足部反射疗法对乳腺癌患者化疗引起的恶心和呕吐的影响
2026年4月29日 更新者：Dania Azher Khan、University of Health Sciences Lahore
足底反射疗法对乳腺癌患者化疗所致恶心呕吐的影响：一项随机对照试验
本研究旨在评估足部反射疗法对乳腺癌患者化疗引起的恶心和呕吐的影响。
恶心和呕吐是化疗常见的副作用，可能对患者的舒适度和生活质量产生负面影响。
足部反射疗法是一种非侵入性的补充疗法，通过对足部特定点施加压力来实施。
本研究将比较接受足部反射疗法联合标准护理的患者与仅接受标准护理的患者，以确定足部反射疗法是否有助于减轻化疗期间恶心和呕吐的严重程度。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估足部反射疗法在减轻接受化疗的乳腺癌患者化疗引起的恶心和呕吐方面的有效性。符合条件的参与者为正在接受计划化疗治疗的成年乳腺癌患者。
入组后，参与者将被随机分为两组：实验组和对照组。实验组将在标准化疗护理基础上接受足部反射疗法，而对照组仅接受标准护理。
足部反射疗法将由研究人员采用标准化技术进行施治。每次治疗持续约20-30分钟，将在多个化疗周期（间隔21天）的化疗期间提供。将通过适当的压力技术刺激与恶心、呕吐、放松和消化相关的反射点。
在每个化疗周期的干预前后，将使用标准化评估工具评估恶心和呕吐情况。收集的数据将被分析，以比较实验组和对照组之间恶心和呕吐的严重程度，从而确定足部反射疗法作为管理化疗引起的恶心和呕吐的辅助疗法的有效性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dania A Khan, MSN
- 电话号码：+923408380021
- 邮箱：asadamzhr93@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Nusrat Hussain, MSN
- 电话号码：+9203085182487
- 邮箱：hussainnusrat640@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
年龄>18岁的乳腺癌患者，在治愈性治疗中接受化疗的患者
排除标准：
截瘫患者。 皮肤溃疡或伤口患者。 精神疾病患者。 足部骨折和静脉曲张患者。 胃肠道癌和肝癌患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：足部反射疗法加标准护理
本组参与者将在标准化疗护理基础上接受足底反射疗法。
足底反射疗法将由研究人员在化疗期间采用标准化技术进行。
每次治疗持续约20-30分钟，每个化疗周期（间隔21天）进行一次。
标准护理将根据医院规范提供。
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足部反射疗法是一种补充疗法，通过对足部特定反射点施加压力来缓解恶心、呕吐，促进放松和消化。
研究人员将在化疗期间使用标准化技术进行20-30分钟的干预。
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无干预：标准护理
该组的参与者将按照医院方案接受标准化疗护理。
不会提供足底反射疗法干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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化疗所致恶心呕吐的严重程度
大体时间：从基线至每个化疗周期结束（最多四个周期，间隔21天）
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化疗引起的恶心和呕吐的严重程度将使用罗氏恶心、呕吐和干呕指数（RINVR）进行评估，这是一种经过验证的量表，用于测量恶心和呕吐的频率、严重程度和痛苦程度。
评分范围从低到高，分数越高表示症状越严重。
测量将在每个化疗周期的干预前后记录。
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从基线至每个化疗周期结束（最多四个周期，间隔21天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：DR. Kausar Bano, MBBS, FCPS、Jinnah Hospital Lahore
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月2日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月22日
首次发布 (实际的)
2026年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- DAKhan
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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