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急性胰腺炎中内脏静脉血栓的发生率及其与胰腺炎严重程度的相关性

2025年12月30日 更新者:Asian Institute of Gastroenterology, India

急性胰腺炎中内脏静脉血栓的发生率及其与胰腺炎严重程度的相关性——一项前瞻性观察研究

急性胰腺炎(AP)是一种常见的医学状况,其特征是胰腺发生炎症,影响相当一部分人群。 大约三分之一的患者因局部或全身性并发症而出现显著的发病率,该疾病的严重性通过急性胰周液体积聚、急性坏死性积聚、假性囊肿和包裹性坏死1的存在而得到强调。 值得注意的是,血管并发症,如内脏静脉血栓形成,进一步加剧了与急性胰腺炎相关的发病率和死亡率2。 内脏静脉血栓形成包括脾静脉(SpVT)、门静脉(PVT)和肠系膜上静脉(SMVT)的血栓形成,可以是单独发生或组合发生3。 这些并发症通常在为评估潜在并发症而进行的影像学检查过程中偶然发现4。 尽管大多数病例无症状,但已记录到致命并发症,包括肠缺血、肝衰竭、门静脉高压和危及生命的出血,且内脏静脉血栓形成的风险随着胰腺炎的严重程度而增加。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

急性胰腺炎(AP)是一种常见的医学状况,其特征是胰腺发生炎症,影响了相当一部分人群。约三分之一的患者因局部或全身并发症而出现显著的发病率,急性胰腺周围液体积聚、急性坏死性积聚、假性囊肿和包裹性坏死1的存在凸显了疾病的严重性。值得注意的是,血管并发症,如内脏静脉血栓形成,进一步加剧了与急性胰腺炎相关的发病率和死亡率2。内脏静脉血栓形成包括脾静脉(SpVT)、门静脉(PVT)和肠系膜上静脉(SMVT)的血栓形成,可以是单独或组合发生3。这些并发症通常在为评估潜在并发症而进行的影像学检查中被偶然发现4。尽管大多数病例无症状,但已记录到致命并发症,包括肠缺血、肝功能衰竭、门静脉高压和危及生命的出血,且内脏静脉血栓形成的风险随着胰腺炎严重程度的增加而上升。

胰腺与大型肠系膜血管之间的复杂关系,加上全身炎症反应、血容量不足、体液转移和促血栓状态,共同促成了急性胰腺炎中内脏静脉血栓形成的发展5。早期检测这些血栓事件变得至关重要,以减轻长期后遗症,如门静脉高压和慢性肠系膜缺血6。尽管在急性胰腺炎中识别内脏静脉血栓形成具有关键重要性,但在这些病例中启动抗凝治疗的标准建议明显缺乏5。决策过程因其他血管并发症(如假性囊肿出血或假性动脉瘤出血7)相关的潜在出血风险而进一步复杂化。因此,迫切需要更全面的研究,深入探讨与急性胰腺炎背景下内脏静脉血栓形成相关的风险因素、发病机制、治疗影响和结果预测因素。这些调查不仅将增强我们对病情的理解,还将为制定基于证据的指南以管理急性胰腺炎患者的内脏静脉血栓形成提供信息。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Telangana
      • Hyderabad、Telangana、印度、500032
        • 招聘中
        • AIG hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有从急诊或门诊收治的急性胰腺炎住院患者都将被纳入研究。 只有在研究对象签署知情同意书后,才会记录其临床数据。

描述

纳入标准:

  • 患者年龄在18-85岁之间。
  • 根据国际共识标准诊断为AP。

排除标准:

  • 慢性胰腺炎。
  • 已确诊的恶性肿瘤。
  • 肝硬化或已确诊的门静脉高压。
  • 妊娠。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要终点
大体时间:1年
检测脾静脉、肠系膜上静脉或门静脉中的血栓。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
次要终点
大体时间:1年
内脏静脉血栓形成与急性胰腺炎严重程度的相关性。
1年
次要终点
大体时间:1年
急性胰腺炎合并脾静脉血栓形成患者中胰腺感染性坏死/胰周积液的发生率。
1年
次要结局
大体时间:1年
引流胰周积液/坏死积液对血栓状态的影响。
1年
次要结局
大体时间:6个月
随访6个月时血管再通
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月27日

初级完成 (估计的)

2026年2月27日

研究完成 (估计的)

2026年2月27日

研究注册日期

首次提交

2025年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月30日

首次发布 (实际的)

2026年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月30日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SVT in AP-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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