MWMと持続的モビリゼーションが膝関節症に及ぼす影響 (MWM)
変形性膝関節症患者における疼痛および機能的障害に対する可動化運動と持続的可動化ならびに遠心性運動の効果
調査の概要
詳細な説明
変形性関節症(OA)という言葉は、2つの別々の用語から構成されています。接頭辞「osteo」は骨を意味し、関節炎は関節の炎症を意味します。 アメリカリウマチ学会の変形性関節症小委員会、診断・治療基準委員会は、OAを「関節軟骨の完全性の欠陥に加えて、下層の骨および関節縁における関連する変化と関連する関節症状および徴候を引き起こす、不均質な一群の状態」と定義しました。 膝痛および症状のあるOAの有病率は、20歳以上の男性と比較して女性で2倍です。 45歳以上の人々を対象とした研究によると、OAの有病率は女性で20%、男性で10%です。 膝OAの原因には、年齢、性別、体重、遺伝、外傷、および過使用などの要因が含まれます。 膝OAの一般的な徴候および症状には、膝痛、関節硬直、筋力低下、および固有受容感覚の欠損が含まれます。 さらに、膝OAを持つ個人は、しばしば神経筋制御の不良、歩行速度の低下、機能的能力の低下、および転倒への感受性の増加を示します。 膝OA分類の最も一般的な尺度は、Kellgren-Lawrence(KL)システムであり、これは骨棘形成、軟骨下骨硬化に関連する関節軟骨の狭小化、および骨端の形状の変化をグレード0からグレード4まで評価します。
KL分類:
グレード0:狭小化なし;グレード1:疑わしい関節スペースの収縮、骨棘縁の可能性あり;グレード2:永続的な骨棘、関節スペースの潜在的な収縮;グレード3:軽度の骨棘、関節スペースの明確な収縮、および骨端変形の可能性;グレード4:重度の骨棘、関節スペースの重度の収縮、重度の硬化症、および骨の明確な変形。
痛みと不安定性を評価するためのレントゲンまたはX線は、膝OAを検出および診断するための基礎です。 X線を使用して観察できる主な特徴は、関節スペースの狭小化、骨棘、嚢胞形成、および軟骨下骨硬化です。 Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score(KOOS)は、膝靭帯損傷および変形性関節症を評価するためのよく知られた有用な診断ツールです。 これは、痛み、症状、日常生活機能、スポーツおよびレクリエーション機能(sport/rec)、および(QOL)を評価する5つのサブスケールに42項目を含みます。 膝OAの管理には、多分野的アプローチが必要です。 膝OAの保存的治療形態は、薬理的および非薬理的様式を含みます。 非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDS)は、OAによる痛みと硬直の緩和に主に使用されますが、特に胃腸管に対する多数の副作用があり、治療を持続不可能にしています。 手技療法は、筋骨格系の機能障害と痛みを治療するために使用される技術であり、通常、マッサージ、関節モビライゼーション、およびマニピュレーションなどの手技療法を含みます。 モビライゼーション技術の中でも、Mulliganのモビライゼーション・ウィズ・ムーブメント(MWM)は、筋骨格系障害の治療に適した代替法と見なされており、痛みと関節可動域を改善します。 MWMは、外傷または捻挫後に関節の関節面で微小な位置異常が発生し、それが運動制限と痛みを引き起こし、関節の異常な位置内での筋肉の能動的収縮によって悪化するという概念に基づいています。 したがって、MWMは、治療者が関節面に垂直に適用する補助的グライドを修正技術として含み、位置異常を修正し、被験者が能動的に行う問題のある運動と組み合わせ、数回の反復で持続させます。 適用中は、痛みが常に軽減および/または除去され、痛みのない機能が回復されるべきです。 持続的モビライゼーションは、膝OAの治療によく使用される手技療法技術であり、痛みを軽減し、関節の動きを改善するのに役立ちます。 これは、一定時間、関節を伸ばしたまたは牽引した位置に優しく保持することを含み、硬直した組織を緩め、関節の潤滑を改善し、不快感を和らげるのに役立ちます。 膝変形性関節症を持つ人々(しばしば痛み、硬直、および可動性の制限を経験する)にとって、このタイプのモビライゼーションは、症状を管理し、より良い機能をサポートする有用な方法となります。 運動および他のリハビリテーション戦略と組み合わせると、持続的モビライゼーションは、全体的な関節の健康と生活の質を改善する上で貴重な役割を果たす可能性があります。 遠心性運動動作は、低エネルギーコスト、高力発生、肥大化の影響、および転倒リスク、身体機能、および可動性に対する好ましい効果によって特徴付けられます。 