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Ciclo Menstrual y Daño Muscular Inducido por el Ejercicio (MC-EIMD)

1 de febrero de 2026 actualizado por: Chariklia K. Deli

El Efecto del Ciclo Menstrual en el Daño Muscular Inducido por el Ejercicio

El objetivo del estudio es investigar el efecto de las diferentes fases del ciclo menstrual en la recuperación de la lesión muscular inducida por el ejercicio en mujeres eumenorreicas. Para este propósito, en un estudio cruzado y aleatorizado, participarán al menos 10 mujeres eumenorreicas sanas de entre 18 y 35 años. En un orden aleatorio, las participantes realizarán 45 minutos de carrera en cinta rodante cuesta abajo (-15% de pendiente) al 70% de la frecuencia cardíaca máxima, seguido de una prueba de tiempo máxima (95% de la frecuencia cardíaca máxima) hasta el agotamiento: i) durante la fase folicular y ii) durante la fase lútea. Antes del protocolo de ejercicio, así como a las 24 h, 48 h y 72 h después del ejercicio, se evaluarán el hemograma completo, el dolor muscular de aparición tardía (DOMS), la actividad de la creatina quinasa, el salto con contramovimiento, la fuerza isométrica, concéntrica y excéntrica de los extensores y flexores de la rodilla. Además, se evaluará la concentración de ácido láctico antes e inmediatamente después del ejercicio, y el DOMS se evaluará inmediatamente después del final del ejercicio. Tras un período de lavado de ≥28 días (dependiendo de la duración del ciclo menstrual), las participantes repetirán exactamente el mismo procedimiento para la fase restante del ciclo menstrual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La investigación en el campo del entrenamiento atlético y la rehabilitación se ha centrado tradicionalmente en los hombres, ignorando las diferencias fisiológicas entre sexos que pueden afectar significativamente el rendimiento atlético y la recuperación tras el daño muscular inducido por el ejercicio (EIMD). Según revisiones recientes de investigación en medicina deportiva y del ejercicio, la representación femenina es particularmente limitada, con solo el 4% - 13% de los estudios que incluyen mujeres [1]. Sin embargo, el número de mujeres que participan en ejercicio regular y deportes aumenta constantemente, por lo que es imperativo definir el EIMD en mujeres.

Además de ser limitados, la mayoría de los estudios existentes en mujeres se han realizado durante la fase folicular temprana del ciclo, cuando los niveles de estrógeno y progesterona son bajos, de modo que el perfil hormonal de las mujeres se asemeja al de los hombres [2], para evitar fluctuaciones [3]. Sin embargo, este enfoque limita nuestra comprensión de los efectos de las otras fases del ciclo, como la fase lútea, sobre el rendimiento y la inflamación inducida por el ejercicio, y por tanto sobre la capacidad de las mujeres para entrenar y rendir.

Aunque limitados, algunos datos sugieren la influencia de las diferentes fases del ciclo menstrual tanto en el rendimiento como en la lesión muscular inducida por el ejercicio. Por ejemplo, los niveles termorreguladores de las mujeres son más altos durante la fase lútea del ciclo, lo que puede afectar su rendimiento cardiovascular y resistencia [4]. Datos similares sugieren que las fluctuaciones hormonales también pueden afectar la recuperación del EIMD [5]. Indicativamente, la concentración de CK e IL-6 a las 24 h y 72 h tras 90 min de carrera continua al 70% del VO2máx fue mayor durante la fase folicular [6].

Considerando lo anterior, la investigación sobre el efecto de las diferentes fases del ciclo menstrual en el rendimiento y el EIMD es crucial para el diseño efectivo de programas de entrenamiento individualizados según la fase del ciclo menstrual, para mejorar el rendimiento y evitar lesiones en mujeres.

El objetivo del estudio es investigar el efecto de las diferentes fases del ciclo menstrual en la recuperación del EIMD en mujeres eumenorreicas.

Según un análisis de potencia inicial realizado (error de probabilidad: 0,05, potencia: 0,80), se requiere un número de 8-10 individuos para identificar diferencias estadísticamente significativas. Por lo tanto, al menos 10 participantes serán incluidos en el presente estudio.

