Intermountain 社区门诊环境中的管理资源与参与度-儿科 (SCORE-Peds)
2026年3月25日 更新者:Intermountain Health Care, Inc.
Intermountain Stewardship in Community Outpatient Settings-Resources & Engagement-Pediatrics
本实施项目的目标是在Intermountain Health医疗系统内详细说明在儿科人群中实施抗生素管理最佳实践的过程。 它旨在回答的主要问题是:
- 一个大型医疗系统如何能够在众多且多样化的场所中推动抗生素管理的高度依从性?
- 实施的决定因素和所需策略如何因环境而异?
- 针对异常场所的高资源实施工作(名为“Boost”)的效用是什么?
数据将收集关于覆盖的儿童数量、随时间变化的依从性、采用的实施策略类型以及场所、处方者和患者特征的信息。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
259000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Utah
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Murray、Utah、美国、84107
- Intermountain Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在2026年1月1日至2028年12月31日期间,在指定Intermountain区域(第一阶段和第二阶段)的任何设施接受治疗并符合资格标准的儿童。
描述
纳入标准:
- 年龄6个月至17岁
- 急性呼吸道感染(ARTI)诊断(急性中耳炎(AOM)、A组链球菌(GAS)咽炎、急性鼻窦炎和社区获得性肺炎(CAP))
排除标准:
- 年龄<6个月或>18岁
- 无急性呼吸道感染(ARTI)诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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患有急性呼吸道感染的儿童,第一波
在第一轮抗生素管理计划中接受治疗的18岁以下儿童,适用于以下病症:急性中耳炎(AOM)、A组链球菌(GAS)咽炎、急性鼻窦炎和社区获得性肺炎(CAP)
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为了促进遵循基于指南的处方开具,我们计划同步采用多种实施策略,包括培训与教育、电子病历工具(例如:智能组套、快速通道、偏好列表)、审计与反馈报告和仪表板,以及促进支持。
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儿童急性呼吸道感染,第二波
在抗生素管理第二波中接受治疗的18岁以下儿童,针对以下疾病:急性中耳炎(AOM)、A组链球菌(GAS)咽炎、急性鼻窦炎和社区获得性肺炎(CAP)
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为了促进遵循基于指南的处方开具,我们计划同步采用多种实施策略,包括培训与教育、电子病历工具(例如:智能组套、快速通道、偏好列表)、审计与反馈报告和仪表板,以及促进支持。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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指南遵从的广谱与窄谱抗生素处方
大体时间:基线月份依从性和实施后(12个月)。维护期为实施后6个月。
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窄谱抗生素(AB)处方率占所有抗生素处方的比例,以及在以下各诊断中的比例:急性中耳炎、A组链球菌性咽炎、急性鼻窦炎和肺炎。
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基线月份依从性和实施后(12个月)。维护期为实施后6个月。
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指南依从性抗菌药物疗程
大体时间:基线月份依从性和实施后(12个月)。维护期为实施后6个月。
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在总体以及每个目标急性呼吸道感染(ARTI)诊断中,符合指南推荐处方天数的抗生素(AB)处方占所有抗生素处方的比例。
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基线月份依从性和实施后(12个月)。维护期为实施后6个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗失败率
大体时间:基线月依从性和实施后(12个月)。维护期为实施后6个月
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在首次就诊后2至14天内因相同诊断再次进行临床就诊,且在复诊期间针对相同呼吸道诊断开具了替代抗生素。
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基线月依从性和实施后(12个月)。维护期为实施后6个月
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采纳(员工):遵守协议
大体时间:基线月依从性与实施后(12个月)。维持期为实施后6个月
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遵守指南的广谱与窄谱抗生素处方及疗程处方方案的开方者数量和比例。
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基线月依从性与实施后(12个月)。维持期为实施后6个月
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采用(组织):遵守协议
大体时间:基线月依从性与实施后(12个月)。维护期为实施后6个月。
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达到60%处方者依从性的中心数量及比例。
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基线月依从性与实施后(12个月)。维护期为实施后6个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月15日
初级完成 (估计的)
2029年1月15日
研究完成 (估计的)
2029年1月15日
研究注册日期
首次提交
2025年12月31日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月31日
首次发布 (实际的)
2026年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月25日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
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