このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

胸腔鏡下肺葉切除術/区域切除術前後のモビリゼーション

2026年1月5日 更新者:Lasse Visby、Rigshospitalet, Denmark

術後早期離床プログラム下でのビデオ補助胸腔鏡下肺葉切除術および区域切除術を受けた患者における術後身体活動と姿勢

胸腔鏡下肺葉切除術/区域切除術前後の動員を検討し、動員への潜在的な障壁をさらに評価する。

調査の概要

詳細な説明

50人の患者が研究に含まれます。 患者は手術前最低48時間から退院まで(または最大7日間)SENSモーション加速度計を装着します。 動員と姿勢は24時間測定されます。 1日2回、患者は動員への障壁に関する多次元アンケートで評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

51

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • Department for Cardiothoracic Surgery, Rigshospitalet

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

デンマーク、リグスホスピタレット心臓胸部外科部門にて、上記の適格・除外基準を遵守するVATS肺葉切除術/区域切除術を受ける患者

説明

参加基準:

  • 年齢>18歳
  • デンマーク語の読み書きおよび会話が理解できること
  • 書面によるインフォームド・コンセントに署名済みであること
  • 胸腔鏡下肺葉切除術または区域切除術を予定している患者
  • 手術前検査が手術の少なくとも48時間前に行われた患者(術前活動モニタリングを少なくとも48時間行うため)

除外基準:

  • 術後の離床および体位変換に支障をきたす診断(神経学的、精神科的、整形外科的など)がある患者
  • 再手術を受ける患者
  • 集中治療室に入室している患者
  • 開胸手術に移行した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
臥位、座位、立位で過ごした時間(分)
時間枠:手術前:登録から手術当日まで(最低48時間)および手術後:手術後3時間から退院時までまたは最大7日間。
手術前:登録から手術当日まで(最低48時間)および手術後:手術後3時間から退院時までまたは最大7日間。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ベッド外で過ごした時間
時間枠:手術前:登録から手術当日まで(最低48時間)および 手術後:手術後3時間から退院まで、または最大7日間。
手術前:登録から手術当日まで(最低48時間)および 手術後:手術後3時間から退院まで、または最大7日間。
肺合併症
時間枠:30日以内
30日以内
入院期間
時間枠:手術後の経過日数。手術当日は0日目です。
手術後の経過日数。手術当日は0日目です。
動員されなかった理由(アンケート)
時間枠:術後1日目と2日目に1日2回記入
術後1日目と2日目に1日2回記入

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月23日

一次修了 (実際)

2025年4月3日

研究の完了 (実際)

2025年5月3日

試験登録日

最初に提出

2025年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月5日

最初の投稿 (実際)

2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月5日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

周術期ケアの臨床試験

購読する