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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07322692
Effet du programme de gestion des risques basé sur le modèle PRECEDE-PROCEED dirigé par des infirmières sur la réduction des symptômes musculo-squelettiques chez les enfants d'école primaire
22 décembre 2025 mis à jour par: Makbule Senel, Istanbul University - Cerrahpasa
Effet du programme de gestion des risques basé sur le modèle PRECEDE-PROCEED dirigé par des infirmières sur la réduction des symptômes musculosquelettiques chez les enfants d'école primaire
L'effet d'un programme de gestion des risques ergonomiques dirigé par des infirmières basé sur le modèle PRECEDE-PROCEED sur la réduction des symptômes musculo-squelettiques chez les enfants du primaire
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enfants du primaire passent une grande partie de leurs heures d'école assis à leur bureau (Chen 2021, Van Delden 2020).
Les élèves sont associés à des douleurs et inconforts musculo-squelettiques dus à une position assise prolongée (Guelfi 2019).
Les causes courantes de ces problèmes du système musculo-squelettique (SME) incluent le port de sacs à dos inappropriément lourds, la position assise prolongée en classe, les longues heures de cours, les bureaux et sièges standardisés, les devoirs excessifs et l'utilisation prolongée de téléphones, tablettes et ordinateurs en dehors des devoirs.
Ces facteurs contribuent aux problèmes de SME chez les enfants, en particulier les douleurs musculo-squelettiques et les troubles posturaux.
On sait que la prévalence des troubles posturaux chez les écoliers est en augmentation (Kinaci 2018).
55,5 % des élèves ont déclaré devoir se pencher sur leur bureau en écrivant à l'école, et 58,1 % ont signalé un inconfort dû au poids de leur cartable (Yılmaz 2018).
Comme les enfants d'âge scolaire sont au stade de développement du SME et que la posture corporelle se forme, si des ajustements ergonomiques appropriés et des interventions de développement comportemental ne sont pas mis en œuvre pendant cette période, des problèmes de santé importants peuvent survenir dans les années ultérieures (Contardo 2016).
Par conséquent, l'intérêt pour les programmes d'intervention ergonomique scolaire et leurs effets sur le SME augmente mondialement (Sellschop 2015).
Il existe un besoin urgent de programmes scolaires spécifiques à l'ergonomie et basés sur le comportement (Ayed 2019).
La recherche suggère que les infirmières scolaires devraient être impliquées dans ces programmes de santé scolaire.
Pour prévenir les problèmes de SME, elles devraient collaborer avec les enseignants pour organiser des programmes éducatifs sur la formation posturale, les méthodes de port de charges et l'importance de l'exercice.
Elles devraient également mettre en œuvre des ajustements ergonomiques en classe et réitérer régulièrement ces recommandations avec les administrateurs scolaires et les conseillers d'orientation (Yılmaz 2018).
Par conséquent, cette étude vise à déterminer l'efficacité d'un programme éducatif de gestion des risques ergonomiques dirigé par une infirmière, basé sur le modèle PRECEDE-PROCEED, sur la réduction des symptômes de SME chez les enfants du primaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Makbule Şenel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Être étudiant,
- Être en 3ème ou 4ème année,
- Se porter volontaire pour participer à la recherche,
- Se porter volontaire avec le consentement parental,
- Aucun problème musculo-squelettique,
- Aucun handicap physique empêchant l'exercice,
Critères d'exclusion :
- Les personnes diagnostiquées avec une maladie chronique
- Les personnes ayant des problèmes musculo-squelettiques
- Les personnes ayant des handicaps physiques pouvant les empêcher de faire de l'exercice
- Les personnes qui se portent volontaires mais n'ont pas l'autorisation parentale
- Les personnes qui ont l'autorisation parentale mais ne se portent pas volontaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe expérimental recevra une formation sur les facteurs de risque ergonomiques.
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Pendant 4 semaines, le groupe expérimental sera formé sur les facteurs de risque ergonomiques (se déplacer dans une posture appropriée, utiliser des bureaux et des chaises ergonomiques, porter un sac à dos d'un poids approprié selon l'indice de masse corporelle (IMC), etc.).
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Aucune intervention: groupe contrôle
Aucune tentative n'a été faite pour lancer le processus de formation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation du Membre Supérieur
Délai: La 4e semaine
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Il évalue l'effort, la fréquence de répétition et la durée du travail au niveau du bras supérieur, du bras inférieur, du poignet, du cou et du tronc.
Chaque site se voit attribuer un Score de Risque Ergonomique (ERP) de 1 à 4, où ERP 1 indique un risque acceptable, ERP 2 indique un risque nécessitant une enquête plus approfondie, ERP 3 indique un risque sérieux nécessitant une intervention et une correction immédiates, et ERP 4 indique le risque le plus élevé nécessitant un changement immédiat.
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La 4e semaine
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Évaluation des troubles musculo-squelettiques
Délai: La 4e semaine
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L'enquête évalue la fréquence, la sévérité et la relation avec le travail, et calcule un score total d'inconfort.
La fréquence est notée comme suit : « Jamais » = 0 ; 1 à 2 fois par semaine = 1,5 ; 3 à 4 fois par semaine = 3,5 ; Une fois par jour = 5 ; Plusieurs fois par jour = 10 ; la sévérité est notée comme « faible » = 1, modérée = 2 et sévère = 3 ; et la relation avec le travail est notée comme « faible » = 1, modérée = 2 et sévère = 3.
Le score total d'inconfort (fréquence × sévérité × pertinence au travail de l'inconfort).
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La 4e semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation du Membre Supérieur
Délai: La 12e semaine
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Il évalue l'effort, la fréquence des répétitions et la durée du travail au niveau du bras supérieur, du bras inférieur, du poignet, du cou et du tronc.
Chaque site se voit attribuer un Score de Risque Ergonomique (ERP) de 1 à 4, avec ERP 1 indiquant un risque acceptable, ERP 2 indiquant un risque nécessitant une investigation plus approfondie, ERP 3 indiquant un risque sérieux nécessitant une intervention et une correction immédiates, et ERP 4 indiquant le risque le plus élevé nécessitant un changement immédiat.
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La 12e semaine
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Évaluation des Troubles Musculo-squelettiques
Délai: La 12ᵉ semaine
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L'enquête évalue la fréquence, la gravité et le lien avec le travail, et calcule un score total d'inconfort.
La fréquence est notée comme suit : « Jamais » = 0 ; 1 à 2 fois par semaine = 1,5 ; 3 à 4 fois par semaine = 3,5 ; Une fois par jour = 5 ; Plusieurs fois par jour = 10 ; la gravité est notée comme « légère » = 1, modérée = 2 et sévère = 3 ; et le lien avec le travail est noté comme « faible » = 1, modéré = 2 et fort = 3.
Le score total d'inconfort = fréquence × gravité × lien avec le travail de l'inconfort).
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La 12ᵉ semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2025
Première publication (Réel)
7 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- İUC-FNFN-MS-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
2022-2025
Critères d'accès au partage IPD
2025
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .