脓毒症患者中的TRIM25
2025年12月21日 更新者：Ruijin Hospital
脓毒症与非脓毒症患者外周血单个核细胞中Trim25的表达及其与脓毒症患者预后的关系
脓毒症是一种危及生命的疾病，由人体对感染的过度反应引起，可能导致器官损伤和衰竭。 这项观察性研究的目的是更好地了解脓毒症患者与未患此病者相比发生的潜在生物学变化。
我们将从诊断为脓毒症的患者和非脓毒症对照参与者中采集外周血样本。 从这些样本中，我们将分离外周血单个核细胞（PBMCs）和血清。
随后，我们将分析这些成分，以测量特定基因的活性和关键炎症因子（细胞因子）的水平。
我们收集的信息将帮助研究人员识别与脓毒症相关的分子和炎症标志物。 这些知识对于开发诊断和治疗这种危重疾病的新方法至关重要。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
65
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Shanghai、中国
- Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群将包括从医院环境中招募的两组主要、非重叠的成年参与者：
脓毒症患者队列（病例组）：根据Sepsis-3临床标准（或当前广泛接受的临床定义），在入住重症监护病房（ICU）或普通病房时被诊断为脓毒症的成年患者（年龄18岁或以上）。
非脓毒症对照组（对照组）：因非感染性疾病入院的成年患者（年龄18岁或以上）或健康志愿者，前提是他们在入组时不符合脓毒症或严重感染的标准。
两组的入组过程均为观察性，包括收集单次外周血样本以分离外周血单核细胞（PBMCs）和血清，以及收集相关临床数据。
描述
纳入标准：
- 1. SOFA评分≥2分；2. 年龄18-70岁，男女不限；3. 住院患者。
排除标准：
- 1. 免疫系统疾病，如HIV；2. 可能影响免疫系统功能的疾病，如肿瘤和慢性病毒感染；3. 接受大剂量皮质类固醇（>200mg/天）或免疫抑制剂治疗的患者；4. 妊娠或哺乳期女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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非脓毒症患者
败血症患者
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1.脓毒症组：
(1) 健康成人；(2) 年龄18-70岁，男女不限。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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外周血单个核细胞中的TRIM25
大体时间：从 2021年12月 到 2026年06月
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我们将从脓毒症患者和非脓毒症对照患者中收集外周血单核细胞（PBMCs），以比较这些细胞中TRIM25基因的表达水平。
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从 2021年12月 到 2026年06月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月10日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年7月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月21日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月21日
首次发布 (实际的)
2026年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月21日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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