此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

胸腔镜肺叶/肺段切除术术前术后活动指导视频

2026年1月5日 更新者:Lasse Visby、Rigshospitalet, Denmark

接受加速康复视频辅助胸腔镜肺叶切除术和肺段切除术患者术后体力活动与体位

旨在探讨视频辅助胸腔镜肺叶/肺段切除术前后的活动情况,并进一步评估可能影响活动的障碍。

研究概览

详细说明

50 名患者将被纳入研究。 患者将在手术前至少 48 小时佩戴 SENS 运动加速度计,直至出院(或最长 7 天)。 活动能力和姿势将进行 24 小时测量。 每天两次,患者将接受关于活动障碍的多维问卷评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

51

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、2100
        • Department for Cardiothoracic Surgery, Rigshospitalet

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在丹麦Rigshospitalet医院心胸外科接受电视辅助胸腔镜手术(VATS)肺叶切除术/肺段切除术,并符合上述纳入/排除标准的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18 岁
  • 能够理解书面和口语丹麦语
  • 签署书面知情同意书
  • 计划接受择期VATS肺叶切除术或肺段切除术的患者
  • 术前检查至少在手术前48小时完成(以便进行至少48小时的术前活动监测)

排除标准:

  • 患有影响术后活动及体位改变的疾病(神经、精神、骨科等)的患者
  • 接受再次手术的患者
  • 入住重症监护室的患者
  • 术中转为开胸手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
仰卧、坐姿和站立状态下的时间(分钟)
大体时间:术前:从入组到手术日(至少48小时)和术后:从手术后3小时开始直至出院或最多7天。
术前:从入组到手术日(至少48小时)和术后:从手术后3小时开始直至出院或最多7天。

次要结果测量

结果测量
大体时间
离开床铺的时间
大体时间:术前:从入组到手术当天(至少48小时)和术后:从手术后3小时开始,直至出院或最多7天。
术前:从入组到手术当天(至少48小时)和术后:从手术后3小时开始,直至出院或最多7天。
肺部并发症
大体时间:30天内
30天内
住院时间
大体时间:手术后天数计算方式:手术当天为第0天。
手术后天数计算方式:手术当天为第0天。
未动员原因(问卷调查)
大体时间:在术后第一天和第二天每日填写两次
在术后第一天和第二天每日填写两次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月23日

初级完成 (实际的)

2025年4月3日

研究完成 (实际的)

2025年5月3日

研究注册日期

首次提交

2025年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月5日

首次发布 (实际的)

2026年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