- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07322692
Efeito do Programa de Gestão de Risco Baseado no Modelo PRECEDE-PROCEED Liderado por Enfermeiros na Redução de Sintomas Músculo-Esqueléticos em Crianças do Ensino Básico
22 de dezembro de 2025 atualizado por: Makbule Senel, Istanbul University - Cerrahpasa
O Efeito do Programa de Gestão de Riscos Baseado no Modelo PRECEDE-PROCEED Liderado por Enfermeiros na Redução de Sintomas Musculoesqueléticos em Crianças do Ensino Básico
O Efeito de um Programa de Gestão de Riscos Ergonómicos Liderado por Enfermeiros Baseado no Modelo PRECEDE-PROCEED na Redução de Sintomas Musculoesqueléticos em Crianças do Ensino Básico
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As crianças do ensino básico passam uma grande parte das suas horas de escola sentadas nas suas secretárias (Chen 2021, Van Delden 2020).
Os estudantes estão associados a dor e desconforto musculoesquelético devido ao sentar prolongado (Guelfi 2019).
Causas comuns destes problemas do sistema musculoesquelético (SME) incluem transportar mochilas inadequadamente pesadas, sentar por períodos prolongados na sala de aula, longas horas de aula, secretárias e cadeiras padronizadas, trabalhos de casa excessivos e uso prolongado de telemóveis, tablets e computadores fora dos trabalhos de casa.
Estes fatores contribuem para problemas de SME em crianças, particularmente dor musculoesquelética e distúrbios de postura.
É sabido que a prevalência de distúrbios de postura em crianças em idade escolar está a aumentar (Kinaci 2018).
55,5% dos estudantes relataram ter de se inclinar sobre as secretárias enquanto escreviam na escola, e 58,1% relataram desconforto devido ao peso das suas mochilas escolares (Yılmaz 2018).
Porque as crianças em idade escolar estão na fase de desenvolvimento do SME e a postura corporal está a ser moldada, se ajustes ergonómicos adequados e intervenções de desenvolvimento comportamental não forem implementados durante este período, podem ocorrer problemas de saúde significativos em anos posteriores (Contardo 2016).
Portanto, o interesse em programas de intervenção ergonómica escolar e os seus efeitos no SME está a aumentar globalmente (Sellschop 2015).
Existe uma necessidade urgente de programas escolares específicos de ergonomia e baseados em comportamento (Ayed 2019).
A investigação sugere que os enfermeiros escolares devem estar envolvidos nestes programas de saúde escolar.
Para prevenir problemas de SME, devem colaborar com os professores para organizar programas educativos sobre treino de postura, métodos de carga de peso e a importância do exercício.
Devem também implementar ajustes ergonómicos na sala de aula e reiterar regularmente estas recomendações com os administradores escolares e orientadores escolares (Yılmaz 2018).
Portanto, este estudo visa determinar a eficácia de um programa educativo de gestão de risco ergonómico liderado por enfermeiros, baseado no modelo PRECEDE-PROCEED, na redução de sintomas de SME em crianças do ensino básico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Makbule Şenel
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ser estudante,
- Estar no 3.º ou 4.º ano,
- Voluntariar-se para participar na investigação,
- Voluntariar-se com consentimento parental,
- Sem problemas musculoesqueléticos,
- Sem deficiências físicas que impeçam o exercício,
Critérios de Exclusão:
- Aqueles diagnosticados com uma doença crónica
- Aqueles com problemas musculoesqueléticos
- Aqueles com deficiências físicas que possam impedi-los de exercitar
- Aqueles que se voluntariam mas não têm permissão parental
- Aqueles que têm permissão parental mas não se voluntariam
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental receberá formação sobre fatores de risco ergonómicos.
|
Durante 4 semanas, o grupo experimental será treinado em fatores de risco ergonómicos (movimentar-se com postura adequada, utilizar secretárias e cadeiras ergonómicas, transportar uma mochila com peso adequado de acordo com o índice de massa corporal (IMC), etc.).
|
|
Sem intervenção: grupo de controlo
Não foi feita qualquer tentativa para iniciar o processo de formação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do Membro Superior
Prazo: A 4ª semana
|
Avalia o esforço, a frequência de repetição e a duração do trabalho no braço superior, braço inferior, pulso, pescoço e tronco.
Cada local é atribuído uma Pontuação de Risco Ergonómico (ERP) de 1 a 4, sendo ERP 1 risco aceitável, ERP 2 risco que requer investigação adicional, ERP 3 risco grave que requer intervenção e correção imediata, e ERP 4 risco máximo que requer alteração imediata.
|
A 4ª semana
|
|
Avaliação de Distúrbios Musculoesqueléticos
Prazo: A 4ª semana
|
O inquérito avalia a frequência, gravidade e relação com o trabalho, e calcula uma pontuação total de desconforto.
A frequência é pontuada como "Nunca" = 0; 1-2 vezes por semana = 1,5; 3-4 vezes por semana = 3,5; Uma vez por dia = 5; Várias vezes por dia = 10; a gravidade é pontuada como "pouca" = 1, moderada = 2, e grave = 3; e a relação com o trabalho é pontuada como "pouca" = 1, moderada = 2, e grave = 3.
A pontuação total de desconforto (frequência x gravidade x relevância do desconforto para o trabalho).
|
A 4ª semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do Membro Superior
Prazo: A 12ª semana
|
Avalia o esforço, a frequência de repetição e a duração do trabalho no braço superior, antebraço, pulso, pescoço e tronco.
Cada local é atribuído uma Pontuação de Risco Ergonómico (ERP) de 1 a 4, sendo que o ERP 1 indica risco aceitável, o ERP 2 indica risco que requer investigação adicional, o ERP 3 indica risco grave que requer intervenção e remediação imediatas, e o ERP 4 indica o risco mais elevado que requer mudança imediata.
|
A 12ª semana
|
|
Avaliação de Perturbações Musculoesqueléticas
Prazo: A 12.ª semana
|
O inquérito avalia a frequência, gravidade e relação com o trabalho, e calcula uma pontuação total de desconforto.
A frequência é pontuada como "Nunca" = 0; 1-2 vezes por semana = 1,5; 3-4 vezes por semana = 3,5; Uma vez por dia = 5; Várias vezes por dia = 10; a gravidade é pontuada como "pouco" = 1, moderado = 2 e grave = 3; e a relação com o trabalho é pontuada como "pouco" = 1, moderado = 2 e grave = 3.
A pontuação total de desconforto (frequência × gravidade × relevância laboral do desconforto).
|
A 12.ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- İUC-FNFN-MS-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
2022- 2025
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
2025
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em formação de sensibilização para gestão de riscos ergonómicos
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH); Michigan Department of Community...ConcluídoProblemas de CondutaEstados Unidos
-
Mayo ClinicConcluídoQualidade de vida | Cirurgia Gastrointestinal ComplexaEstados Unidos