El diseño del presente estudio es cruzado, aleatorizado y se llevará a cabo en dos ciclos. Los participantes, tras ser informados sobre el estudio, así como los beneficios y riesgos potenciales, firmarán un consentimiento informado para participar en el estudio. Antes del inicio de la recolección de datos, se procederá a la familiarización de los participantes con las pruebas de evaluación y el protocolo de ejercicio a baja intensidad. Además, los participantes proporcionarán un registro dietético de 7 días antes de su participación en la primera condición experimental. Posteriormente, se realizarán mediciones basales en el Laboratorio de Bioquímica, Fisiología y Nutrición del Ejercicio (SmArT Lab), Departamento de Educación Física y Deportes, Universidad de Tesalia: características antropométricas (altura corporal, masa corporal, índice de masa corporal), composición corporal (porcentaje de grasa corporal, masa magra, masa grasa, densidad ósea), capacidad aeróbica (VO2máx). Posteriormente, en un orden aleatorio, los participantes realizarán 45 min de carrera cuesta abajo (-15%) submáxima (al 70% de la FCmáx) en una cinta de correr seguida de una contrarreloj máxima (95% de la FCmáx) hasta el agotamiento: i) durante la fase folicular y ii) durante la fase lútea. La aleatorización de las fases del ciclo menstrual se realizará mediante un generador de conjuntos de enteros aleatorios, disponible en línea (Random.org). Antes del protocolo de ejercicio, así como 24 h, 48 h y 72 h tras el ejercicio, se evaluarán el hemograma completo (CBC), el daño muscular inducido por el ejercicio [dolor muscular de aparición tardía (DOMS), actividad de creatina quinasa (CK)] y el rendimiento muscular [(salto con contramovimiento (CMJ), fuerza isométrica, concéntrica y excéntrica de los extensores y flexores de rodilla)]. Además, se evaluará el metabolismo (ácido láctico) antes e inmediatamente tras el ejercicio, y el DOMS se evaluará inmediatamente después del final del ejercicio. Tras un período de lavado de ≥28 días (dependiendo de la duración del ciclo menstrual), los participantes repetirán exactamente el mismo procedimiento para la fase restante del ciclo menstrual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grecia, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos físicamente activos (VO2máx ≥35ml/kg/min)
  • Ausencia de lesión musculoesquelética (≥6 meses)
  • Abstinencia del uso de suplementos ergogénicos (≥1 mes)
  • Abstinencia de fármacos antiinflamatorios (≥1 mes)
  • Abstinencia de participar en ejercicio con contenido excéntrico durante al menos 7 días antes del ejercicio
  • Abstinencia de alcohol y bebidas energéticas antes del ejercicio

