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严重A型血友病患者的长期抗凝治疗 (HAAC)

2025年12月31日更新者：University Hospital, Strasbourg, France

临床-生物学病例报告："一名重度A型血友病患者的长期抗凝治疗"

迄今为止，据我们所知，尚未有关于接受长期抗凝治疗的重度A型血友病患者的病例发表。重度A型血友病是一种遗传性出血性疾病，其特征是因子VIII（FVIII）水平低于<1%。鉴于抗凝治疗相关的出血风险与因子VIII缺乏相关的抗血栓保护之间的止血平衡不稳定，抗凝治疗在这些患者中仍然是一个真正的挑战。新替代疗法的出现，以具有延长或极长半衰期的FVIII分子为特征，在接受预防性治疗的患者中提供了高水平的FVIII覆盖（从而防止出血风险），从而促进了抗凝治疗的启动。

研究概览

地位

招聘中

条件

甲型血友病

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Laurent SATTLER, PharmD
电话号码：33 3 88 12 75 28
邮箱：laurent.sattler@chru-strasbourg.fr

学习地点

法国
- - Strasbourg、法国、67091
    - 招聘中
    - Laboratoire d'Hématologie - Unité d'Hémostase - CHU de Strasbourg - France
    - 副研究员：
      
      Dominique DESPREZ, MD
    - 接触：
      
      Laurent SATTLER, PharmD
      
      电话号码：33 3 88 12 75 28
      
      邮箱：laurent.sattler@chru-strasbourg.fr
    - 首席研究员：
      
      Laurent SATTLER, PharmD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

严重血友病A成年患者（≥ 18岁）

描述

纳入标准：

患有严重A型血友病的成年患者（≥18岁）
患者病历中无反对将其数据用于科学研究的书面异议。

排除标准：

- 患者已明确表示反对将其数据用于科学研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
FVIII水平大体时间：最长15个月	第八因子（FVIII）是一种凝血蛋白：它能使血液形成凝块以止血。其水平表明血液的凝血能力如何，有助于在手术前诊断或监测血友病A。一般数值：正常：约50至150% 过低：有出血风险过高：可能增加血栓风险	最长15个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Strasbourg, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月22日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月31日

首次发布 (估计的)

2026年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)