Intermountain Stewardship in Community Outpatient Settings-Resources & Engagement-Pediatrics (SCORE-Peds)
2026년 3월 25일 업데이트: Intermountain Health Care, Inc.
지역사회 외래환자 환경에서의 Intermountain 관리-자원 및 참여-소아과
이 실행 프로젝트의 목표는 Intermountain Health 의료 시스템 내 소아 인구를 대상으로 항생제 관리 모범 사례를 실행하는 과정을 상세히 설명하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 대규모 의료 시스템이 어떻게 광범위하고 다양한 수의 사이트에서 항생제 관리에 대한 높은 준수를 이끌어낼 수 있는가?
- 실행의 결정 요인과 필요한 전략이 어떻게 상황에 따라 달라지는가?
- 이상치 사이트에 초점을 맞춘 고자원 실행 노력(이름: "Boost")의 유용성은 무엇인가?
데이터는 도달한 아동 수, 시간 경과에 따른 준수 변화, 사용된 실행 전략 유형, 그리고 사이트, 처방자, 환자의 특성에 대해 수집됩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
259000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
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Murray, Utah, 미국, 84107
- Intermountain Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2026년 1월 1일부터 2028년 12월 31일까지 Intermountain 지역 내 지정된 시설(1차 및 2차)에서 치료를 받은 자격 기준을 충족하는 모든 아동
설명
포함 기준:
- 6개월부터 17세까지의 연령
- ARTI 진단(급성 중이염(AOM), A군 연쇄상구균(GAS) 인두염, 급성 부비동염, 지역사회 획득 폐렴(CAP))
제외 기준:
- 연령 <6개월 또는 >18세
- ARTI 진단 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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ARTIs가 있는 소아, 1차 조사
항생제 관리 제1단계에서 치료받은 18세 미만 어린이의 다음 질환: 급성 중이염(AOM), A군 연쇄상구균(GAS) 인두염, 급성 부비동염, 지역사회 획득성 폐렴(CAP)
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지침 기반 처방의 준수를 개선하기 위해, 우리는 교육 및 훈련, EMR 도구(예: 스마트 세트, 익스프레스 레인, 선호 목록), 감사 및 피드백 보고서 및 대시보드, 그리고 촉진을 포함한 다양한 실행 전략을 함께 사용할 계획입니다.
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ARTI를 가진 아동, 2차 조사
항생제 관리 제2단계에서 다음과 같은 질환으로 치료받은 18세 미만의 아동: 급성 중이염(AOM), A군 사슬알균(GAS) 인두염, 급성 부비동염, 지역사회 획득 폐렴(CAP)
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지침 기반 처방의 준수를 개선하기 위해, 우리는 교육 및 훈련, EMR 도구(예: 스마트 세트, 익스프레스 레인, 선호 목록), 감사 및 피드백 보고서 및 대시보드, 그리고 촉진을 포함한 다양한 실행 전략을 함께 사용할 계획입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가이드라인을 준수하는 광범위 스펙트럼 vs. 협소 스펙트럼 항생제 처방
기간: 기준선 달 충실도 및 시행 후(12개월). 유지 기간은 시행 후 6개월입니다.
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전체 항생제 처방 중 협스펙트럼 항생제(AB) 처방률 및 다음 각 진단 내에서의 처방률: 급성 중이염, A군 사슬알균 인두염, 급성 부비동염, 폐렴.
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기준선 달 충실도 및 시행 후(12개월). 유지 기간은 시행 후 6개월입니다.
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지침 준수 항균 요법 기간
기간: 기준선 달 준수도 및 사후 시행(12개월). 유지 기간은 사후 시행 6개월입니다.
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전체 및 각 목표 ARTI 진단별로 집계된 모든 AB 처방 중 지침에 부합하는 처방 일수로 처방된 AB 처방의 비율.
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기준선 달 준수도 및 사후 시행(12개월). 유지 기간은 사후 시행 6개월입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 실패율
기간: 기준선 달 순응도 및 시행 후(12개월). 유지 기간은 시행 후 6개월입니다.
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지표 임상 방문 후 2일에서 14일 사이에 동일한 진단으로 임상 방문을 하고, 재방문 시 동일한 호흡기 질환에 대한 대체 항생제를 처방받는 경우
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기준선 달 순응도 및 시행 후(12개월). 유지 기간은 시행 후 6개월입니다.
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Adoption (Staff): 프로토콜 준수
기간: 기준 월 순응도 및 시행 후(12개월). 유지 기간은 시행 후 6개월입니다.
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광범위 항생제 대 협소 항생제 처방 및 기간에 대한 지침 기반 처방 프로토콜을 "준수하는" 처방자의 수와 비율
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기준 월 순응도 및 시행 후(12개월). 유지 기간은 시행 후 6개월입니다.
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채택 (조직): 프로토콜 준수
기간: 기준선 달 준수 및 시행 후(12개월). 유지 기간은 시행 후 6개월입니다.
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60%의 처방자가 순응하는 기관의 수와 비율.
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기준선 달 준수 및 시행 후(12개월). 유지 기간은 시행 후 6개월입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2029년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2029년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 31일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSII_IHC_IMP-PS2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이것은 동의 면제를 통한 관찰 데이터를 사용한 실행 연구입니다.
따라서 IPD 공유를 허용하는 동의는 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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