遠心性抵抗トレーニングは、OAにおいて、求心性トレーニングよりも随意駆動を増加させ、皮質脊髄抑制を筋肉に減少させる可能性もあります。 遠心性動作は、階段の下降、しゃがみ込み、または椅子への着座などの日常活動において不可欠です。 したがって、この研究は、MWMと持続的モビライゼーションを、それぞれ遠心性強化運動と統合して直接比較し、グレード3の膝OA患者の痛み、関節可動域、および機能的パフォーマンスを改善する上で、どのアプローチがより効果的かを決定することを目的としています。 この知見は、理学療法士が、中等度の膝変形性関節症を持つ個人の生活の質と機能的独立性を向上させるために、最も適切な、エビデンスに基づいた介入を選択することを支援します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Fakiha Nayab, DPT
- 電話番号:03245399916
- メール:fakihamughal90@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Wafa Mansha, MS NMPT
- 電話番号:03266303005
- メール:wafamalik583@gmail.com
研究場所
-
-
Punjab Province
-
Lahore、Punjab Province、パキスタン、54600
- Mayo hospital, Ghurki Trust Teaching Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
年齢が45歳から70歳までの間であること。膝関節症の既往歴のある男女両方の患者が本研究に選ばれました。 臨床的および放射線学的にグレードIIIの膝関節症と診断されていること(KellgrenとLawrenceの尺度に基づく)。
膝関節症のACR基準を満たしていること
除外基準:
膝または下肢の手術歴があること 過去6か月間にコルチコステロイド注射(経口または関節内)を受けたこと 下肢の他の筋骨格系疾患(例:骨折、滑液包炎、放散症状を伴う腰痛) 炎症性関節疾患(例:関節リウマチ、痛風)と診断されていること 下肢に影響を与える神経学的状態(例:脳卒中、神経障害) BMI > 35(重度の肥満)で運動への安全な参加を制限するもの 手技療法への禁忌事項(例:悪性腫瘍、感染症、不安定な関節)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:マリガン・モビライゼーション
このグループは、受動的グライドを含むMWMの介入を行い、エキセントリックエクササイズにはゆっくりと制御されたスクワットが含まれます
|
このグループは週に合計3回(9〜12回)のセッションを受けます。強度には、痛みのない膝の能動的な動きを伴うアクセサリーグライド+中程度の強度の偏心負荷が含まれます。タイプには、マリガンMWM(膝の屈曲・伸展の能動的な動き中の受動的グライド)+偏心性大腿四頭筋エクササイズ(ゆっくりと制御されたスクワット)が含まれます。時間は30〜45分です。
他の名前:
|
|
アクティブコンパレータ:カルテンボルン モビライゼーション
このアームの介入には、グレードIIの牽引とエキセントリックローディングが含まれます
|
このグループは、週3回の頻度(9〜12回)でセッションを受けます。強度には、痛みの許容範囲に応じたカルテンボーングレードIIの牽引+中程度の強度の偏心性負荷が含まれます。運動の種類には、ルーズパックポジションでの持続的関節モビリゼーション+大腿四頭筋エクササイズ(スローステップダウン)が含まれます。時間は35〜45分です。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
疼痛強度
時間枠:4週間
|
痛みを評価するためのツールはNPRSです。
数値疼痛評価尺度(NPRS)は、痛みの強度を評価するために広く使用されている主観的尺度であり、参加者は0から10の尺度で痛みを評価します。
0点は痛みがないことを示し、10点は想像できる最悪の痛みを表します。
NPRSはシンプルで、実施が迅速であり、痛みレベルの経時変化の追跡、治療効果の評価、臨床的意思決定のガイダンスに非常に有用です。
その信頼性と使いやすさから、臨床現場と研究設定の両方で標準的なツールとなっています。
MWMと持続的モビライゼーションの両方は、痛みを軽減することを目指しています。
痛みを評価する期間は4週間です。
研究者は、ベースライン時、2週目、および4週目に測定することを目指しています。
|
4週間
|
|
機能的障害
時間枠:4週間
|
機能障害を評価するために使用されるツールはKOOSです。
KOOSは、膝の損傷や変形性膝関節症の患者の症状、機能制限、生活の質を評価するために使用される包括的な患者報告アウトカム指標です。
これには5つのサブスケールが含まれます:疼痛、症状、日常生活動作(ADL)、スポーツ・レクリエーション機能、膝関連の生活の質。
各項目は5段階のリッカート尺度で評価され、その後0〜100の尺度に変換されます。0は重度の膝の問題を、100は膝の問題がないことを示します。
各サブスケールは独立して採点されるため、臨床医や研究者は膝機能の特定の領域を評価し、経時的な変化をモニタリングすることができます。
KOOSは、短期および長期の機能的アウトカムに対する感度の高さが評価されています。
研究者は、ベースライン、2週間後、4週間後に測定することを目指しています。
|
4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ROM
時間枠:4週間
|
ROM測定に使用されるツールはゴニオメーターです。
ゴニオメーターは、変形性膝関節症患者の可動域(ROM)を測定するための標準的な臨床ツールです。
膝の屈曲と伸展時の角度を測定することで、関節可動性の客観的評価を提供します。
固定腕は大腿骨に、可動腕は脛骨に合わせ、軸は大腿骨外側上顆の上に配置されます。
ROM値は、機能制限の特定、疾患進行のモニタリング、治療介入の効果評価に役立ちます。
正確なゴニオメーター測定は、基礎障害の記録とリハビリテーション全体を通じた改善の追跡に不可欠です。
疼痛評価の期間は4週間です。
研究者はベースライン時、2週目、4週目に測定することを目指しています。
|
4週間
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Heidari B. Knee osteoarthritis prevalence, risk factors, pathogenesis and features: Part I. Caspian J Intern Med. 2011 Spring;2(2):205-12.
- Vincent KR, Vincent HK. Concentric and Eccentric Resistance Training Comparison on Physical Function and Functional Pain Outcomes in Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial. Am J Phys Med Rehabil. 2020 Oct;99(10):932-940. doi: 10.1097/PHM.0000000000001450.
- Kataria Sweta Shah, K., Effect of Kaltenborn Traction versus Mulligan Mobilization with Movement as an adjunct to Conventional Exercise on Pain and Functions in Knee Osteoarthritis. International Journal of Science and Research (IJSR), 2023. 12(3): p. 1178-1182.
- Gul, H. and I. Tahir, EFFECTS OF MULLIGAN ROTATIONAL MOVEMENT VERSUS MEDIAL GAPPING TECHNIQUE ON PAIN, RANGE OF MOTION AND DISABILITY IN PATIENTS WITH KNEE OSTEOARTHRITIS. Pakistan Journal of Rehabilitation, 2024. 13(1): p. 99-110.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- LCPT/DPT/ERB/35 FAKIHA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マリガン動員の臨床試験
-
Riphah International Universityまだ募集していません
-
Riphah International Universityまだ募集していません
-
Foundation University Islamabad募集