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八周八段锦运动对办公室职员慢性腰痛与功能障碍的影响。

2026年5月15日 更新者:Shazlin Shaharudin、Universiti Sains Malaysia

八周八段锦锻炼对办公室工作者慢性腰痛与功能障碍的影响

办公室职员因长时间久坐和不良姿势常患有慢性腰痛。 本研究将测试八段锦——一种温和的中国传统锻炼方式——是否有助于减轻长期背痛的办公室员工的疼痛并改善身体功能。 三十名参与者将被随机分配,要么练习八段锦八周,要么不进行特殊干预。 研究人员将在项目前后测量疼痛程度、运动能力、平衡、姿势和日常功能的变化。 八段锦是一种安全、低成本且易于学习的锻炼方式,可作为非药物疗法在社区卫生环境中广泛用于治疗背痛。

研究概览

详细说明

现代办公环境导致办公室工作者久坐行为增加和姿势不良,这显著促进了慢性下背痛(LBP)及相关功能障碍的发生。这种情况不仅降低了工作效率和生活质量,还增加了医疗成本和社会负担。

本随机对照试验旨在评估为期八周的八段锦锻炼计划对患有慢性下背痛的办公室工作者疼痛强度、身体功能和残疾程度的影响。三十名符合条件的参与者将被随机分配到八段锦组或对照组。八段锦组将参加为期八周的监督式八段锦训练,每周三次,而对照组将维持其日常活动,不接受任何特定干预。

结果评估将在基线和8周干预后立即进行。主要结果包括:(1)通过视觉模拟量表(VAS)测量的疼痛严重程度;(2)使用关节活动度量表评估的关节活动度;(3)通过Berg平衡量表评估的平衡功能;(4)通过快速全身评估(REBA)分析姿势风险;以及(5)通过中文版Oswestry功能障碍指数(CODI)确定的腰椎功能障碍。

数据将使用SPSS 17.0版进行分析。连续变量将以均值±标准差表示。将采用双向重复测量方差分析检验组别(八段锦组 vs. 对照组)与时间(干预前 vs. 干预后)之间的交互效应。p值 < 0.05将被视为具有统计学显著性。

本研究结果可能支持将八段锦整合到初级医疗和社区康复计划中,作为慢性下背痛的一种安全、简单且有效的非药物干预措施。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:YANAN QI, MSc (Master of Science)
  • 电话号码:+86 18612567294
  • 邮箱:QIYANAN@student.usm.my

学习地点

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710018
        • 招聘中
        • Xi'an Jiaotong University City College
        • 接触:
          • MEIFANG WANG, MSc
          • 电话号码:+86 177-9563-1223
          • 邮箱:quanqyn@163.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

-

本研究专门针对诊断为机械性(或非特异性)慢性腰痛的办公室工作人员,这种腰痛指的是没有特定可识别的病理原因(如椎间盘突出、椎管狭窄或炎症性疾病)的持续性腰痛。 机械性腰痛是久坐人群(尤其是办公室工作人员)中最常见的慢性腰痛形式,主要归因于肌肉骨骼失衡、姿势不良和长时间坐姿。 如果参与者符合以下标准,则被纳入研究:

  1. 年龄和职业要求:年龄在20至55岁之间,且连续工作至少两年的办公室工作人员。
  2. 慢性腰痛病史:存在持续性或复发性腰痛,疼痛部位位于肋缘以下和臀下皱襞以上,持续时间超过三个月。
  3. 疼痛强度评估:在100毫米视觉模拟量表(VAS)上疼痛评分超过40毫米,表明疼痛程度为中度。
  4. 临床诊断确认:参与者必须由西安交通大学第一附属医院的骨科运动医学专家诊断为机械性(非特异性)慢性腰痛。 所有参与者需提交由大学每年5月30日至7月30日期间提供的年度全身健康体检报告。 主要研究者将提前收集这些报告,并安排附属医院的骨科运动医学专家在西安交通大学城市学院进行现场筛选。 在此过程中,专家将审查参与者的病史,评估身体症状,并参考可用的影像报告(如之前进行过的X光或MRI扫描),以确认不存在特定的脊柱病变(如椎间盘突出或椎管狭窄)。 这些专家是诊断和管理与体力活动和运动相关的肌肉骨骼疾病的专家,确保对参与者的慢性腰痛进行准确评估和分类。 他们的参与保证了参与者选择的临床有效性和安全性。
  5. 认知和身体功能:认知功能正常,具备足够的沟通和互动能力,以及能够完成八段锦锻炼基本动作的身体能力。 参与者还必须自愿提供书面知情同意书,并同意在研究期间遵守所有研究程序。
  6. 就业状态:目前受雇于西安交通大学城市学院的工作人员。 此标准确保研究人群完全由大学环境内的久坐办公室工作人员组成,增强了目标人群的同质性和相关性。

