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Efectos de la MWM frente a la Movilización Sostenida en la Osteoartritis de Rodilla (MWM)

23 de diciembre de 2025 actualizado por: Lahore University of Biological and Applied Sciences

Efectos de la Movilización con Movimiento versus Movilización Sostenida junto con Ejercicios Excéntricos sobre el Dolor y la Discapacidad Funcional en Pacientes con Osteoartritis de Rodilla

Este artículo se centró en personas diagnosticadas con OA de rodilla grado III con un tamaño de muestra de 68 pacientes, que se dividieron aleatoriamente en dos grupos. El grupo A recibió MWM de Mulligan, mientras que el grupo B recibió Movilización Sostenida de Kaltenborn junto con ejercicios excéntricos. El objetivo del estudio era comparar la eficacia de estas dos condiciones de tratamiento para reducir el dolor de rodilla y mejorar la función articular, disminuyendo la discapacidad en las actividades diarias. Los pacientes siguieron un plan de tratamiento estructurado durante un período determinado y los resultados se midieron utilizando herramientas clínicas fiables, como NPRS para el dolor, KOOS para la discapacidad funcional y Goniómetro para el ROM.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La palabra osteoartritis (OA) se compone de dos términos separados: el prefijo "osteo" significa hueso, y artritis significa inflamación de las articulaciones. El Subcomité de Osteoartritis de la Asociación Americana de Reumatología, Comité de Criterios Diagnósticos y Terapéuticos, definió la OA como "un grupo heterogéneo de afecciones que conducen a síntomas y signos articulares que se asocian con la integridad defectuosa del cartílago articular, además de cambios relacionados en el hueso subyacente y en los márgenes de la articulación. "La prevalencia del dolor de rodilla y la OA sintomática es el doble en mujeres en comparación con los hombres mayores de 20 años. Según un estudio en personas de 45 años o más, la prevalencia de OA es del 20% en mujeres y del 10% en hombres. Las causas de la OA de rodilla incluyen factores como la edad, el género, el peso, la genética, las lesiones y el uso excesivo. Los signos y síntomas comunes de la OA de rodilla incluyen dolor de rodilla, rigidez articular, disminución de la fuerza muscular y déficits propioceptivos. Además, los individuos con OA de rodilla a menudo exhiben un control neuromuscular deficiente, velocidad de marcha más lenta, disminución de la capacidad funcional y una mayor susceptibilidad a caídas. La escala más común para la clasificación de la OA de rodilla es el sistema Kellgren-Lawrence (KL), que evalúa la formación de osteofitos, el estrechamiento del cartílago articular asociado con la esclerosis del hueso subcondral y la alteración de la forma de los extremos óseos desde el grado 0 hasta el grado 4.

Clasificación KL:

Grado 0: sin estrechamiento; Grado 1: constricción dudosa del espacio articular, es posible el reborde osteofítico; Grado 2: osteofitos permanentes, posible constricción del espacio articular; Grado 3: osteofitos leves, constricción definida del espacio articular y posible deformación del extremo óseo; Grado 4: osteofitos severos, constricción severa del espacio articular, esclerosis severa y deformación definida del hueso.

Las radiografías o rayos X para evaluar el dolor y la inquietud son la base para detectar y diagnosticar la OA de rodilla. Las características clave que se pueden observar usando rayos X son el estrechamiento del espacio articular, osteofitos, formación de quistes y esclerosis subcondral. La Puntuación de Resultados de Lesión de Rodilla y Osteoartritis (KOOS) es una herramienta diagnóstica útil y conocida para evaluar la lesión del ligamento de la rodilla y la osteoartritis. Incluye 42 ítems en cinco subescalas que evalúan dolor, síntomas, función de la vida diaria, función deportiva y recreativa (deporte/rec) y (CV). El manejo de la OA de rodilla necesita un enfoque multidisciplinario. Las formas de tratamiento conservador para la OA de rodilla comprenden modalidades farmacológicas y no farmacológicas. Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) se usan principalmente para aliviar el dolor y la rigidez causados por la OA, con los numerosos efectos secundarios, particularmente en el tracto gastrointestinal, lo que hace que el tratamiento no sea sostenible. La terapia manual es una técnica utilizada para tratar disfunciones musculoesqueléticas y dolor y generalmente incluye terapias manuales, como masajes, movilización articular y manipulaciones. Entre las técnicas de movilización, la movilización con movimiento de Mulligan (MWM) se ha considerado una buena alternativa para el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos, mejorando el dolor y el ROM. MWM se basa en el concepto de que ocurren fallos de posición menores en las superficies articulares de las articulaciones después de una lesión o tensión, lo que resulta en restricción del movimiento y dolor exacerbado por la contracción activa de los músculos dentro de las posiciones defectuosas de la articulación. Por lo tanto, MWM implica un deslizamiento accesorio pasivo como técnica correctiva, aplicado por el terapeuta perpendicularmente al plano articular para corregir el fallo posicional, combinado con el movimiento ofensivo realizado activamente por el sujeto y sostenido durante varias repeticiones. El dolor siempre debe reducirse y/o eliminarse durante la aplicación, y debe restaurarse la función libre de dolor. La movilización sostenida es una técnica de terapia manual que a menudo se usa en el tratamiento de la OA de rodilla para ayudar a reducir el dolor y mejorar el movimiento de la articulación. Implica sostener suavemente la articulación en una posición estirada o distraída durante un período de tiempo, lo que puede ayudar a aflojar tejidos rígidos, mejorar la lubricación articular y aliviar las molestias. Para las personas con osteoartritis de rodilla, que a menudo experimentan dolor, rigidez y movilidad limitada, este tipo de movilización puede ser una forma útil de manejar los síntomas y apoyar una mejor función. Cuando se combina con ejercicios y otras estrategias de rehabilitación, la movilización sostenida puede desempeñar un papel valioso en la mejora de la salud articular general y la calidad de vida. Las acciones de ejercicio excéntrico se caracterizan por un bajo costo energético, alta producción de fuerza, impacto hipertrófico y un efecto favorable sobre el riesgo de caídas, la función física y la movilidad. El entrenamiento de resistencia excéntrico también puede aumentar el impulso volitivo y reducir la inhibición corticospinal en el músculo más que el entrenamiento concéntrico en OA. Las acciones excéntricas son esenciales en las actividades diarias, como descender escaleras, ponerse en cuclillas o sentarse en una silla. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo comparar directamente MWM y la movilización sostenida, cada una integrada con ejercicios de fortalecimiento excéntrico, para determinar qué enfoque es más efectivo para mejorar el dolor, el rango de movimiento y el rendimiento funcional en pacientes con OA de rodilla Grado 3. Los hallazgos apoyarán a los fisioterapeutas en la selección de las intervenciones más apropiadas y basadas en evidencia para mejorar la calidad de vida y la independencia funcional de las personas que viven con osteoartritis de rodilla moderada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54600
        • Mayo hospital, Ghurki Trust Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad entre 45 y 70 años. Se seleccionaron pacientes de ambos sexos con antecedentes de osteoartritis de rodilla para este estudio. Diagnosticados clínica y radiológicamente con Osteoartritis de Rodilla Grado III (según la escala de Kellgren y Lawrence).

Cumple con los criterios ACR para osteoartritis de rodilla

Criterios de exclusión:

Antecedentes de cirugía de rodilla o extremidad inferior. Recibió inyecciones de corticosteroides (orales o intraarticulares) en los últimos 6 meses. Otras afecciones musculoesqueléticas en la extremidad inferior (por ejemplo, fractura, bursitis, dolor de espalda con síntomas irradiados). Diagnosticado con enfermedades articulares inflamatorias (por ejemplo, artritis reumatoide, gota). Afecciones neurológicas que afectan las extremidades inferiores (por ejemplo, accidente cerebrovascular, neuropatía). IMC > 35 (obesidad grave) que limita la participación segura en ejercicios. Cualquier contraindicación para la terapia manual (por ejemplo, malignidad, infección, articulación inestable)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización de Mulligan
Este grupo mantendrá la intervención para MWM incluyendo deslizamientos pasivos mientras que los ejercicios excéntricos incluyen sentadillas lentas controladas
Este grupo recibirá un total de 3 sesiones por semana (9-12 sesiones). La intensidad incluye Deslizamiento Accesorio con movimiento activo de rodilla sin dolor + carga excéntrica de intensidad moderada. El tipo incluye Mulligan MWM (Deslizamiento Pasivo durante flexión/extensión activa de rodilla) + Ejercicios Excéntricos de Cuádriceps (Sentadillas Lentas Controladas). Tiempo: 30-45 minutos.
Otros nombres:
  • sentadillas lentas controladas
Comparador activo: Movilización Kaltenborn
La intervención de este brazo incluye tracción de grado II y carga excéntrica
Este grupo recibirá una frecuencia de 3 sesiones/semana (9-12 sesiones). La intensidad incluye Tracción Kaltenborn Grado II según tolerancia al dolor + Carga Excéntrica de Intensidad Moderada. El tipo de ejercicio incluye Movilización Articular Sostenida en posición de empaquetamiento suelto + Ejercicios de Cuádriceps (Descenso de escalón lento). Tiempo: 35-45 minutos
Otros nombres:
  • Carga Excéntrica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del Dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
La herramienta utilizada para evaluar el dolor es la NPRS. La Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS) es una medida subjetiva ampliamente utilizada para evaluar la intensidad del dolor, donde los participantes califican el dolor en una escala de 0 a 10. Una puntuación de 0 indica ausencia de dolor, mientras que 10 representa el peor dolor imaginable. La NPRS es sencilla, rápida de administrar y muy útil para rastrear cambios en los niveles de dolor a lo largo del tiempo, evaluar la eficacia del tratamiento y guiar la toma de decisiones clínicas. Su fiabilidad y facilidad de uso la convierten en una herramienta estándar tanto en la práctica clínica como en entornos de investigación. Tanto la MWM como la Movilización Sostenida tienen como objetivo reducir el dolor. El período de tiempo para evaluar el dolor es de 4 semanas. El investigador tiene como objetivo medir al inicio, en la semana 2 y en la semana 4.
4 semanas
Discapacidad Funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
La herramienta utilizada para evaluar la discapacidad funcional es KOOS. El KOOS es una medida exhaustiva de resultados reportados por el paciente que se utiliza para evaluar síntomas, limitaciones funcionales y calidad de vida en personas con lesiones de rodilla u osteoartritis de rodilla. Incluye cinco subescalas: Dolor, Síntomas, Actividades de la Vida Diaria (AVD), Función Deportiva y Recreativa, y Calidad de Vida Relacionada con la Rodilla. Cada ítem se puntúa en una escala Likert de 5 puntos y luego se convierte a una escala de 0 a 100, donde 0 representa problemas extremos de rodilla y 100 indica ausencia de problemas de rodilla. Cada subescala se puntúa de forma independiente, lo que permite a clínicos e investigadores evaluar dominios específicos de la función de la rodilla y monitorear cambios a lo largo del tiempo. El KOOS es valorado por su sensibilidad tanto a resultados funcionales a corto como a largo plazo. Mientras que el investigador tiene como objetivo medir al inicio, en la semana 2 y en la semana 4.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM
Periodo de tiempo: 4 semanas
La herramienta utilizada para acceder al rango de movimiento es el goniómetro. Un goniómetro es una herramienta clínica estándar utilizada para medir el rango de movimiento (ROM, por sus siglas en inglés) en pacientes con osteoartritis de rodilla. Proporciona una evaluación objetiva de la movilidad articular midiendo los ángulos durante la flexión y extensión de la rodilla. El brazo estacionario se alinea con el fémur, el brazo móvil con la tibia y el eje se posiciona sobre el epicóndilo lateral del fémur. Los valores de ROM ayudan a identificar limitaciones funcionales, monitorear la progresión de la enfermedad y evaluar la efectividad de las intervenciones terapéuticas. La medición goniómetrica precisa es esencial para documentar las deficiencias basales y rastrear las mejoras a lo largo de la rehabilitación. El período de tiempo para evaluar el dolor es de 4 semanas. Aunque el investigador tiene como objetivo medir al inicio, en la semana 2 y en la semana 4.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre movilización mulligan

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