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes recientes de lesión musculoesquelética (<6 meses)
  • Uso de suplementos de rendimiento ergogénicos (<1 mes)
  • Consumo de fármacos antiinflamatorios (<1 mes)
  • Participación en ejercicio con contenido excéntrico en los 7 días anteriores al ejercicio
  • Consumo de alcohol y bebidas energéticas antes del ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fase folicular
Los participantes realizarán una carrera cuesta abajo (-15% de pendiente) en una cinta de correr al 70% de la FCmáx, seguida de una carrera en nivel horizontal (0% de pendiente) al 95% de la FCmáx hasta el agotamiento, durante la fase folicular
Los participantes realizarán una carrera cuesta abajo (-15% de pendiente) en una cinta de correr al 70% de la FCmáx, seguida de correr en un nivel horizontal (0% de pendiente) al 95% de la FCmáx hasta el agotamiento, durante la fase folicular
Experimental: Fase lútea
Los participantes realizarán carrera cuesta abajo (-15% de pendiente) en una cinta de correr al 70% de la FCmáx, seguida de carrera en nivel horizontal (0% de pendiente) al 95% de la FCmáx hasta el agotamiento, durante la fase lútea.
Los participantes realizarán carrera cuesta abajo (-15% de pendiente) en una cinta de correr al 70% de la FCmáx, seguida de carrera en nivel horizontal (0% de pendiente) al 95% de la FCmáx hasta el agotamiento, durante la fase lútea.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la fuerza isocinética de los extensores de rodilla (KE) y flexores de rodilla (KF)
Periodo de tiempo: Al inicio (pre), 24 horas después del ejercicio, 48 horas después del ejercicio, 72 horas después del ejercicio
El torque máximo isométrico, concéntrico y excéntrico de KE y KF de ambas extremidades se evaluará en un dinamómetro isocinético.
Al inicio (pre), 24 horas después del ejercicio, 48 horas después del ejercicio, 72 horas después del ejercicio
Cambios en la actividad de la creatina quinasa (CK)
Periodo de tiempo: Al inicio (pre), post-, 24 horas post-, 48 horas post-, 72 horas post-ensayo
La actividad de la CK se medirá en plasma mediante un analizador de química clínica con kits disponibles comercialmente.
Al inicio (pre), post-, 24 horas post-, 48 horas post-, 72 horas post-ensayo
Cambios en la aparición retardada de dolor muscular (DOMS)
Periodo de tiempo: En la línea de base (pre), post-, 24 horas post-, 48 horas post-, 72 horas post-ensayo
Se medirá el DOMS de los extensores de la rodilla, flexores de la rodilla, músculos glúteos y gastrocnemios de ambas extremidades inferiores durante la palpación del vientre muscular y la región distal después de realizar tres repeticiones de una sentadilla completa.
En la línea de base (pre), post-, 24 horas post-, 48 horas post-, 72 horas post-ensayo
Cambios en la concentración de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Al inicio (pre), 4 minutos después del ejercicio
La concentración de lactato se medirá en sangre capilar con un analizador portátil manual
Al inicio (pre), 4 minutos después del ejercicio
Cambios en la altura del salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: En la línea de base (pre), 24 horas después, 48 horas después, 72 horas después del ejercicio
La altura del CMJ se medirá con un sistema óptico. Los participantes realizarán 3 saltos CMJ máximos y se registrará el mejor esfuerzo
En la línea de base (pre), 24 horas después, 48 horas después, 72 horas después del ejercicio
Cambios en el hemograma completo (CBC)
Periodo de tiempo: En la línea de base (pre), 24 horas después, 48 horas después, 72 horas después del ejercicio
El CBC (glóbulos blancos, eritrocitos, plaquetas) se medirá en un analizador hematológico con reactivos disponibles comercialmente
En la línea de base (pre), 24 horas después, 48 horas después, 72 horas después del ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencias en la concentración de estradiol entre ensayos
Periodo de tiempo: En las fases folicular tardía y lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
La concentración de estradiol se medirá en un analizador automatizado con kits disponibles comercialmente
En las fases folicular tardía y lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
Diferencias en la concentración de Progesterona entre ensayos
Periodo de tiempo: En la fase folicular tardía y fase lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
La concentración de progesterona se medirá en un analizador automatizado con kits disponibles comercialmente
En la fase folicular tardía y fase lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
Peso corporal
Periodo de tiempo: En la fase folicular tardía y en la fase lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
El peso corporal se medirá en una balanza de brazo con un tallímetro
En la fase folicular tardía y en la fase lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
Altura corporal
Periodo de tiempo: En fase folicular tardía y fase lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
La altura corporal se medirá en una báscula de barra con estadiómetro
En fase folicular tardía y fase lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: En la fase folicular tardía y lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
El IMC se calculará a partir de la relación entre la masa corporal / la altura al cuadrado
En la fase folicular tardía y lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
Grasa corporal
Periodo de tiempo: En la fase folicular tardía y fase lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
La grasa corporal se medirá mediante impedancia bioeléctrica
En la fase folicular tardía y fase lútea media (según la duración del ciclo menstrual de cada participante), antes del ejercicio
Ingesta dietética
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
La ingesta dietética se evaluará mediante registros dietéticos de 7 días
Al inicio del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chariklia K Deli, Associate Professor, MSc, PhD, University of Thessaly

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

7 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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