Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av sjuksköterskeledda PRECEDE-PROCEED-modellbaserade riskhanteringsprogram för att minska muskuloskeletala symptom hos grundskolebarn

22 december 2025 uppdaterad av: Makbule Senel, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten av en sjuksköterskeledd riskhanteringsprogram baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen för att minska muskuloskeletala besvär hos grundskoleelever

Effekten av ett sjuksköterskeled ergonomiskt riskhanteringsprogram baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen för att minska muskuloskeletala symtom hos grundskoleelever

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Grundskoleelever tillbringar en stor del av sin skoltid sittande vid sina skolbänkar (Chen 2021, Van Delden 2020). Elever förknippas med muskuloskeletal smärta och obehag på grund av långvarigt sittande (Guelfi 2019). Vanliga orsaker till dessa muskuloskeletala system (MSS) problem inkluderar att bära olämpligt tunga ryggsäckar, sitta under långa perioder i klassrummet, långa lektionstimmar, standardiserade skrivbord och stolar, överdriven läxor och långvarig användning av telefoner, surfplattor och datorer utanför läxorna. Dessa faktorer bidrar till MSS-problem hos barn, särskilt muskuloskeletal smärta och hållningsrubbningar. Det är känt att förekomsten av hållningsrubbningar hos skolbarn ökar (Kinaci 2018). 55,5 % av eleverna rapporterade att de var tvungna att luta sig över sina skrivbord medan de skrev i skolan, och 58,1 % rapporterade obehag på grund av vikten av sina skolväskor (Yılmaz 2018). Eftersom skolbarn befinner sig i utvecklingsstadiet av MSS och kroppshållningen formas, om inte rätt ergonomiska justeringar och beteendeutvecklingsinterventioner genomförs under denna period, kan betydande hälsoproblem uppstå i senare år (Contardo 2016). Därför ökar intresset för skolans ergonomiska interventionsprogram och deras effekter på MSS globalt (Sellschop 2015). Det finns ett brådskande behov av ergonomispecifika och beteendebaserade skolprogram (Ayed 2019). Forskning tyder på att skolsköterskor bör vara involverade i dessa skolhälsoprogram. För att förhindra MSS-problem bör de samarbeta med lärare för att organisera utbildningsprogram om hållningsträning, bärande metoder och betydelsen av motion. De bör också genomföra ergonomiska justeringar i klassrummet och regelbundet återupprepa dessa rekommendationer med skoladministratörer och studie- och yrkesvägledare (Yılmaz 2018). Därför syftar denna studie till att fastställa effektiviteten av ett sjuksköterskeled ergonomiskt riskhanteringsutbildningsprogram baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen för att minska MSS-symptom hos grundskoleelever.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara student,
  • Att vara i 3:e eller 4:e klass,
  • Att frivilligt delta i forskningen,
  • Att frivilligt delta med föräldrars samtycke,
  • Inga muskuloskeletala problem,
  • Inga fysiska funktionsnedsättningar som förhindrar motion,

Exklusionskriterier:

  • De som diagnostiserats med en kronisk sjukdom
  • De med muskuloskeletala problem
  • De med fysiska funktionsnedsättningar som kan förhindra dem från att motionera
  • De som frivilligt anmäler sig men inte har föräldrars tillåtelse
  • De som har föräldrars tillåtelse men inte frivilligt anmäler sig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Den experimentella gruppen kommer att få träning i ergonomiska riskfaktorer.
Under 4 veckor kommer experimentgruppen att tränas på ergonomiska riskfaktorer (att röra sig i lämplig hållning, använda ergonomiska skrivbord och stolar, bära en ryggsäck med lämplig vikt enligt kroppsmassaindex (BMI), etc.).
Inget ingripande: kontrollgrupp
Inget försök gjordes för att initiera utbildningsprocessen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övre extremitetsutvärdering
Tidsram: Den 4:e veckan
Den utvärderar ansträngning, repetitionsfrekvens och arbetets varaktighet för överarm, underarm, handled, nacke och bål. Varje plats tilldelas ett ergonomiskt riskpoäng (ERP) från 1 till 4, där ERP 1 indikerar acceptabel risk, ERP 2 indikerar risk som kräver vidare utredning, ERP 3 indikerar allvarlig risk som kräver omedelbar åtgärd och avhjälpande, och ERP 4 indikerar högsta risknivå som kräver omedelbar förändring.
Den 4:e veckan
Utvärdering av muskuloskeletala störningar
Tidsram: Den 4:e veckan
Enkäten bedömer frekvens, svårighetsgrad och arbetsrelateradhet samt beräknar ett totalt obehagspoäng. Frekvens poängsätts som "Aldrig" = 0; 1-2 gånger per vecka = 1,5; 3-4 gånger per vecka = 3,5; En gång om dagen = 5; Flera gånger per dag = 10; svårighetsgrad poängsätts som "lite" = 1, måttlig = 2 och svår = 3; och arbetsrelateradhet poängsätts som "lite" = 1, måttlig = 2 och svår = 3. Det totala obehagspoänget är frekvens x svårighetsgrad x arbetsrelateradhet av obehag).
Den 4:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av övre extremitet
Tidsram: Den 12:e veckan
Den utvärderar ansträngning, upprepningsfrekvens och varaktighet av arbete vid överarm, underarm, handled, nacke och bål. Varje plats tilldelas ett ergonomiskt riskpoäng (ERP) från 1 till 4, där ERP 1 indikerar acceptabel risk, ERP 2 indikerar risk som kräver ytterligare utredning, ERP 3 indikerar allvarlig risk som kräver omedelbar åtgärd och avhjälpande, och ERP 4 indikerar högsta risk som kräver omedelbar förändring.
Den 12:e veckan
Utvärdering av muskuloskeletala störningar
Tidsram: Den 12:e veckan
Enkäten bedömer frekvens, svårighetsgrad och arbetsrelatering, och beräknar ett totalt obehagspoäng. Frekvens poängsätts som "Aldrig" = 0; 1–2 gånger i veckan = 1,5; 3–4 gånger i veckan = 3,5; En gång om dagen = 5; Flera gånger om dagen = 10; svårighetsgrad poängsätts som "lite" = 1, måttlig = 2 och svår = 3; och arbetsrelatering poängsätts som "lite" = 1, måttlig = 2 och svår = 3. Det totala obehagspoänget är frekvens × svårighetsgrad × arbetsrelatering av obehag).
Den 12:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Första postat (Faktisk)

7 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • İUC-FNFN-MS-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

2022–2025

Kriterier för IPD Sharing Access

2025

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera