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探索抗阻训练联合高强度间歇训练(ReHIIT)作为癌症预康复方案 (ReHIIT_CON)

2026年8月12日 更新者:University of Nottingham

探索阻力运动训练联合高强度间歇训练(ReHIIT)作为癌症预康复:一项健康对照组初步研究

结直肠癌是英国第四大常见癌症。 术前预康复,包括锻炼,可以改善手术后的恢复。 这项试点研究调查了健康成年人中抗阻训练和高强度间歇训练(ReHIIT)的联合效果,以建立基线生理和反应,用于与癌症患者进行比较。

研究概览

详细说明

结直肠癌是英国的主要致死原因之一,但许多患者仅通过手术即可治愈。 从确诊到手术或替代性初始治疗,英国政府规定的最长时限为31天,这为患者提供了术前通过锻炼优化身体状况的短暂窗口期。 临床和学术领域对基于锻炼的术前预康复的潜在益处越来越感兴趣。 尽管手术通常很成功,但癌症和手术应激的综合效应可能导致临床和以患者为中心的不良结果,包括恢复正常活动延迟和生活质量下降。 已知通过运动训练可以改善的生理参数,如心肺适能和肌肉质量,与接受结直肠癌手术的患者更有利的临床结局相关,包括麻醉风险和辅助治疗的耐受性。

术前有限的时间仍然是一个主要挑战。 传统的运动训练模式,包括单独进行的有氧运动和抗阻运动,通常需要六周或更长时间才能在其主要生理适应方面产生有意义的改善。 因此,近期的癌症康复研究越来越多地采用高强度间歇训练(HIIT),因为它所需时间更短,并且已被证明比传统运动方式能更快地改善心肺适能和肌肉质量。

尽管HIIT在多个患者群体中显示出潜力,但先前的研究表明,结直肠癌患者在为期四周的HIIT干预后,可能不会在心肺适能或肌肉质量方面得到改善,即使相同的方案已在老年人和其他癌症类型的患者中产生了适应。 这可能反映了结直肠癌人群存在一定程度的合成代谢或生理抵抗。 基于此,一项正在进行的试验正在比较单独使用HIIT与HIIT加抗阻运动训练(ReHIIT)的联合方法,以确定增加抗阻运动是否能克服这种适应性反应的降低。

然而,非癌症成年人对为期四周的ReHIIT的生理适应预期程度尚未完全明确。 因此,本研究将探讨健康成年人在为期四周的ReHIIT计划后,心肺适能、肌肉质量以及相关代谢和分子机制的变化。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Derbyshire
      • Derby、Derbyshire、英国、DE223DT
        • 招聘中
        • Medical School, University of Nottingham, Royal Derby Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参与者愿意并能够为参与本研究提供知情同意。
  • 在研究期间,能够并愿意前往皇家德比医院站点参加至少8次锻炼课程和2次评估课程。

排除标准:

  • BMI <18 或 >35 kg/m²
  • 已知活动性癌症
  • 已知代谢性疾病
  • 当前已知的神经系统或肌肉骨骼疾病(例如癫痫)
  • 已知活动性心血管、脑血管或呼吸系统疾病 - 例如:
  • 未控制的高血压(收缩压 > 160 mmHg 或舒张压 >100 mmHg)
  • 过去6个月内发生过心肌梗死或不稳定型心绞痛
  • 心力衰竭(纽约心脏协会分级 III/IV)
  • 心律失常
  • 右向左心脏分流
  • 命名血管动脉瘤
  • 慢性阻塞性肺疾病(COPD)
  • 肺动脉高压
  • 运动诱发或不稳定哮喘
  • 既往卒中/短暂性脑缺血发作
  • 心电图结果异常(由研究医生判断)
  • 根据ATS/ACSS指南无法进行心肺运动试验的患者
  • 参与者已知的预先存在的凝血障碍或使用抗凝剂
  • 有需要医疗干预的严重出血家族史
  • 过去3个月内参与过涉及侵入性程序或不便津贴的研究(所有UoN FMHS UREC批准的研究)
  • 怀孕或哺乳期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阻力运动训练加高强度间歇训练 (ReHIIT) 干预
参与者将完成8-12次监督训练课程,结合高强度间歇性自行车运动和以70% 1-RM进行的阻力训练。
参与者将完成8-12次监督训练,结合高强度间歇骑行(5×1分钟110%心肺运动测试瓦数强度,间歇90秒)和70%1次最大重复重量的抗阻训练(6个动作,每组8-12次,共3组)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无氧阈变化(CPET测定)
大体时间:从基线到干预开始后4周
从基线到干预开始后4周
肌肉质量变化
大体时间:从基线到干预开始后4周
源自DXA和肌肉质量的稳定同位素评估(COSIAM,Cegielski等人,2021年)
从基线到干预开始后4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Professor Bethan E Phillips、University of Nottingham

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月16日

首次发布 (实际的)

2025年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月12日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FMHS 237-0925

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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