音乐疗法对麻醉需求与血流动力学参数的影响
2026年2月16日 更新者：mediha turktan、Cukurova University
音乐疗法对胸外科手术患者麻醉需求与血流动力学参数的影响
音乐疗法已被报告可减少镇痛和麻醉需求，但胸外科手术中的证据仍然有限。
这项前瞻性观察研究旨在评估不同类型音乐对胸外科手术患者血流动力学稳定性和麻醉消耗的影响。
研究概览
详细说明
在获得机构伦理批准和书面知情同意后，纳入了159名计划在全身麻醉下进行择期胸外科手术的成年患者（ASA I-III级）。
患者通过密封信封法随机分为三组：T组（苏菲音乐）、B组（西方古典音乐）和C组（对照组，无音乐）。
音乐通过头戴式耳机从麻醉诱导开始至手术结束播放。
镇静程度使用Riker镇静-躁动量表（RSAS）评估，疼痛程度使用视觉模拟量表（VAS）评估。
记录了血流动力学变量、麻醉剂用量及术后恢复参数。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
159
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Adana
-
Adana、Adana、土耳其（türkiye）、01380
- Cukurova University Faculty of Medicine Anesthesiology Department
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
所有将接受全身麻醉下胸外科手术且符合年龄超过18岁标准的患者
描述
纳入标准：
- 年龄18岁及以上，
- 美国麻醉医师协会（ASA）分级I-III，
- 听力正常，
- 自愿参加研究，
- 合作且定向力正常，
- 无精神病史和/或精神药物使用史，
排除标准：
- 年龄未满18岁的患者，
- ASA分级>III，
- 存在听力损失，
- 有精神疾病诊断和/或正在服用抗精神病药/抗抑郁药/情绪稳定剂，
- 不合作（痴呆、智力障碍等），
- 术中或术后出现重大并发症（呼吸衰竭、血流动力学不稳定、缺氧、严重心律失常、心脏骤停等），
- 急诊手术，
- 有酒精或药物滥用史，
- 不会说土耳其语，
- 不同意参与研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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第一组：苏菲音乐组
在苏菲音乐组中，通过头戴式耳机播放苏菲音乐；音量根据患者的舒适度进行调整，并得到患者的确认。
音乐播放与常规监测同时开始，并持续整个手术过程，在拔管后患者被转移到担架时结束。
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在音乐组中，音乐通过头戴式耳机播放；音量根据患者的舒适度进行调整，并经患者确认。
音乐播放与常规监测同时开始，并持续整个手术过程，在患者拔管后转移至担架时结束。
出于感染控制目的，每位患者的耳机海绵垫均进行更换。
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第二组：古典西方音乐组
在西方古典音乐组中，音乐通过头戴式耳机播放；音量根据患者的舒适度进行调整，并得到患者确认。
音乐播放与常规监测同时开始，并在整个手术过程中持续进行，直到患者拔管后被转移到担架上时结束。
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在音乐组中，音乐通过头戴式耳机播放；音量根据患者的舒适度进行调整，并经患者确认。
音乐播放与常规监测同时开始，并持续整个手术过程，在患者拔管后转移至担架时结束。
出于感染控制目的，每位患者的耳机海绵垫均进行更换。
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第3组：无音乐组
在无音乐组中，患者在手术期间不允许听任何类型的音乐。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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麻醉剂用量
大体时间：手术期间
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手术期间地氟醚消耗量（mL）
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手术期间
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麻醉药用量
大体时间：麻醉诱导期间
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诱导丙泊酚剂量 (mg)
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麻醉诱导期间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血流动力学参数
大体时间：手术期间，术后48小时
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收缩压（毫米汞柱）
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手术期间，术后48小时
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血流动力学参数
大体时间：手术期间，手术后48小时
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舒张压（mmHg）
|
手术期间，手术后48小时
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血流动力学参数
大体时间：手术期间，术后48小时
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平均动脉压 (mmHg)
|
手术期间，术后48小时
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血流动力学参数
大体时间：手术期间，术后48小时
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心率（次/分钟）
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手术期间，术后48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mediha Turktan, M.D.、Cukurova University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月31日
研究完成 (实际的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月29日
首次发布 (实际的)
2026年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月16日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- music01
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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