и проприоцепцию у здоровых лиц
Это рандомизированное контролируемое перекрестное исследование направлено на изучение острых эффектов ограничения кровотока (BFR) нижних конечностей на проприоцепцию голеностопного сустава, постуральный контроль и мышечную активацию у здоровых взрослых.
Каждый участник пройдет тестовые сессии в условиях BFR (60% индивидуализированного давления артериальной окклюзии) и контрольных условиях (фиктивное давление 20 мм рт.ст.).
Критерии оценки включают чувство положения сустава, кинестезию, статическую и динамическую балансовую производительность, а также электромиографическую (ЭМГ) активность и время реакции выбранных мышц нижних конечностей: передней большеберцовой и длинной малоберцовой мышц.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Латеральные растяжения связок голеностопного сустава являются одними из наиболее распространенных травм опорно-двигательного аппарата и могут приводить к хронической нестабильности голеностопного сустава (ХНГС), отчасти из-за нарушения проприоцепции и нервно-мышечного контроля.
Тренировка с ограничением кровотока (ОКТ) широко используется для усиления мышечных адаптаций при низких внешних нагрузках; однако ее острые эффекты на суставную проприоцепцию и сенсомоторный контроль, особенно в голеностопном суставе, остаются неясными и могут быть неблагоприятными при определенных условиях.
В этом рандомизированном контролируемом перекрестном исследовании будут изучены эффекты однократного применения ОКТ на нижнюю конечность на чувство положения голеностопного сустава, кинестезию, статическое и динамическое равновесие, а также на время реакции и активность мышц нижней конечности, оцениваемые с помощью ЭМГ, у здоровых взрослых.
Участники в возрасте 18-40 лет без недавнего растяжения связок голеностопного сустава, нервно-мышечных, сердечно-сосудистых или тромбоэмболических заболеваний пройдут стандартизированные тесты проприоцепции с использованием изокинетического динамометра, тесты статического равновесия на силовой платформе, Y-тест равновесия и оценки на платформе симуляции инверсии в условиях ОКТ (60% артериального давления окклюзии) и контроля низкого давления (20 мм рт.ст.).
Индивидуальное артериальное давление окклюзии (АДО) будет определяться с помощью ультразвуковой допплерографии, а ОКТ будет применяться с помощью пневматической манжеты на самом проксимальном участке бедра.
Все измерения будут проводиться на доминирующей нижней конечности, сеансы будут назначаться на одно и то же время суток, чтобы минимизировать циркадную изменчивость.
Основная гипотеза заключается в том, что острая ОКТ нижней конечности ухудшит проприоцепцию голеностопного сустава и сенсомоторный контроль по сравнению с контрольным условием, что потенциально указывает на временное увеличение риска травм во время деятельности с применением ОКТ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bursa, Турция (Туркие), 16059
- Uludag University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 40 лет
- Отсутствие известных нервно-мышечных или сердечно-сосудистых заболеваний
Критерии исключения:
- Наличие в анамнезе или в настоящее время сердечных заболеваний, заболеваний коронарных артерий или заболеваний периферических артерий
- Наличие или история варикозного расширения вен, гипертонии, сахарного диабета или заболеваний легких
- Наличие в анамнезе тромбоэмболии легочной артерии или тромбоза глубоких вен
- Прием лекарственных препаратов, влияющих на центральную нервную или сердечно-сосудистую системы
- Прием оральных контрацептивов или антикоагулянтов
- Беременность
- Открытые раны или значительная рубцовая ткань в месте наложения манжеты
- Наличие в анамнезе травм или операций на опорно-двигательном аппарате нижних конечностей
- Любые неврологические, сосудистые или системные состояния, которые могут повлиять на выполнение теста
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ограничение кровотока
Участники выполняют тесты на равновесие/проприоцепцию при ограничении кровотока в нижних конечностях на 60% от AOP.
|
Описание группы: Участники выполняют тесты на равновесие/проприоцепцию с ограничением кровотока в нижних конечностях на уровне 60% АОП.
|
|
Фальшивый компаратор: Плацебо BFR
Описание фиктивной BFR: Участники выполняют те же тесты с фиктивным (20 мм рт. ст.) ограничением кровотока
|
Sham BFR Описание: Участники выполняют те же тесты с имитацией (20 мм рт.ст.) ограничения кровотока
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение ошибки ощущения положения голеностопного сустава (градусы)
Временное ограничение: день 1 и день 2
|
Абсолютная погрешность (градусы) между целевыми и воспроизведенными углами при пассивных и активных тестах проприоцепции суставов в инверсии и подошвенном сгибании, измеренная с помощью изокинетического динамометра.
|
день 1 и день 2
|
|
Статическая производительность баланса
Временное ограничение: день 3
|
Длина пути центра давления (мм) в одноногой и тандемной стойке с открытыми/закрытыми глазами на силовой платформе (HUR SmartBalance).
|
день 3
|
|
Изменение порога кинестезии (градусы)
Временное ограничение: день 1 и день 2
|
Минимальное угловое смещение (градусы), при котором движение впервые воспринимается при инверсии и подошвенном сгибании.
|
день 1 и день 2
|
|
Статическая производительность баланса
Временное ограничение: день 3
|
скорость качания (мм/с) в стойке на одной ноге и тандемной стойке с открытыми/закрытыми глазами на силовой платформе (HUR SmartBalance).
|
день 3
|
|
статическая балансовая производительность
Временное ограничение: день 3
|
площадь отклонения (мм²) в одноногой и тандемной стойке с открытыми/закрытыми глазами на силовой платформе (HUR SmartBalance).
|
день 3
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Достижимые расстояния Y-баланс теста (см)
Временное ограничение: день 4
|
Переднее, заднемедиальное и заднелатеральное расстояние досягаемости тестируемой конечности.
|
день 4
|
|
Время реакции длинной малоберцовой мышцы и передней большеберцовой мышцы (мс)
Временное ограничение: день 4
|
Время от начала инверсии, вызванной платформой, до активации ЭМГ, превышающей 2× исходную активность.
|
день 4
|
|
ЭМГ-активность нижних конечностей (%MVIC)
Временное ограничение: день 4
|
Средняя амплитуда ЭМГ, нормированная к значениям максимального произвольного изометрического сокращения.
|
день 4
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: ufuk sekir, Department of Sports Medicine, Bursa Uludağ University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-15/31
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ограничение кровотока
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceРекрутинг
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalЗавершенныйНарушение свертываемости кровиТурция
-
University Hospital TuebingenПрекращеноАпноэ недоношенных | Постоянное положительное давление в дыхательных путях | СИПАП
-
CHU de ReimsЕще не набирают
-
University of Illinois at ChicagoЗавершенный
-
Minia UniversityЕще не набирают
-
Mansoura UniversityЗавершенныйКариес II класса | Кариес; ДентинЕгипет
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernРекрутингКачество жизни | Боль | Эндометриоз | Образ жизниШвейцария
-
Groupe Hospitalier du HavreЗавершенныйХОБЛ ОбострениеФранция
-
Université de SherbrookeНеизвестныйОральное кормление у новорожденных людей во время назального CPAPКанада