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비디오 보조 흉강경 폐엽절제술/분절절제술 전후의 조기이동

2026년 1월 5일 업데이트: Lasse Visby, Rigshospitalet, Denmark

강화회복 비디오보조 흉강경 폐엽절제술 및 부분절제술을 받는 환자의 수술 후 신체활동과 자세

비디오 보조 흉강경하 폐엽절제술/분절절제술 전후의 이동성을 검토하고 이동성에 대한 가능한 장벽을 추가로 평가하기 위함.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

총 50명의 환자가 연구에 포함됩니다.
환자는 수술 최소 48시간 전부터 퇴원 시까지(또는 최대 7일 동안) SENS 동작 가속도계를 착용합니다.
이동 및 자세는 24시간 동안 측정됩니다.
환자는 이동 장애에 관한 다차원 설문지를 통해 하루에 두 번 평가를 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • Department for Cardiothoracic Surgery, Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

덴마크 리그스호스피탈레트 흉부심장외과에서 VATS 폐엽절제술/분절절제술을 받는 환자로서, 위의 포함/제외 기준을 충족하는

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 덴마크어의 읽기 및 말하기 이해 가능
  • 서면 동의서 서명 완료
  • 선택적 VATS 폐엽절제술 또는 부분절제술 예정 환자
  • 수술 최소 48시간 전에 수술 전 검사 완료 환자 (최소 48시간의 수술 전 활동 모니터링 허용)

제외 기준:

  • 수술 후 이동 및 자세 변화에 문제를 일으킬 수 있는 진단(신경학적, 정신과적, 정형외과적 등)을 가진 환자
  • 재수술을 받는 환자
  • 중환자실에 입원한 환자
  • 개흉술로 전환된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
누운 자세, 앉은 자세, 서 있는 자세에서 소요된 시간
기간: 수술 전: 등록부터 수술일까지(최소 48시간) 및 수술 후: 수술 후 3시간부터 퇴원 시까지 또는 최대 7일까지.
수술 전: 등록부터 수술일까지(최소 48시간) 및 수술 후: 수술 후 3시간부터 퇴원 시까지 또는 최대 7일까지.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
침대 밖에서 보낸 시간
기간: 수술 전: 등록 시점부터 수술 당일까지(최소 48시간) 및 수술 후: 수술 후 3시간부터 퇴원 시까지 또는 최대 7일까지.
수술 전: 등록 시점부터 수술 당일까지(최소 48시간) 및 수술 후: 수술 후 3시간부터 퇴원 시까지 또는 최대 7일까지.
폐 합병증
기간: 30일 이내
30일 이내
입원 기간
기간: 수술 후 계산된 일수. 수술 당일은 0일입니다.
수술 후 계산된 일수. 수술 당일은 0일입니다.
동원되지 않은 이유 (설문조사)
기간: 수술 후 첫째 날과 둘째 날에 하루에 두 번 작성됨
수술 후 첫째 날과 둘째 날에 하루에 두 번 작성됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rigshospitalet, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 3일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P-2024-17015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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