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瑜伽与虚拟现实对大学生核心肌群、平衡和压力的影响

2026年6月15日 更新者:Çiçek Günday、Istinye University

瑜伽练习(结合虚拟现实与不结合虚拟现实)对大学生核心稳定性、平衡能力和压力的影响

本研究旨在探讨在有虚拟现实(VR)支持和无虚拟现实支持的情况下进行瑜伽练习对18-30岁大学生压力水平、核心稳定性和平衡能力的综合及比较效果。 参与者将使用经过验证的压力评估工具进行筛选,以确保纳入具有中高感知压力的个体。 符合条件的参与者将被随机分配到以下两组之一:(1)虚拟现实瑜伽组(VRYG),通过沉浸式VR环境进行瑜伽课程,并由治疗师指导呼吸和动作;以及(2)传统瑜伽组(TYG),由同一位治疗师在没有VR的情况下提供相同的呼吸和动作指导。

两组参与者将在四周内接受12次监督课程(每周三次,每次30分钟)。 干预方案包括一系列针对躯干稳定性、柔韧性和平衡性设计的结构化瑜伽姿势,以及如腹式呼吸和4-7-8呼吸法等呼吸技巧,以促进放松和减轻压力。 VR组将在平静、沉浸式的虚拟环境中进行这些练习,而对照组将在安静、光线充足的物理空间中进行。

结果测量将在基线和干预完成后收集。 心理压力将使用抑郁、焦虑和压力量表(DASS-21)进行评估,重点关注压力子量表。生理指标,包括心率和血压,将在静息状态下记录。 核心稳定性将通过平板支撑和侧平板支撑耐力测试进行评估,而平衡能力将使用静态(单腿站立)和动态(Y平衡测试)方案进行评估。 这些测量将有助于全面分析干预对身心健康领域的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zeytinburnu
      • Istanbul、Zeytinburnu、土耳其(türkiye)、34010
        • Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Uygulama ve Araștırma Merkezi (İSÜFİZYOTEM)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-30岁的大学生
  • 中度至高度感知压力水平(DASS-21量表)
  • 无瑜伽或VR使用的禁忌症

排除标准:

  • 已确诊需要治疗的心理疾病
  • 骨骼肌肉限制影响参与
  • 使用影响压力的药物
  • 目前正在参与结构化减压项目

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟现实瑜伽组
一个旨在提高核心稳定性、姿势平衡和压力管理的结构化瑜伽计划。 传统瑜伽课程将专注于呼吸控制、静态和动态姿势,以及渐进式肌肉参与。 每次课程持续30分钟,由物理治疗师监督,并在安静的房间中进行,以尽量减少外部干扰。
VR环境将由MetaQuest 2创建,这是一款沉浸式虚拟现实头戴设备。 在应用程序中,参与者将从预先设定的虚拟环境(如森林或海洋)中选择环境。 根据所选环境,参与者周围的物体将随其声音移动。 声音仅与环境相关,例如鸟鸣声、瀑布声或海浪声。 环境中没有指令。
有源比较器:传统瑜伽组
一个旨在提高核心稳定性、姿势平衡和压力管理的结构化瑜伽计划。 传统瑜伽课程将专注于呼吸控制、静态和动态姿势,以及渐进式肌肉参与。 每次课程持续30分钟,由物理治疗师监督,并在安静的房间中进行,以尽量减少外部干扰。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力水平平衡性能(Y平衡测试)
大体时间:研究完成期间,平均1个月

压力将通过抑郁、焦虑和压力量表(DASS-21)- 压力分量表进行测量

DASS-21压力分量表评估参与者过去一周的感知压力水平。 它包含七个项目,采用4点量表评分,范围从0(“完全不适用于我”)到3(“非常适用于我或大部分时间”)。 压力分量表侧重于症状,如难以放松、神经紧张、易怒和容易感到不安。

总分通过将项目得分相加并乘以二来计算,以获得标准化值。 得分越高表示压力水平越高。 该评估用于确定干预前后压力水平的变化。

研究完成期间,平均1个月
心率
大体时间:研究完成期间,平均1个月
心率(每分钟心跳次数/次/分)将被测量以评估生理应激反应。 测量将使用数字心率监测仪在参与者舒适就坐时进行。 每位参与者在测量前休息五分钟以确保准确性。 心率将以一分钟为间隔记录三次,三次读数的平均值将用于分析。 干预后心率的下降表明放松程度提高和生理应激减少。
研究完成期间,平均1个月
血压
大体时间:至研究完成,平均1个月
将评估收缩压和舒张压(以毫米汞柱为单位),以评估与压力和放松相关的心血管反应。 测量将使用自动数字血压计在参与者坐姿时于其惯用手臂上进行。 参与者在首次读数前至少休息五分钟。 将获取三个连续读数,并计算收缩压和舒张压的平均值用于分析。 干预后读数较低反映心血管调节改善和压力水平降低。
至研究完成,平均1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
核心稳定-平板支撑
大体时间:直至研究完成,平均1个月

核心稳定性通过平板支撑和侧平板支撑耐力测试进行评估,这些测试测量躯干肌肉在重力作用下维持脊柱中立位置的能力。

平板支撑测试:参与者以前臂和脚趾支撑身体,保持从头部到脚后跟呈一条直线。 记录保持该姿势的持续时间(秒)。 测试将重复三次,中间有休息间隔,分析时将使用平均持续时间。 保持时间越长,表明核心耐力和稳定性越好。

直至研究完成,平均1个月
核心稳定-侧平板支撑
大体时间:直到研究完成,平均约1个月

核心稳定性通过平板支撑和侧平板支撑耐力测试进行评估,这些测试测量躯干肌肉在重力作用下维持脊柱中立位置的能力。

侧平板支撑测试:参与者用一侧前臂和同侧脚外侧支撑身体,同时保持身体对齐。记录每侧维持的持续时间(秒)。测试将重复三次,中间有休息间隔,分析时将使用平均持续时间。更长的保持时间表明更好的核心耐力和稳定性。

直到研究完成,平均约1个月
静态平衡
大体时间:直至研究完成,平均1个月

静态平衡将通过单腿站立测试进行评估,该测试测量姿势控制和神经肌肉协调能力。 参与者将单腿站立,无支撑,双臂自然下垂,双眼闭合。 记录失去平衡或抬起的脚触地的时间(秒)。

每条腿将测试三次,中间有短暂休息间隔,分析中使用每条腿的最佳时间。 持续时间越长表明静态平衡能力越强。

直至研究完成,平均1个月
动态平衡
大体时间:直至研究完成,平均1个月

动态平衡将通过Y平衡测试(YBT)进行测量,该测试评估参与者在向多个方向伸展时保持姿势控制的能力。

参与者赤脚单腿站立在Y形网格的中心,并向三个方向——前侧、后内侧和后外侧——伸展对侧腿,同时保持不失去平衡。

每个方向伸展的距离以厘米为单位测量,并使用以下书面公式标准化至腿长:

综合得分百分比(%)= 三个伸展距离(前侧、后内侧和后外侧)之和除以三倍腿长,再乘以一百。

较高的综合得分反映了更好的动态平衡和神经肌肉控制。

直至研究完成,平均1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr. Öğr. Üyesi Çiçek Günday, Asst. Prof.、Istinye University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月19日

初级完成 (实际的)

2026年6月11日

研究完成 (实际的)

2026年6月11日

研究注册日期

首次提交

2025年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月29日

首次发布 (实际的)

2025年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月15日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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