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月经周期与运动性肌肉损伤 (MC-EIMD)

2026年2月1日 更新者:Chariklia K. Deli

月经周期对运动性肌肉损伤的影响

本研究的目的是探讨不同月经周期阶段对月经规律女性运动性肌肉损伤恢复的影响。 为此,在一项交叉随机研究中,至少10名年龄在18-35岁的健康月经规律女性将参与。 参与者将按随机顺序在跑步机上进行45分钟下坡(-15%坡度)跑步,强度为最大心率的70%,随后进行至力竭的最大计时试验(最大心率的95%):i) 在卵泡期和ii) 在黄体期。 在运动方案前,以及运动后24小时、48小时和72小时,将评估全血细胞计数、延迟性肌肉酸痛(DOMS)、肌酸激酶活性、反向跳跃、膝关节伸肌和屈肌的等长、向心和离心力量。 此外,将在运动前和运动后立即评估乳酸浓度,并在运动结束后立即评估DOMS。 经过≥28天的洗脱期(根据月经周期长度而定),参与者将在月经周期的剩余阶段重复完全相同的过程。

研究概览

详细说明

体育训练与康复领域的研究传统上一直以男性为中心,忽视了可能显著影响运动表现及运动性肌肉损伤(EIMD)后恢复的性别生理差异。 根据近期运动医学研究的综述,女性代表性尤为有限,仅有4%-13%的研究纳入了女性[1]。 然而,女性参与规律运动和体育活动的数量持续增长,因此明确女性群体的EIMD特征势在必行。

除数量有限外,现有针对女性的研究大多在月经周期的卵泡早期进行,此时雌激素和孕激素水平较低,女性的激素特征接近男性[2],以避免激素波动的影响[3]。 但这种方法限制了我们理解周期其他阶段(如黄体期)对运动表现、运动性炎症以及女性训练与表现能力的影响。

尽管数据有限,但已有研究表明月经周期不同阶段会影响运动表现和运动性肌肉损伤。 例如,女性在黄体期的体温调节水平更高,这可能影响其心血管功能和耐力表现[4]。 类似数据提示激素波动也可能影响EIMD后的恢复过程[5]。 典型例证是:在70%最大摄氧量强度下持续跑步90分钟后,卵泡期的肌酸激酶(CK)和白细胞介素-6(IL-6)浓度在24小时和72小时测量值更高[6]。

综上所述,研究月经周期不同阶段对运动表现和EIMD的影响,对于根据月经周期阶段设计个性化训练方案、提升女性运动表现并预防损伤至关重要。

本研究旨在探讨月经周期不同阶段对月经规律女性EIMD后恢复过程的影响。

根据初步统计功效分析(允许误差概率:0.05,统计功效:0.80),需要8-10名参与者才能检测到统计学显著差异。 因此,本研究将至少纳入10名参与者。

本研究采用交叉随机设计,将在两个月经周期内实施。 参与者在了解研究内容、潜在获益与风险后,将签署知情同意书。 数据采集开始前,参与者将先接受评估测试和低强度运动方案的适应性训练。 此外,参与者在首次实验条件实施前需提供7天饮食记录。 随后将在色萨利大学体育与运动系生物化学、生理学与运动营养实验室(SmArT Lab)进行基线测量:人体测量特征(身高、体重、身体质量指数)、身体成分(体脂率、瘦体重、脂肪量、骨密度)、有氧能力(最大摄氧量)。 接着参与者将按随机顺序执行运动方案:i)卵泡期与ii)黄体期分别进行45分钟次最大强度(70%最大心率)下坡(-15%)跑步机跑步,随后进行力竭性最大强度(95%最大心率)计时测试。 月经周期阶段的随机分配将通过在线随机整数生成器(Random.org)实现。 运动方案开始前,以及运动后24小时、48小时和72小时,将评估全血细胞计数(CBC)、运动性肌肉损伤[延迟性肌肉酸痛(DOMS)、肌酸激酶(CK)活性]和肌肉功能[(反向纵跳(CMJ)、膝关节伸肌与屈肌的等长、向心及离心力量)]。 此外,将在运动前和运动后即刻评估代谢指标(乳酸),DOMS将在运动结束后立即评估。 经过≥28天的洗脱期(根据月经周期长度调整),参与者将在月经周期剩余阶段重复完全相同的实验流程。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Thessaly
      • Trikala、Thessaly、希腊、42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 身体活跃的受试者(最大摄氧量≥35毫升/公斤/分钟)
  • 无肌肉骨骼损伤(≥6个月)
  • 停止使用增能补充剂(≥1个月)
  • 停止使用抗炎药物(≥1个月)
  • 运动前至少7天不参与包含离心内容的锻炼
  • 运动前禁酒和能量饮料

