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MWM与持续活动对膝骨关节炎的影响 (MWM)

运动关节松动术与持续关节松动术结合离心训练对膝骨关节炎患者疼痛及功能障碍的影响

本文聚焦于被诊断为III级膝骨关节炎的患者,样本量为68人,将随机分为两组。 A组接受Mulligan的动态关节松动术,而B组接受Kaltenborn的持续关节松动术以及离心训练。 本研究旨在比较这两种治疗方案在减轻膝关节疼痛、改善关节功能、减少日常活动障碍方面的效果。 患者在设定的时间段内遵循结构化的治疗计划,结果将使用可靠的临床工具进行测量,如疼痛采用数字疼痛评分量表(NPRS)、功能障碍采用膝关节损伤和骨关节炎结果评分(KOOS)、关节活动度采用量角器。

研究概览

详细说明

骨关节炎(OA)一词由两个独立术语组成:前缀“osteo”意为骨骼,而关节炎则表示关节炎症。美国风湿病协会骨关节炎小组委员会诊断与治疗标准委员会将OA定义为“一组异质性病症,导致关节症状和体征,这些与关节软骨完整性缺陷相关,并伴随下方骨骼和关节边缘的相关变化。”20岁以上人群中,女性膝关节疼痛和症状性OA的患病率是男性的两倍。一项针对45岁及以上人群的研究显示,女性OA患病率为20%,男性为10%。膝关节OA的病因包括年龄、性别、体重、遗传、损伤和过度使用等因素。膝关节OA的常见体征和症状包括膝关节疼痛、关节僵硬、肌力下降和本体感觉缺陷。此外,膝关节OA患者常表现出神经肌肉控制不良、行走速度减慢、功能能力下降以及跌倒风险增加。膝关节OA分类最常用的量表是Kellgren-Lawrence(KL)系统,该系统评估骨赘形成、与软骨下骨硬化相关的关节软骨狭窄以及骨端形状改变,从0级到4级。

KL分类:

0级:无狭窄;1级:关节间隙可疑变窄,可能伴有骨赘唇样变;2级:明确骨赘,关节间隙可能变窄;3级:轻度骨赘,关节间隙明确变窄,可能伴骨端变形;4级:严重骨赘,关节间隙严重变窄,严重硬化,骨端明确变形。

评估疼痛和不适的放射学检查或X光是检测和诊断膝关节OA的基础。通过X光可观察到的关键特征包括关节间隙变窄、骨赘、囊肿形成和软骨下硬化。膝关节损伤与骨关节炎结果评分(KOOS)是评估膝关节韧带损伤和骨关节炎的知名有效诊断工具。它包括42个项目,分为五个子量表,评估疼痛、症状、日常生活功能、运动与娱乐功能(运动/娱乐)以及生活质量(QOL)。膝关节OA的管理需要多学科方法。膝关节OA的保守治疗形式包括药物和非药物方式。非甾体抗炎药(NSAIDs)主要用于缓解OA引起的疼痛和僵硬,但因其众多副作用,特别是对胃肠道的副作用,使得治疗难以持续。手法治疗是一种用于治疗肌肉骨骼功能障碍和疼痛的技术,通常包括按摩、关节松动术和手法操作等手法疗法。在松动技术中,Mulligan的松动带运动(MWM)被认为是治疗肌肉骨骼疾病的有效替代方法,能改善疼痛和关节活动度。MWM基于这样一个概念:关节在损伤或劳损后,关节面会发生轻微的位置错误,导致运动受限和疼痛,并在关节错误位置下因肌肉主动收缩而加剧。因此,MWM涉及被动辅助滑动作为矫正技术,由治疗师垂直于关节平面施加以纠正位置错误,同时受试者主动执行引起问题的运动,并重复数次。在应用过程中,疼痛应始终减轻和/或消除,并恢复无痛功能。持续松动术是一种常用于治疗膝关节OA的手法治疗技术,有助于减轻疼痛并改善关节活动能力。它涉及将关节轻柔地保持在拉伸或分离位置一段时间,这有助于松解僵硬组织、改善关节润滑并缓解不适。对于常经历疼痛、僵硬和活动受限的膝关节骨关节炎患者,这种类型的松动术可以是管理症状和支持更好功能的有效方式。结合锻炼和其他康复策略,持续松动术可能在改善整体关节健康和生活质量方面发挥重要作用。离心运动动作的特点是能量消耗低、力量产生高、肥大效应显著,并对跌倒风险、身体功能和活动能力有积极影响。在OA中,离心抗阻训练可能比向心训练更能增加随意驱动并减少对肌肉的皮质脊髓抑制。离心动作在日常活动中至关重要,例如下楼梯、下蹲或坐入椅子。因此,本研究旨在直接比较MWM和持续松动术,每种方法均结合离心强化练习,以确定哪种方法在改善3级膝关节OA患者的疼痛、关节活动度和功能表现方面更有效。研究结果将支持物理治疗师选择最合适、基于证据的干预措施,以提高中度膝关节骨关节炎患者的生活质量和功能独立性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54600
        • Mayo hospital, Ghurki Trust Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

年龄在45至70岁之间 本研究选取有膝骨关节炎病史的男性和女性患者。 经临床和影像学诊断为III级膝骨关节炎(基于Kellgren和Lawrence量表)。

符合美国风湿病学会(ACR)膝骨关节炎标准

排除标准:

有膝关节或下肢手术史 过去6个月内接受过皮质类固醇注射(口服或关节内) 下肢存在其他肌肉骨骼疾病(例如:骨折、滑囊炎、伴有放射性症状的背痛) 诊断为炎症性关节疾病(例如:类风湿性关节炎、痛风) 影响下肢的神经系统疾病(例如:中风、神经病变) 体重指数(BMI)> 35(严重肥胖)且限制安全参与锻炼 存在手法治疗的任何禁忌症(例如:恶性肿瘤、感染、关节不稳定)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:穆利根动员
该组将保持MWM(关节松动术)干预,包括被动滑动,而离心训练则包括缓慢控制的深蹲
该组每周将接受总计3次治疗(共9-12次疗程)强度包括无痛主动膝关节活动下的辅助滑动+中等强度离心负荷类型包括Mulligan动态关节松动术(主动膝关节屈伸期间的被动滑动)+股四头肌离心训练(缓慢控制深蹲)时间30-45分钟
其他名称:
  • 缓慢受控深蹲
有源比较器:卡尔滕博恩松动术
该组的干预措施包括二级牵引和离心负荷
该组将接受每周3次(共9-12次)的治疗频率。强度包括根据疼痛耐受度的Kaltenborn二级牵引+中等强度离心负荷。运动类型包括松弛位持续关节松动术+股四头肌练习(缓慢下台阶)。时间35-45分钟
其他名称:
  • 偏心加载

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:4周
用于评估疼痛的工具是NPRS。 数字疼痛评定量表(Numeric Pain Rating Scale,简称NPRS)是一种广泛使用的主观疼痛强度评估方法,参与者需在0到10的范围内对疼痛程度进行评分。 0分表示无疼痛,而10分代表可想象的最剧烈疼痛。 NPRS简单易行、实施迅速,对于追踪疼痛水平随时间的变化、评估治疗效果以及指导临床决策非常有用。 其可靠性和易用性使其成为临床实践和研究环境中的标准工具。 MWM和持续动员均旨在减轻疼痛。 评估疼痛的时间框架为4周。 研究者计划在基线、第2周和第4周进行测量。
4周
功能性残疾
大体时间:4周
用于评估功能障碍的工具是KOOS。 KOOS是一种全面的、患者报告的结果测量工具,用于评估膝部损伤或膝骨关节炎患者的症状、功能限制和生活质量。 它包括五个子量表:疼痛、症状、日常生活活动(ADL)、运动与娱乐功能以及膝关节相关生活质量。 每个项目采用5级李克特量表评分,然后转换为0-100分制,其中0代表极度膝关节问题,100表示无膝关节问题。 每个子量表独立评分,使临床医生和研究人员能够评估膝关节功能的具体领域并监测随时间的变化。 KOOS因其对短期和长期功能结果的敏感性而受到重视。 虽然调查者计划在基线、第2周和第4周进行测量。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ROM
大体时间:4周
用于测量关节活动度(ROM)的工具是测角仪。 测角仪是测量膝骨关节炎患者关节活动度(ROM)的标准临床工具。 它通过测量膝关节屈伸角度,提供关节活动度的客观评估。 固定臂与股骨对齐,活动臂与胫骨对齐,轴心位于股骨外上髁上方。 ROM值有助于识别功能限制、监测疾病进展并评估治疗干预措施的有效性。 准确的测角测量对于记录基线损伤和跟踪康复过程中的改善至关重要。 评估疼痛的时间范围为4周。 研究人员旨在在基线、第2周和第4周进行测量。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月30日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月23日

首次发布 (估计的)

2026年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月23日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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