M-Tapa阻滞与腹横肌平面阻滞用于单侧开放式腹股沟疝修补术术后镇痛 (pain)
2025年12月30日 更新者：Omer Doymus、Erzurum Regional Training & Research Hospital
接受单侧开放式腹股沟疝修补术患者中，M-Tapa阻滞与腹横肌平面阻滞用于术后镇痛的患者满意度调查和疼痛随访比较
患者将在手术前一小时被叫到手术室，且在到达手术室前不进行任何术前用药。
两组中被带到阻滞室的患者将静脉注射1-2毫克咪达唑仑以镇静。
外科手术将应用M TAPA阻滞。
在提供无菌条件后，高频线性超声探头将被无菌护套覆盖。
超声探头将被放置在矢状面，位于锁骨中线与肋软骨相交的肋软骨角处。
使用22G 100毫米阻滞针，采用平面内技术注射5毫升生理盐水，并验证阻滞位置。
验证阻滞位置后，单侧注射总计20毫升0.25%布比卡因，然后终止操作。
在提供无菌条件后，高频线性超声探头将被无菌护套覆盖。
在TAP阻滞中，阻滞针将采用平面内技术推进至腹内斜肌与腹横肌之间的筋膜平面，并通过单侧注射5毫升20毫升0.25%布比卡因完成操作。
两组患者术中和术后将采用相同的镇痛方案，并在术后第24小时对患者进行调查。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：omer doymus
- 电话号码：+905070370397
- 邮箱：omerdoymus@hotmail.com
学习地点
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-
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Erzurum、土耳其（türkiye）、25000
- 招聘中
- Erzurum Regional Education and Research Hospital
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接触：
- Erzurum RTRH
- 电话号码：+90 ( 442 ) 432 10 00
- 邮箱：erzurumsh@saglik.gov.tr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
排除标准：
- 出血性疾病史
- 对局部麻醉药和阿片类药物过敏或敏感
- 阻滞应用部位存在感染
- 酒精或药物成瘾
- 体重指数（BMI）> 30的患者
- 疑似妊娠
- 处于妊娠期或哺乳期的女性
- 对研究药物过敏的患者
- 患者拒绝
- 使用抗凝药物
纳入标准：
- 计划进行择期单侧开放性腹股沟疝修补术
- ASA I-II级状态
- 年龄介于18至65岁之间
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：T组
将超声探头横向置于髂嵴与肋下平面之间的腋中线，将阻滞针推进至腹内斜肌与腹横肌之间的筋膜平面。
注射5毫升生理盐水以确认阻滞位置。
确认阻滞位置后，单侧注射总计20毫升0.25%布比卡因，完成操作。
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20 毫升 0.25% 布比卡因
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有源比较器：M组
采用平面内技术，将探头稍作推进以观察中央水平肋软骨角的下部，阻滞针将沿尾-颅方向推进，通过22G 100 mm阻滞针在腹横肌与肋软骨下平面之间的层次注入5 ml生理盐水，并确认阻滞位置。
确认阻滞位置后，单侧注射总量为20 ml的0.25%布比卡因，完成操作。
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20毫升0.25%布比卡因
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛评分
大体时间：本研究的主要目的是比较术后1、2、4、8、12和24小时的VAS评分，并评估舒适度水平。
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患者的疼痛评分将被评估
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本研究的主要目的是比较术后1、2、4、8、12和24小时的VAS评分，并评估舒适度水平。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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QoR-15患者问卷，一个包含40个问题的全球恢复评分系统，具有土耳其语版本
大体时间：术后24小时内。
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比较在单侧开放腹股沟疝修补手术中接受M-Tapa阻滞和腹横肌平面阻滞用于术后镇痛的患者满意度调查和疼痛监测，并提出更有效的方法。
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术后24小时内。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月1日
初级完成 (实际的)
2025年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月30日
首次发布 (实际的)
2025年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月30日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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