基于护士主导的PRECEDE-PROCEED模型风险管理项目对减少小学生肌肉骨骼症状的效果
2025年12月22日 更新者:Makbule Senel、Istanbul University - Cerrahpasa
基于PRECEDE-PROCEED模型的护士主导工效学风险管理项目对减少小学生肌肉骨骼症状的效果
研究概览
详细说明
小学生大部分在校时间都坐在课桌前(Chen 2021,Van Delden 2020)。
学生因长时间坐着与肌肉骨骼疼痛和不适有关(Guelfi 2019)。
这些肌肉骨骼系统(MSS)问题的常见原因包括背过重的书包、在教室里长时间坐着、课时长、标准化的课桌椅、过多的家庭作业,以及在作业之外长时间使用手机、平板电脑和电脑。
这些因素导致儿童出现肌肉骨骼系统问题,尤其是肌肉骨骼疼痛和姿势障碍。
众所周知,学龄儿童姿势障碍的患病率正在增加(Kinaci 2018)。
55.5%的学生报告在学校写字时不得不趴在课桌上,58.1%的学生报告因书包重量而感到不适(Yılmaz 2018)。
由于学龄儿童正处于肌肉骨骼系统发育阶段,身体姿势正在形成,如果在此期间不实施适当的人体工程学调整和行为发展干预,可能会导致日后出现严重的健康问题(Contardo 2016)。
因此,全球对学校人体工程学干预计划及其对肌肉骨骼系统疾病影响的研究兴趣日益增加(Sellschop 2015)。
迫切需要针对人体工程学和基于行为的学校计划(Ayed 2019)。
研究表明,学校护士应参与这些学校健康计划。
为了预防肌肉骨骼系统问题,他们应与教师合作,组织关于姿势训练、负重方法和运动重要性的教育计划。
他们还应在教室中实施人体工程学调整,并定期与学校管理人员和指导顾问重申这些建议(Yılmaz 2018)。
因此,本研究旨在确定基于PRECEDE-PROCEED模型的护士主导的人体工程学风险管理教育计划对减少小学生肌肉骨骼系统症状的有效性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、土耳其(türkiye)
- Makbule Şenel
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 为学生,
- 就读于三年级或四年级,
- 自愿参与研究,
- 经家长同意后自愿参与,
- 无肌肉骨骼问题,
- 无妨碍运动的身体残疾,
排除标准:
- 被诊断患有慢性疾病者
- 存在肌肉骨骼问题者
- 有妨碍运动的身体残疾者
- 自愿参与但未获家长许可者
- 获家长许可但非自愿参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:实验组
实验组将接受人体工程学风险因素培训。
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在4周内,实验组将接受人体工学风险因素训练(以适当姿势移动、使用符合人体工学的桌椅、根据身体质量指数(BMI)背负适当重量的背包等)。
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无干预:对照组
未尝试启动培训过程
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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上肢评估
大体时间:第4周
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它评估上臂、前臂、手腕、颈部和躯干的用力程度、重复频率和工作时长。
每个部位被分配一个1至4的人体工程学风险评分(ERP),其中ERP 1表示风险可接受,ERP 2表示需要进一步调查的风险,ERP 3表示需要立即干预和纠正的严重风险,ERP 4表示需要立即改变的最高风险。
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第4周
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肌肉骨骼系统疾病评估
大体时间:第4周
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该调查评估频率、严重程度和工作相关性,并计算总不适分数。
频率评分标准为:“从不”=0;每周1-2次=1.5;每周3-4次=3.5;每天一次=5;每天多次=10;严重程度评分标准为:“轻微”=1,中等=2,严重=3;工作相关性评分标准为:“轻微”=1,中等=2,严重=3。
总不适分数 = 频率 × 严重程度 × 工作相关性。
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第4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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上肢评估
大体时间:第12周
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该评估针对上臂、前臂、手腕、颈部和躯干的工作负荷、重复频率及持续时间。
每个部位会分配1至4分的人体工学风险评分(ERP),其中ERP 1表示风险可接受,ERP 2表示风险需进一步调查,ERP 3表示严重风险需立即干预和整改,ERP 4表示最高风险需即刻调整。
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第12周
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肌肉骨骼疾病评估
大体时间:第12周
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该调查评估频率、严重程度和工作相关性,并计算总不适评分。
频率评分标准为:“从未”=0;每周1-2次=1.5;每周3-4次=3.5;每天一次=5;每天多次=10;严重程度评分标准为:“轻微”=1,中度=2,严重=3;工作相关性评分标准为:“轻微”=1,中度=2,严重=3。
总不适评分(频率×严重程度×工作相关性)。
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第12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月20日
初级完成 (实际的)
2024年1月20日
研究完成 (实际的)
2025年6月20日
研究注册日期
首次提交
2025年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月22日
首次发布 (实际的)
2026年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月22日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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