本体感觉神经肌肉促进法结合螺旋肌肉链训练治疗儿童脊柱侧弯
本体感觉神经肌肉促进法结合螺旋肌肉链训练治疗儿童脊柱侧凸的临床效果
本临床试验旨在评估本体感觉神经肌肉促进疗法（PNF）结合螺旋肌肉链（SPS）训练对改善青少年特发性脊柱侧弯儿童脊柱功能和姿势的临床效果。
本研究旨在回答以下主要问题：
PNF结合SPS训练是否能改善轻度青少年特发性脊柱侧弯儿童的躯干排列和身体平衡参数？
与单一干预方法相比，联合干预是否能改善脊柱活动度和椎旁肌耐力？
联合干预是否能对躯干及椎旁肌的表面肌电图（sEMG）指标产生有利变化？
研究人员将比较PNF治疗组、SPS训练组以及PNF+SPS联合组，评估其在脊柱排列、肌肉耐力和神经肌肉激活结果方面的差异。
参与者将：
被分配至三个干预组之一：单独PNF治疗、单独SPS训练或PNF与SPS联合训练
每周参加三次监督下的运动训练课程，持续12周
接受干预前和干预后评估，包括电子脊柱测量和表面肌电图测试
研究概览
地位
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Nanjing、Jiangsu、中国、210023
- The Affiliated High School of Nanjing Normal University
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 年龄13至18岁
躯干旋转角度（ATR）5° ≤ ATR < 10°
未接受支具治疗且无脊柱手术史
能够按要求完成PNF疗法和SPS训练
获得书面知情同意（参与者及其父母/监护人）
排除标准：
- 非特发性脊柱侧弯
任何运动相关禁忌症
脊柱手术史
任何先天性畸形
过去6个月内任何外伤
任何伴随的神经、风湿或精神问题
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：本体感觉神经肌肉促进疗法（PNF疗法）
参与者接受本体感觉神经肌肉促进疗法（PNF）作为脊柱异常弯曲的运动干预。
训练每周进行3次（隔日一次），持续12周。
PNF方案包括抗阻肩胛-骨盆模式、颈椎屈曲/伸展、躯干砍劈/提举模式、双侧上肢模式以及桥式练习（根据PNF计划执行）。
|
本体感觉神经肌肉促进（PNF）疗法是一种基于运动的干预手段，用于治疗青少年特发性脊柱侧弯儿童的异常脊柱弯曲。 PNF训练方案包括抗阻肩胛-骨盆模式、颈椎屈伸、躯干对角线模式（劈砍和提升）、双侧上肢对角线模式以及桥式练习。 训练课程在监督下进行，每周三次（隔日一次），持续12周。
其他名称：
|
|
实验性的：螺旋肌肉链 (SPS) 训练
参与者接受螺旋稳定肌肉链训练作为脊柱异常弯曲的运动干预措施。
训练每周进行3次（每隔一天），持续12周。
SPS项目遵循SPS训练计划（训练1A-6A、7C-10C及拉伸部分），重复次数/组数和练习时间按方案计划表所列执行。
|
螺旋肌肉链（SPS）训练是一种基于运动的干预措施，旨在改善青少年特发性脊柱侧凸患儿的脊柱排列、姿势控制和神经肌肉协调性。 SPS方案包括根据标准化训练协议进行的螺旋稳定练习，结合弹性阻力、身体姿势控制和拉伸部分。 训练课程在监督下进行，每周三次（隔天一次），持续12周。
其他名称：
|
|
实验性的：联合运动疗法
参与者接受一个综合项目，包括PNF疗法加上SPS螺旋肌链训练，作为针对脊柱异常弯曲的运动干预。
训练每周进行3次（每隔一天），持续12周。
|
该联合干预将本体感觉神经肌肉促进疗法（PNF）与螺旋肌肉链（SPS）训练相结合，作为青少年特发性脊柱侧凸儿童的综合运动方案。 参与者在每个训练周期内同时进行PNF和SPS运动部分，以针对脊柱排列、肌肉耐力和神经肌肉激活。 训练课程由专业人员监督，每周进行三次（隔天一次），持续12周。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
躯干倾斜角度变化 (ATI)
大体时间：基线及干预12周后
|
使用电子脊柱评估设备测量躯干倾斜角度（躯干旋转角度，ATI），以评估脊柱不对称性和躯干对齐的变化。
|
基线及干预12周后
|
|
身体平衡参数的变化
大体时间：基线和干预12周后
|
通过电子脊柱测量评估的身体平衡参数，包括头部侧向偏差、肩部不对称和骨盆倾斜。
|
基线和干预12周后
|
|
Change in Kyphotic Angle (KA)
大体时间：Baseline and after 12 weeks of intervention
|
Kyphotic angle will be measured using an electronic spinal assessment device to evaluate changes in sagittal spinal curvature.
|
Baseline and after 12 weeks of intervention
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脊柱活动度变化
大体时间：基线及干预12周后
|
通过电子脊柱测量评估脊柱活动度，包括侧屈、屈伸和旋转活动范围。
|
基线及干预12周后
|
|
Change in Body Mass Index (BMI)
大体时间：Baseline and after 12 weeks of intervention
|
Body mass index will be calculated from measured height and weight to evaluate changes in body composition and growth-related physical characteristics after the 12-week exercise intervention.
|
Baseline and after 12 weeks of intervention
|
|
Change in Fat-to-Muscle Ratio (FMR)
大体时间：Baseline and after 12 weeks of intervention
|
Fat-to-muscle ratio will be derived from body composition testing to evaluate changes in the relative distribution of fat mass and muscle mass after the 12-week exercise intervention.
|
Baseline and after 12 weeks of intervention
|
合作者和调查者
赞助
出版物和有用的链接
一般刊物
- Xu Y, Feng M, Wu R, Wang Y, Yang Z, Wang Z, Kang Z, Xie L, Liu H. Effect of adding proprioceptive neuromuscular facilitation to conventional physiotherapy on scapular balance and shoulder proprioception in adolescents with idiopathic scoliosis: a randomised controlled trial protocol. BMJ Open. 2025 Nov 19;15(11):e106848. doi: 10.1136/bmjopen-2025-106848.
- Nechvatal P, Hitrik T, Kendrova LD, Macej M. Comparison of the effect of the McKenzie method and spiral stabilization in patients with low back pain: A prospective, randomized clinical trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2022;35(3):641-647. doi: 10.3233/BMR-210055.
- Maruyama T, Kitagawa T, Takeshita K, Mochizuki K, Nakamura K. Conservative treatment for adolescent idiopathic scoliosis: can it reduce the incidence of surgical treatment? Pediatr Rehabil. 2003 Jul-Dec;6(3-4):215-9. doi: 10.1080/13638490310001642748.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- NNU202410016
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.