排除标准:

  • 近期有肌肉骨骼损伤史(<6个月)
  • 使用增能表现补充剂(<1个月)
  • 服用抗炎药物(<1个月)
  • 运动前7天内参与过包含离心内容的锻炼
  • 运动前饮酒和能量饮料

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:卵泡期
参与者将在卵泡期进行下坡跑步(-15%坡度),以最大心率的70%在跑步机上运动,随后在水平面(0%坡度)以最大心率的95%跑步直至力竭。
参与者将在卵泡期在跑步机上以最大心率的70%进行下坡跑步(-15%坡度),随后在水平面(0%坡度)以最大心率的95%跑步直至力竭
实验性的:黄体期
参与者将在黄体期进行下坡跑步(-15%坡度),在跑步机上以最大心率的70%进行,随后在水平面(0%坡度)以最大心率的95%进行跑步直至力竭
受试者将在黄体期于跑步机上先以70%最大心率进行下坡跑步(-15%坡度),随后以95%最大心率在水平面(0%坡度)跑步直至力竭

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝伸肌 (KE) 和膝屈肌 (KF) 等速力量的变化
大体时间:基线时(运动前)、运动后 24 小时、运动后 48 小时、运动后 72 小时
将在等速测功机上评估双肢 KE 和 KF 的等长、同心和偏心峰值扭矩
基线时(运动前)、运动后 24 小时、运动后 48 小时、运动后 72 小时
肌酸激酶(CK)活性变化
大体时间:基线时(试验前)、试验后、试验后24小时、试验后48小时、试验后72小时
将使用临床化学分析仪配合市售试剂盒测定血浆中的CK活性。
基线时(试验前)、试验后、试验后24小时、试验后48小时、试验后72小时
延迟性肌肉酸痛(DOMS)的变化
大体时间:基线(前)、后、试验后24小时、试验后48小时、试验后72小时
将在完成三次完整深蹲后,通过触诊双侧下肢股四头肌、腘绳肌、臀肌和腓肠肌的肌腹和远端区域,测量其延迟性肌肉酸痛(DOMS)。
基线(前)、后、试验后24小时、试验后48小时、试验后72小时
血液乳酸浓度变化
大体时间:基线(前),运动后4分钟
将使用手持式分析仪测量毛细血管血中的乳酸浓度
基线(前),运动后4分钟
反动作跳跃(CMJ)高度的变化
大体时间:在基线(运动前)、运动后24小时、运动后48小时、运动后72小时
CMJ高度将通过光学系统进行测量。 参与者将完成3次最大CMJ跳跃,并记录最佳表现
在基线(运动前)、运动后24小时、运动后48小时、运动后72小时
全血细胞计数(CBC)的变化
大体时间:基线(运动前)、运动后24小时、运动后48小时、运动后72小时
CBC(白细胞、红细胞、血小板)将使用市售试剂在血液分析仪中测量
基线(运动前)、运动后24小时、运动后48小时、运动后72小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
试验间雌二醇浓度的差异
大体时间:在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
雌二醇浓度将使用市售试剂盒在自动化分析仪中进行测量
在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
试验间黄体酮浓度差异
大体时间:在晚卵泡期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
孕酮浓度将使用市售试剂盒在自动化分析仪中测定
在晚卵泡期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
体重
大体时间:在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
体重将使用带身高测量杆的杠杆秤进行测量
在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
身高
大体时间:在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
身高将通过带有测距仪的梁式天平进行测量
在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
身体质量指数(BMI)
大体时间:在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
BMI将根据体重/身高平方的比值计算得出
在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
体脂肪
大体时间:在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
体脂将通过生物电阻抗法进行测量
在卵泡晚期和黄体中期(根据每位参与者的月经周期长度),运动前
膳食摄入
大体时间:基线时
膳食摄入量将通过7天饮食回忆进行评估
基线时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chariklia K Deli, Associate Professor, MSc, PhD、University of Thessaly

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月30日

研究完成 (实际的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月29日

首次发布 (实际的)

2026年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月1日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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