排除标准:

-

如果受试者符合以下情况,则被排除在本研究之外:

  1. 患有其他脊柱病变,如腰椎骨折、腰椎间盘突出、脊椎滑脱、椎管内占位、腰椎管狭窄和严重骨质疏松症。 这些情况可能干扰与非特异性来源的慢性腰痛相关结果的解释,也可能影响八段锦锻炼干预的安全性或有效性。
  2. 患有禁忌症,如白血病、血小板减少症和其他有出血倾向的疾病、急性传染病和肿瘤性疾病。 这些全身性疾病可能影响参与者的安全性或混淆结果,因此不包括在患有慢性腰痛的办公室工作人员的目标人群中。
  3. 患有肝肾功能疾病、严重心脏疾病以及其他影响研究的疾病。 这些合并症的存在可能影响参与者安全完成八段锦锻炼计划的能力,因此被排除,以确保患有慢性腰痛的目标人群的同质性。
  4. 怀孕的女性。 与怀孕相关的姿势和肌肉骨骼负荷变化可能影响腰痛症状和对锻炼的反应,这可能混淆研究结果。
  5. 不同意签署知情同意书的受试者。 所有参与者需提交由大学每年5月30日至7月30日期间提供的年度全身健康体检报告。 主要研究者将提前收集这些报告,并安排附属医院的骨科运动医学专家在西安交通大学城市学院进行现场筛选。 在此过程中,专家将审查所有相关的医学发现,包括影像结果、实验室检查和医生记录,以识别任何符合排除标准的情况。 被发现患有脊柱病变、全身性疾病或其他可能影响安全性、干预有效性或研究结果的合并症的参与者将被排除在研究之外。 这些排除标准旨在确保最终样本完全由患有机械性(非特异性)腰痛的个体组成,从而增强研究人群的同质性,并最大限度地减少在评估八段锦锻炼效果时的混杂因素。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:八段锦组
八段锦组每日下午5:00集合,每次持续一小时,每周五天,共计八周。 干预期间共进行40次练习。 八段锦练习由两名具有至少五年体育教学经验的高级教练监督。 八段锦训练方案以国家体育总局出版的《健身气功·八段锦》为依据,该教材包含十式(含起势与收势)(Li et al., 2015)。
一套基于中国传统气功的锻炼方案,包含八个温和的动作,旨在促进血液循环、增强肌肉力量并改善平衡能力。参与者将在8周内每周参加五次有监督的训练课程,每次课程持续45分钟。
有源比较器:对照组
在为期八周的干预期间,对照组参与者将不会接受任何结构化的运动干预,包括八周八段锦运动计划或其他物理治疗方案。 他们将继续进行日常活动,不会获得与腰痛管理相关的额外指导。 在完成干预后数据收集后,对照组参与者将获得参与八周八段锦运动计划的机会,作为一种伦理随访,由经过培训的指导员监督进行。
在为期8周的研究期间,参与者将继续进行他们的日常常规活动,不会接受任何结构化的锻炼干预或与腰痛管理相关的具体指导。 作为伦理后续措施的一部分,在完成所有数据收集后,他们将获得有关八段锦锻炼计划的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟评分法 (VAS)
大体时间:基线,干预后8周
一条100毫米的水平线,参与者在此标记其感知的腰痛强度水平,其中0毫米表示无疼痛,100毫米表示可能的最严重疼痛。 从0到标记点的距离以毫米为单位进行测量,并用作评分。
基线,干预后8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
关节活动度评分
大体时间:基线,干预后8周
关节活动度评分量表用于评估脊柱及周围结构的功能状态。 使用关节活动度测量带测量腰椎区域所有方向的关节活动度。
基线,干预后8周
Berg平衡量表
大体时间:基线,干预后8周
一种通过14项任务(如从坐到站、转身和伸手)评估平衡功能的标准化测试。 每项任务按0到4分计分,总分范围为0到56分。 分数越高表明平衡能力越好。
基线,干预后8周
快速全身评估(REBA)
大体时间:基线,干预后8周
一种评估工作期间姿势和动作的人体工学风险评估工具,用于识别潜在的肌肉骨骼风险。 它根据身体姿势和力量需求提供风险评分。
基线,干预后8周
腰椎功能障碍指数中文版 (CODI)
大体时间:基线,干预后8周
一种经过验证的问卷,用于评估与腰痛相关的功能限制和残疾。 它包括日常活动、工作和社交功能方面的项目。 分数越高表示功能障碍越严重。
基线,干预后8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月15日

初级完成 (估计的)

2026年7月31日

研究完成 (估计的)

2026年7月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月1日

首次发布 (实际的)

2026年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月15日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • USM/JEPeM/KK/25030299

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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