Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobilisaatio ennen ja jälkeen videoavusteisen torakoskooppisen leikkauksen lobektomia/segmentektomia

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Lasse Visby, Rigshospitalet, Denmark

Postoperatiivinen fyysinen aktiivisuus ja asento potilailla, jotka käyvät läpi tehostetun toipumisen videoavusteisen torakoskooppisen lobektomian ja segmentektomian

Tutkia mobilisaatiota ennen/jälkeen Video-Assisted Thoracoscopic Surgery Lobectomia/Segmentectomia ja arvioida edelleen mahdollisia esteitä mobilisaatiolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

50 potilasta otetaan mukaan tutkimukseen. Potilaat käyttävät SENS-liikkeensuuntausta, kiihtyvyysanturia vähintään 48 tuntia ennen leikkausta ja kunnes heidät kotiutetaan (tai enintään 7 päivää). Mobilisaatiota ja asentoa mitataan 24 tuntia. Kahdesti päivässä potilaita arvioidaan moniulotteisella kyselylomakkeella mobilisaation esteistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Department for Cardiothoracic Surgery, Rigshospitalet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka käyvät läpi VATS-lobektomia/segmentektomia Rigshospitaletin kardiothorakaalikirurgian osastolla, Tanskassa, ja jotka noudattavat yllä mainittuja sisällytys-/poissulkemisperusteita

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta
  • Kyky ymmärtää kirjoitettua ja puhuttua tanskaa
  • Allekirjoitettu kirjallinen tietoon perustuva suostumuslomake
  • Potilas, jolle on suunniteltu vapaaehtoinen VATS-lobektomia tai segmentektomia
  • Potilaat, joille on tehty preoperatiivinen tutkimus vähintään 48 tuntia ennen leikkausta (mahdollistaa vähintään 48 tunnin preoperatiivisen aktiivisuuden seurannan)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnooseja (neurologisia, psykiatrisia, ortopedisia jne.), jotka haastavat postoperatiivisen mobilisaation ja asennonmuutokset
  • Potilas, joka käy uudelleenleikkauksessa
  • Teho-osastolle otetut potilaat
  • Potilaat, joilla leikkaus muutetaan avoleikkaukseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Minuutit vatsallaan, istuen ja seisoen
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: Rekrytoinnista leikkauspäivään (vähintään 48 tuntia) ja Leikkauksen jälkeen: 3 tunnin kuluttua leikkauksesta ja kunnes kotiutus tai enintään 7 päivää.
Ennen leikkausta: Rekrytoinnista leikkauspäivään (vähintään 48 tuntia) ja Leikkauksen jälkeen: 3 tunnin kuluttua leikkauksesta ja kunnes kotiutus tai enintään 7 päivää.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika sängyn ulkopuolella
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: Rekrytoinnista leikkauspäivään (vähintään 48 tuntia) ja Leikkauksen jälkeen: Leikkauksesta 3 tunnin kuluttua ja kunnes kotiutuu tai enintään 7 päivää.
Ennen leikkausta: Rekrytoinnista leikkauspäivään (vähintään 48 tuntia) ja Leikkauksen jälkeen: Leikkauksesta 3 tunnin kuluttua ja kunnes kotiutuu tai enintään 7 päivää.
Keuhkosairaudet
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä
30 päivän sisällä
Sairaalassaoloaika
Aikaikkuna: Päiviä laskettuna leikkauksen jälkeen. Leikkauspäivä on päivä 0.
Päiviä laskettuna leikkauksen jälkeen. Leikkauspäivä on päivä 0.
Syitä, miksi ei mobilisoida (kysely)
Aikaikkuna: Täytetään kahdesti päivässä ensimmäisenä ja toisena leikkauksen jälkeisenä päivänä
Täytetään kahdesti päivässä ensimmäisenä ja toisena leikkauksen jälkeisenä päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rigshospitalet, Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 3. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P-2024-17015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perioperatiivinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa