Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние восьминедельных упражнений бадуаньцзинь на хроническую боль в пояснице и ограничение жизнедеятельности у офисных работников.

15 мая 2026 г. обновлено: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Влияние восьминедельных упражнений Бадуаньцзинь на хроническую боль в пояснице и нетрудоспособность у офисных работников

Офисные работники часто страдают от хронической боли в пояснице из-за длительного сидения и неправильной осанки. Это исследование проверит, может ли Бадуаньцзинь – мягкая, традиционная китайская гимнастика – помочь уменьшить боль и улучшить физическую функцию у офисных сотрудников с длительной болью в спине. Тридцать участников будут случайным образом распределены либо на практику Бадуаньцзинь в течение восьми недель, либо на отсутствие специального вмешательства. Исследователи измерят изменения в уровнях боли, способности к движению, равновесии, осанке и повседневном функционировании до и после программы. Бадуаньцзинь – это безопасное, недорогое и легкое в освоении упражнение, которое может широко использоваться в общественных медицинских учреждениях в качестве немедикаментозной терапии при болях в спине.

Обзор исследования

Подробное описание

Современная офисная среда привела к увеличению малоподвижного поведения и неправильной осанке среди офисных работников, что значительно способствует развитию хронической боли в пояснице (ХБП) и связанных с ней функциональных нарушений. Это состояние не только снижает производительность труда и качество жизни, но и увеличивает расходы на здравоохранение и социальную нагрузку.

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку влияния восьминедельной программы упражнений Бадуаньцзинь на интенсивность боли, физическую функцию и инвалидность у офисных работников с хронической болью в пояснице. Тридцать подходящих участников будут случайным образом распределены либо в группу Бадуаньцзинь, либо в контрольную группу. Группа Бадуаньцзинь будет посещать контролируемые тренировки по Бадуаньцзинь три раза в неделю в течение восьми недель, в то время как контрольная группа будет поддерживать свой обычный распорядок без какого-либо специфического вмешательства.

Оценка результатов будет проводиться на исходном уровне и сразу после 8-недельного вмешательства. Первичные исходы включают: (1) тяжесть боли, измеряемую по Визуальной Аналоговой Шкале (ВАШ); (2) подвижность суставов, оцениваемую с помощью Шкалы Подвижности Суставов; (3) функцию равновесия, оцениваемую по Шкале Равновесия Берга; (4) риск осанки, анализируемый с помощью Быстрой Оценки Всего Тела (REBA); и (5) дисфункцию поясничного отдела позвоночника, определяемую по китайской версии Индекса Инвалидности Освестри (CODI).

Данные будут анализироваться с использованием SPSS версии 17.0. Непрерывные переменные будут представлены как среднее ± стандартное отклонение. Двухфакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями будет использоваться для изучения эффектов взаимодействия между группой (Бадуаньцзинь против контроля) и временем (до и после вмешательства). Значение p < 0,05 будет считаться статистически значимым.

Результаты этого исследования могут поддержать интеграцию Бадуаньцзинь в первичную медицинскую помощь и программы реабилитации на уровне сообщества как безопасное, простое и эффективное нефармакологическое вмешательство при хронической боли в пояснице.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: YANAN QI, MSc (Master of Science)
  • Номер телефона: +86 18612567294
  • Электронная почта: QIYANAN@student.usm.my

Места учебы

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710018
        • Рекрутинг
        • Xi'an Jiaotong University City College
        • Контакт:
          • MEIFANG WANG, MSc
          • Номер телефона: +86 177-9563-1223
          • Электронная почта: quanqyn@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

-

Данное исследование специально ориентировано на офисных работников с диагнозом механической (или неспецифической) хронической боли в пояснице, что означает постоянную боль в пояснице без конкретной идентифицируемой патологической причины, такой как грыжа диска, стеноз позвоночного канала или воспалительные заболевания. Механическая боль в пояснице является наиболее распространенной формой хронической боли в пояснице среди малоподвижных групп населения, особенно офисных работников, и в первую очередь объясняется мышечно-скелетным дисбалансом, плохой осанкой и длительным сидением. Участники были включены в исследование, если они соответствовали следующим критериям:

