- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07322692
Effekt av sjuksköterskeledda PRECEDE-PROCEED-modellbaserade riskhanteringsprogram för att minska muskuloskeletala symptom hos grundskolebarn
22 december 2025 uppdaterad av: Makbule Senel, Istanbul University - Cerrahpasa
Effekten av en sjuksköterskeledd riskhanteringsprogram baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen för att minska muskuloskeletala besvär hos grundskoleelever
Effekten av ett sjuksköterskeled ergonomiskt riskhanteringsprogram baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen för att minska muskuloskeletala symtom hos grundskoleelever
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Grundskoleelever tillbringar en stor del av sin skoltid sittande vid sina skolbänkar (Chen 2021, Van Delden 2020).
Elever förknippas med muskuloskeletal smärta och obehag på grund av långvarigt sittande (Guelfi 2019).
Vanliga orsaker till dessa muskuloskeletala system (MSS) problem inkluderar att bära olämpligt tunga ryggsäckar, sitta under långa perioder i klassrummet, långa lektionstimmar, standardiserade skrivbord och stolar, överdriven läxor och långvarig användning av telefoner, surfplattor och datorer utanför läxorna.
Dessa faktorer bidrar till MSS-problem hos barn, särskilt muskuloskeletal smärta och hållningsrubbningar.
Det är känt att förekomsten av hållningsrubbningar hos skolbarn ökar (Kinaci 2018).
55,5 % av eleverna rapporterade att de var tvungna att luta sig över sina skrivbord medan de skrev i skolan, och 58,1 % rapporterade obehag på grund av vikten av sina skolväskor (Yılmaz 2018).
Eftersom skolbarn befinner sig i utvecklingsstadiet av MSS och kroppshållningen formas, om inte rätt ergonomiska justeringar och beteendeutvecklingsinterventioner genomförs under denna period, kan betydande hälsoproblem uppstå i senare år (Contardo 2016).
Därför ökar intresset för skolans ergonomiska interventionsprogram och deras effekter på MSS globalt (Sellschop 2015).
Det finns ett brådskande behov av ergonomispecifika och beteendebaserade skolprogram (Ayed 2019).
Forskning tyder på att skolsköterskor bör vara involverade i dessa skolhälsoprogram.
För att förhindra MSS-problem bör de samarbeta med lärare för att organisera utbildningsprogram om hållningsträning, bärande metoder och betydelsen av motion.
De bör också genomföra ergonomiska justeringar i klassrummet och regelbundet återupprepa dessa rekommendationer med skoladministratörer och studie- och yrkesvägledare (Yılmaz 2018).
Därför syftar denna studie till att fastställa effektiviteten av ett sjuksköterskeled ergonomiskt riskhanteringsutbildningsprogram baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen för att minska MSS-symptom hos grundskoleelever.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Makbule Şenel
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara student,
- Att vara i 3:e eller 4:e klass,
- Att frivilligt delta i forskningen,
- Att frivilligt delta med föräldrars samtycke,
- Inga muskuloskeletala problem,
- Inga fysiska funktionsnedsättningar som förhindrar motion,
Exklusionskriterier:
- De som diagnostiserats med en kronisk sjukdom
- De med muskuloskeletala problem
- De med fysiska funktionsnedsättningar som kan förhindra dem från att motionera
- De som frivilligt anmäler sig men inte har föräldrars tillåtelse
- De som har föräldrars tillåtelse men inte frivilligt anmäler sig
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Den experimentella gruppen kommer att få träning i ergonomiska riskfaktorer.
|
Under 4 veckor kommer experimentgruppen att tränas på ergonomiska riskfaktorer (att röra sig i lämplig hållning, använda ergonomiska skrivbord och stolar, bära en ryggsäck med lämplig vikt enligt kroppsmassaindex (BMI), etc.).
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Inget försök gjordes för att initiera utbildningsprocessen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övre extremitetsutvärdering
Tidsram: Den 4:e veckan
|
Den utvärderar ansträngning, repetitionsfrekvens och arbetets varaktighet för överarm, underarm, handled, nacke och bål.
Varje plats tilldelas ett ergonomiskt riskpoäng (ERP) från 1 till 4, där ERP 1 indikerar acceptabel risk, ERP 2 indikerar risk som kräver vidare utredning, ERP 3 indikerar allvarlig risk som kräver omedelbar åtgärd och avhjälpande, och ERP 4 indikerar högsta risknivå som kräver omedelbar förändring.
|
Den 4:e veckan
|
|
Utvärdering av muskuloskeletala störningar
Tidsram: Den 4:e veckan
|
Enkäten bedömer frekvens, svårighetsgrad och arbetsrelateradhet samt beräknar ett totalt obehagspoäng.
Frekvens poängsätts som "Aldrig" = 0; 1-2 gånger per vecka = 1,5; 3-4 gånger per vecka = 3,5; En gång om dagen = 5; Flera gånger per dag = 10; svårighetsgrad poängsätts som "lite" = 1, måttlig = 2 och svår = 3; och arbetsrelateradhet poängsätts som "lite" = 1, måttlig = 2 och svår = 3.
Det totala obehagspoänget är frekvens x svårighetsgrad x arbetsrelateradhet av obehag).
|
Den 4:e veckan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av övre extremitet
Tidsram: Den 12:e veckan
|
Den utvärderar ansträngning, upprepningsfrekvens och varaktighet av arbete vid överarm, underarm, handled, nacke och bål.
Varje plats tilldelas ett ergonomiskt riskpoäng (ERP) från 1 till 4, där ERP 1 indikerar acceptabel risk, ERP 2 indikerar risk som kräver ytterligare utredning, ERP 3 indikerar allvarlig risk som kräver omedelbar åtgärd och avhjälpande, och ERP 4 indikerar högsta risk som kräver omedelbar förändring.
|
Den 12:e veckan
|
|
Utvärdering av muskuloskeletala störningar
Tidsram: Den 12:e veckan
|
Enkäten bedömer frekvens, svårighetsgrad och arbetsrelatering, och beräknar ett totalt obehagspoäng.
Frekvens poängsätts som "Aldrig" = 0; 1–2 gånger i veckan = 1,5; 3–4 gånger i veckan = 3,5; En gång om dagen = 5; Flera gånger om dagen = 10; svårighetsgrad poängsätts som "lite" = 1, måttlig = 2 och svår = 3; och arbetsrelatering poängsätts som "lite" = 1, måttlig = 2 och svår = 3.
Det totala obehagspoänget är frekvens × svårighetsgrad × arbetsrelatering av obehag).
|
Den 12:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 oktober 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2025
Första postat (Faktisk)
7 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- İUC-FNFN-MS-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Tidsram för IPD-delning
2022–2025
Kriterier för IPD Sharing Access
2025
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .