Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie Gecombineerd Met Spiraalketen Spiertraining voor Pediatrische Scoliose
Klinische effecten van Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie gecombineerd met Spiraal Spierketting Training bij de behandeling van kinderen met scoliose
Het doel van deze klinische studie is om de klinische effectiviteit te evalueren van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) gecombineerd met spiral muscle chain (SPS)-training bij het verbeteren van de wervelfunctie en houding bij kinderen met adolescente idiopathische scoliose.
De belangrijkste vragen die het onderzoek wil beantwoorden zijn:
Verbeteren PNF gecombineerd met SPS-training de rompuitlijning en lichaamsevenwichtsparameters bij kinderen met milde adolescente idiopathische scoliose?
Verbeterd de gecombineerde interventie de wervelmobiliteit en uithoudingsvermogen van de paraspinale spieren in vergelijking met enkele interventiebenaderingen?
Leidt de gecombineerde interventie tot gunstige veranderingen in oppervlakte-elektromyografie (sEMG)-indicatoren van romp- en paraspinale spieren?
Onderzoekers zullen een PNF-therapiegroep, een SPS-trainingsgroep en een gecombineerde PNF + SPS-groep vergelijken om verschillen in werveluitlijning, spieruithoudingsvermogen en neuromusculaire activatieresultaten te beoordelen.
Deelnemers zullen:
Worden toegewezen aan een van de drie interventiegroepen: alleen PNF-therapie, alleen SPS-training, of gecombineerde PNF- en SPS-training
Deelnemen aan begeleide oefentrainingssessies drie keer per week gedurende 12 weken
Pre- en post-interventiebeoordelingen ondergaan, inclusief elektronische wervelmetingen en oppervlakte-elektromyografietesten
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210023
- The Affiliated High School of Nanjing Normal University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 13 tot 18 jaar
Hoek van romprotatie (ATR) 5° ≤ ATR < 10°
Geen bracebehandeling en geen voorgeschiedenis van rugchirurgie
In staat om PNF-therapie en SPS-training te voltooien zoals vereist
Schriftelijke toestemming verkregen (deelnemers en hun ouders/voogden)
Exclusiecriteria:
- Niet-idiopathische scoliose
Elke trainingsgerelateerde contra-indicatie
Voorgeschiedenis van rugchirurgie
Elke aangeboren afwijking
Elk trauma binnen de afgelopen 6 maanden
Elke begeleidende neurologische, reumatologische of psychische problemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF) Therapie
Deelnemers ontvangen proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF)-therapie als een oefeninterventie voor abnormale kromming van de wervelkolom.
De training wordt 3 keer per week uitgevoerd (om de dag) gedurende 12 weken.
Het PNF-protocol omvat weerstand scapulopelvische patronen, cervicale flexie/extensie, romphak-/hefpatronen, bilaterale bovenste ledemaatpatronen en brug-oefeningen (volgens PNF-schema).
|
Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF)-therapie wordt gebruikt als een op oefeningen gebaseerde interventie om abnormale wervelkolomkromming bij kinderen met adolescente idiopathische scoliose aan te pakken. Het PNF-programma omvat weerstandsoefeningen voor scapulopelvische patronen, cervicale flexie en extensie, diagonale romppatronen (hakken en tillen), diagonale patronen voor beide bovenste ledematen en brugoefeningen. De trainingssessies worden begeleid en drie keer per week uitgevoerd (om de andere dag) gedurende 12 weken.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Spiraal Spierketen (SPS) Training
Deelnemers krijgen spiraal stabiliserende spierketen (SPS) training als oefeninterventie voor abnormale wervelkolomkromming.
Training wordt 3 keer per week uitgevoerd (om de dag) gedurende 12 weken.
Het SPS-programma volgt het SPS-trainingsschema (Training 1A-6A, 7C-10C, en stretchingcomponent), met geplande herhalingen/sets en oefentijd zoals vermeld in het protocolschema.
|
Spiraalspierketting (SPS)-training wordt toegepast als een oefeningsgebaseerde interventie die gericht is op het verbeteren van de wervelkolomuitlijning, houdingscontrole en neuromusculaire coördinatie bij kinderen met adolescente idiopathische scoliose. Het SPS-programma bestaat uit spiraalstabilisatieoefeningen die worden uitgevoerd met elastische weerstand, lichaamspositiecontrole en rekoefeningen volgens een gestandaardiseerd trainingsprotocol. De trainingssessies worden begeleid en drie keer per week uitgevoerd (om de dag) gedurende 12 weken.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Gecombineerde Oefentherapie
Deelnemers krijgen een gecombineerd programma bestaande uit PNF-therapie plus SPS-spiraalketen-spiertraining als oefeninterventie voor abnormale wervelkolomkromming.
De training wordt 3 keer per week uitgevoerd (om de andere dag) gedurende 12 weken.
|
De gecombineerde interventie integreert proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF)-therapie en spiraalvormige spierketting (SPS)-training als een uitgebreid oefenprogramma voor kinderen met adolescente idiopathische scoliose. Deelnemers voeren zowel PNF- als SPS-oefencomponenten uit binnen elke trainingscyclus om de wervelkolomuitlijning, spieruithoudingsvermogen en neuromusculaire activatie te verbeteren. De trainingssessies worden begeleid en drie keer per week (om de dag) uitgevoerd gedurende 12 weken. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in romp kantelhoek (ATI)
Tijdsspanne: Baseline en na 12 weken interventie
|
Trunkkantelhoek (Angle of Trunk Rotation, ATI) gemeten met een elektronisch rugbeoordelingsapparaat om veranderingen in spinale asymmetrie en rompalignment te evalueren.
|
Baseline en na 12 weken interventie
|
|
Verandering in lichaamsbalansparameters
Tijdsspanne: Baseline en na 12 weken interventie
|
Lichaamsbalansparameters beoordeeld door elektronische wervelkolommeting, inclusief laterale hoofdscheefstand, schouderasymmetrie en bekkenkanteling.
|
Baseline en na 12 weken interventie
|
|
Change in Kyphotic Angle (KA)
Tijdsspanne: Baseline and after 12 weeks of intervention
|
Kyphotic angle will be measured using an electronic spinal assessment device to evaluate changes in sagittal spinal curvature.
|
Baseline and after 12 weeks of intervention
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in wervelkolommobiliteit
Tijdsspanne: Baseline en na 12 weken interventie
|
Spinale mobiliteit beoordeeld door elektronische wervelkolommeting, inclusief laterale flexie, flexie-extensie en rotatiebereik.
|
Baseline en na 12 weken interventie
|
|
Change in Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Baseline and after 12 weeks of intervention
|
Body mass index will be calculated from measured height and weight to evaluate changes in body composition and growth-related physical characteristics after the 12-week exercise intervention.
|
Baseline and after 12 weeks of intervention
|
|
Change in Fat-to-Muscle Ratio (FMR)
Tijdsspanne: Baseline and after 12 weeks of intervention
|
Fat-to-muscle ratio will be derived from body composition testing to evaluate changes in the relative distribution of fat mass and muscle mass after the 12-week exercise intervention.
|
Baseline and after 12 weeks of intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Xu Y, Feng M, Wu R, Wang Y, Yang Z, Wang Z, Kang Z, Xie L, Liu H. Effect of adding proprioceptive neuromuscular facilitation to conventional physiotherapy on scapular balance and shoulder proprioception in adolescents with idiopathic scoliosis: a randomised controlled trial protocol. BMJ Open. 2025 Nov 19;15(11):e106848. doi: 10.1136/bmjopen-2025-106848.
- Nechvatal P, Hitrik T, Kendrova LD, Macej M. Comparison of the effect of the McKenzie method and spiral stabilization in patients with low back pain: A prospective, randomized clinical trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2022;35(3):641-647. doi: 10.3233/BMR-210055.
- Maruyama T, Kitagawa T, Takeshita K, Mochizuki K, Nakamura K. Conservative treatment for adolescent idiopathic scoliosis: can it reduce the incidence of surgical treatment? Pediatr Rehabil. 2003 Jul-Dec;6(3-4):215-9. doi: 10.1080/13638490310001642748.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Botziekten
- Musculoskeletale aandoeningen
- Spinale ziekten
- Spinale krommingen
- Kyfose
- Motorische activiteit
- Beweging
- Musculoskeletale fysiologische fenomenen
- Musculoskeletale en neurale fysiologische fenomenen
- Modaliteiten fysiotherapie
- Patiëntenzorg
- Transporttherapie
- Revalidatie
- Nazorg
- Continuïteit van patiëntenzorg
- Oefening
- Therapeutica
- Spier stretching oefeningen
Andere studie-ID-nummers
- NNU202410016
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .