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健康志愿者静息状态和运动状态下的每搏输出量

2026年1月5日 更新者:Ronan Berg、Rigshospitalet, Denmark

健康志愿者静息状态与运动状态下的每搏输出量

背景 在急性运动期间,由心率增加和每搏输出量驱动的心输出量变化对氧气输送至关重要,并影响最大摄氧量(VO₂max)。胸腔电阻抗通过心室充盈和排空期间的阻抗变化来估算每搏输出量,为传统侵入性方法提供了一种非侵入性替代方案。然而,其重测信度仍不确定,需要进一步研究以用于急性和长期训练评估。

方法 纳入:12名健康个体(六名男性,六名女性) 排除:已知缺血性心脏病、已知心力衰竭、研究前2周内有疾病症状、已知恶性疾病、跛行、妊娠、不稳定性心律失常、肾功能或肝功能障碍、已知慢性肺病 设计:基于胸腔电阻抗的每搏输出量重测研究

干预:在自行车测力计上进行急性运动训练 统计设计:从静息到运动的变化,以及日间最小真实差异、变异系数和组内相关系数 样本量:由于这是一项试点研究,根据当前建议,样本量设定为12。

展望 该结果对设计未来研究具有参考意义,这些研究将在静息和运动期间测量和比较不同干预措施下的每搏输出量。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、2100
        • Trygfondens Center for Aktiv Sundhed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准

  • 男性和女性
  • 18-70岁

排除标准

  • 已知慢性肺病
  • 已知缺血性心脏病
  • 已知心力衰竭
  • 研究开始前2周内出现疾病症状
  • 已知恶性疾病
  • 间歇性跛行
  • 妊娠
  • 不稳定性心律失常疾病
  • 肾功能或肝功能不全

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动时段
心肺运动测试(CPET),在此过程中持续测量每搏输出量和心率
这两天的研究内容相同,包括在直立休息、仰卧位和递增运动(CPET)期间,对每搏输出量、心率和无创血压进行测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
直立休息期间每搏输出量的日间最小真实差异
大体时间:2-10 天
2-10 天
直立休息期间每搏输出量的日间变异系数(CV)
大体时间:2-10天
2-10天

次要结果测量

结果测量
大体时间
仰卧休息期间每搏输出量的日间最小实际差异(SRD)
大体时间:2-10天
2-10天
仰卧休息期间心搏量的日间变异系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
心肺运动试验(CPET)期间,在最大负荷(Wmax)60%下的每搏输出量的日间重复性
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验期间,在60%最大功率下的每搏输出量日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天

其他结果措施

结果测量
大体时间
心肺运动试验中40%最大功率负荷下每搏输出量的日间重复性
大体时间:2-10 天
2-10 天
心肺运动试验中在最大工作负荷40%时每搏输出量的日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验期间,在最大功率80%时每搏输出量的日间重复性
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中,在80%最大功率下,每搏输出量的日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验最大负荷时每搏输出量的日间变异
大体时间:2-10 天
2-10 天
心肺运动试验峰值负荷时每搏输出量的日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天
立位静息期间每搏输出量的日间组内相关系数(ICC)
大体时间:2-10天
2-10天
仰卧休息期间每搏输出量的日间组内相关系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中达到最大功率60%时每搏输出量的日间组内相关系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
CPET期间Wmax 40%时每搏输出量的日间ICC
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中,以最大功率80%强度下的每搏输出量日间组内相关系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
CPET期间Wmax时每搏输出量的日间ICC
大体时间:2-10天
2-10天
直立休息期间心输出量(以每搏输出量与心率的乘积计量)的日间重复性标准差
大体时间:2-10天
2-10天
直立休息期间心输出量的日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天
直立休息期间心输出量的日间组内相关系数
大体时间:2-10天
2-10天
仰卧位休息期间心输出量的日间短期重现性
大体时间:2-10天
2-10天
仰卧休息时心输出量的日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天
卧位休息期间心输出量的日间组内相关系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中,在最大工作负荷60%时心脏输出的日间标准差
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验期间最大功率60%时心输出量的日间变异系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
心肺运动测试期间最大功率60%时心输出量的日间组内相关系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中,在40%最大功率下心输出量的日间标准参考差值
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动测试(CPET)期间,在40% Wmax时心输出量的日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验期间,最大功率40%时心输出量的日间组内相关系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验期间,在80%最大功率下的心输出量日间重复性
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中达到最大功率80%时心输出量的日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验期间Wmax 80%心输出量的日间组内相关系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
CPET期间最大负荷(Wmax)时心输出量的日间SRD
大体时间:2-10天
2-10天
最大功率运动心肺测试期间心输出量的日间变异系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
CPET期间Wmax时心输出量的日间组内相关系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
使用心肺运动测试设备测量的静息直立心率日间标准差
大体时间:2-10 天
2-10 天
直立休息期间心率的日间变异系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
直立休息期间心率的日间组内相关系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
仰卧休息期间心率的日间SRD
大体时间:2-10天
2-10天
仰卧休息期间心率日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天
仰卧休息期间心率日间组内相关系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中,在最大功率60%时心率日间标准差
大体时间:2-10 天
2-10 天
心肺运动测试中60%最大功率心率日间变异系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
心肺运动试验中Wmax的60%心率日间组内相关系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
心肺运动试验中40%最大功率时心率日间标准差
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中,在Wmax的40%负荷下心率日间变异系数
大体时间:2-10 天
2-10 天
心肺运动试验(CPET)期间达到Wmax 40%心率时的日间组内相关系数(ICC)
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中,在80%最大功率下的心率日间标准差
大体时间:2-10 天
2-10 天
心肺运动试验中达到最大功率80%时心率的日间变异系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验中达到最大功率80%时心率的日间组内相关系数
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动测试最大负荷期间心率日间标准化反应差异
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验(CPET)期间最大功率(Wmax)时心率日间变异系数(CV)
大体时间:2-10天
2-10天
心肺运动试验(CPET)中最大功率(Wmax)下心率日间组内相关系数(ICC)
大体时间:2-10天
2-10天
静息状态下由直立位变为仰卧位时每搏输出量、心率、心输出量和动脉血压的变化
大体时间:2-10天
2-10天
从直立休息状态到以40%、60%、80%和100%最大功率(Wmax)进行运动时每搏输出量的变化。
大体时间:2-10 天
2-10 天
从直立休息到以40%、60%、80%和100%最大功率进行运动时的心输出量变化。
大体时间:2-10 天
2-10 天
从直立休息到以40%、60%、80%和100%最大工作负荷(Wmax)运动期间的动脉血压变化。
大体时间:2-10 天
2-10 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月1日

研究完成 (实际的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月5日

首次发布 (实际的)

2026年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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