  1. Возрастные и профессиональные требования: Офисные работники в возрасте от 20 до 55 лет с непрерывным стажем работы не менее двух лет.
  2. Анамнез хронической боли в пояснице: Наличие постоянной или рецидивирующей боли в пояснице, локализованной ниже реберного края и выше нижних ягодичных складок, продолжительностью более трех месяцев.
  3. Оценка интенсивности боли: Оценка боли, превышающая 40 мм по 100-миллиметровой Визуальной Аналоговой Шкале (ВАШ), что указывает на умеренный уровень боли.
  4. Подтверждение клинического диагноза: Участники должны быть диагностированы с механической (неспецифической) хронической болью в пояснице специалистами по ортопедической спортивной медицине из Первой дочерней больницы Университета Сиань Цзяотун. Все участники должны будут предоставить свой ежегодный отчет о полном медицинском обследовании, предоставляемый университетом в период с 30 мая по 30 июля каждого года. Главный исследователь заранее соберет эти отчеты и организует проведение специалистами по ортопедической спортивной медицине из дочерней больницы очного скрининга в Городском колледже Университета Сиань Цзяотун. В ходе этого процесса специалисты изучат историю болезни участников, оценят физические симптомы и рассмотрят доступные отчеты по визуализации (например, рентгеновские снимки или МРТ, если они проводились ранее), чтобы подтвердить отсутствие специфических патологий позвоночника, таких как грыжа диска или стеноз позвоночного канала. Эти специалисты являются экспертами в диагностике и лечении мышечно-скелетных состояний, связанных с физической активностью и спортом, что обеспечивает точную оценку и классификацию хронической боли в пояснице участников. Их участие гарантирует как клиническую валидность, так и безопасность при отборе участников.
  5. Когнитивная и физическая функция: Нормальная когнитивная функция, адекватные навыки общения и взаимодействия, а также физическая способность выполнять основные движения упражнений Бадуаньцзинь. Участники также должны были добровольно предоставить письменное информированное согласие и согласиться соблюдать все процедуры исследования на протяжении всего периода исследования.
  6. Статус занятости: Сотрудники, в настоящее время работающие в Городском колледже Университета Сиань Цзяотун. Этот критерий гарантирует, что исследуемая популяция состоит исключительно из малоподвижных офисных работников в условиях университета, что повышает однородность и релевантность целевой демографической группе.

Критерии исключения:

-

Субъекты исключаются из данного исследования, если они:

  1. Имеют другие патологии позвоночника, такие как переломы поясничного отдела, грыжа поясничного диска, спондилолистез, внутрипозвоночные образования, стеноз поясничного отдела позвоночного канала и тяжелый остеопороз. Эти состояния могут помешать интерпретации результатов, связанных с хронической болью в пояснице неспецифического происхождения, а также могут повлиять на безопасность или эффективность вмешательства упражнений Бадуаньцзинь.
  2. Лица с противопоказаниями, такими как лейкемия, тромбоцитопения и другие заболевания с тенденцией к кровотечению, острые инфекционные заболевания и онкологические заболевания. Эти системные заболевания могут повлиять на безопасность участников или исказить результаты и поэтому не включаются в целевую популяцию офисных работников с хронической болью в пояснице.
  3. Страдают заболеваниями функции печени и почек, серьезными сердечными расстройствами и другими заболеваниями, влияющими на исследование. Наличие этих сопутствующих заболеваний может повлиять на способность участников безопасно завершить программу упражнений Бадуаньцзинь, и поэтому они исключаются для обеспечения однородности целевой группы лиц с хронической болью в пояснице.
  4. Женщины, которые беременны. Изменения осанки и мышечно-скелетной нагрузки, связанные с беременностью, могут повлиять на симптомы боли в пояснице и реакцию на физические упражнения, что может исказить результаты исследования.
  5. Субъекты, которые не согласны подписать форму информированного согласия. Все участники должны будут предоставить свой ежегодный отчет о полном медицинском обследовании, предоставляемый университетом в период с 30 мая по 30 июля каждого года. Главный исследователь заранее соберет эти отчеты и организует проведение специалистами по ортопедической спортивной медицине из дочерней больницы очного скрининга в Городском колледже Университета Сиань Цзяотун. В ходе этого процесса специалисты изучат все соответствующие медицинские данные, включая результаты визуализации, лабораторные тесты и записи врачей, чтобы выявить любые состояния, соответствующие критериям исключения. Участники, у которых будут обнаружены патологии позвоночника, системные заболевания или другие сопутствующие заболевания, которые могут повлиять на безопасность, эффективность вмешательства или исходы исследования, будут исключены из исследования. Эти критерии исключения разработаны для того, чтобы гарантировать, что окончательная выборка состоит исключительно из лиц с механической (неспецифической) болью в пояснице, тем самым повышая однородность исследуемой популяции и минимизируя смешивающие факторы при оценке эффектов упражнений Бадуаньцзинь.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа Бадуаньцзинь
Группа Бадуаньцзинь собиралась ежедневно в 17:00 на один час, пять дней в неделю, в течение восьми недель. Период вмешательства включал в себя в общей сложности 40 упражнений. Упражнение Бадуаньцзинь контролировалось двумя старшими тренерами с минимальным пятилетним опытом в области физического воспитания. Программа тренировок по упражнению восьми дуаньцзинь была основана на издании Государственного общего управления спортом «Оздоровительный цигун - Бадуаньцзинь», которое включает десять поз (включая начальную и конечную позы) (Li et al., 2015).
Программа упражнений на основе традиционной китайской цигун, включающая восемь мягких движений, предназначенных для улучшения кровообращения, укрепления мышц и развития равновесия. Участники будут посещать контролируемые занятия пять раз в неделю в течение 8 недель, каждое продолжительностью 45 минут.
Активный компаратор: Контрольная группа
В течение 8-недельного периода вмешательства участники контрольной группы не будут получать никаких структурированных программ физических упражнений, включая Восьминедельную программу упражнений Бадуаньцзинь или другие программы физиотерапии. Они продолжат свои обычные повседневные занятия без дополнительных рекомендаций по управлению болью в пояснице. После завершения сбора данных после вмешательства участникам контрольной группы будет предложен доступ к Восьминедельной программе упражнений Бадуаньцзинь в качестве формы этического последующего наблюдения, проводимого под руководством обученного инструктора.
Участники будут продолжать свои обычные повседневные занятия без получения какой-либо структурированной программы упражнений или конкретных рекомендаций, связанных с лечением боли в пояснице, в течение 8-недельного периода исследования. После завершения сбора всех данных им будет предоставлена информация о программе упражнений Бадуаньцзинь в рамках этической меры последующего наблюдения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель после вмешательства
100-мм горизонтальная линия, на которой участники отмечают уровень интенсивности боли в пояснице, где 0 мм означает отсутствие боли, а 100 мм — максимально возможную боль. Расстояние от 0 до отметки измеряется в миллиметрах и используется в качестве оценки.
Исходный уровень, 8 недель после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала подвижности суставов
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель после вмешательства
Шкала подвижности суставов используется для оценки функционального состояния позвоночника и окружающих структур. Подвижность суставов во всех направлениях поясничного отдела измерялась с помощью измерительной ленты для подвижности суставов.
Исходный уровень, 8 недель после вмешательства
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства
Стандартизированный тест, оценивающий функцию равновесия посредством 14 заданий, таких как переход из положения сидя в положение стоя, повороты и дотягивания. Каждое задание оценивается от 0 до 4 баллов, общий балл варьируется от 0 до 56. Более высокие баллы указывают на лучшее равновесие.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства
Быстрая оценка всего тела (REBA)
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель после вмешательства
Инструмент оценки эргономического риска, который оценивает осанку и движение во время выполнения рабочих задач для выявления потенциальных рисков для опорно-двигательного аппарата. Он предоставляет оценку риска на основе положения тела и требований к прилагаемым усилиям.
Исходный уровень, 8 недель после вмешательства
Китайская версия Индекса дисфункции поясничного отдела позвоночника (CODI)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства
Валидированный опросник для оценки функциональных ограничений и инвалидности, связанных с болью в пояснице. Он включает пункты о повседневной деятельности, работе и социальном функционировании. Более высокие баллы указывают на большую дисфункцию.
Исходный уровень, через 8 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • USM/JEPeM/KK/25030299

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться