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多囊卵巢综合征患者的表型分型 (SOPK)

2026年1月5日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

法国阿尔萨斯地区多囊卵巢综合征（PCOS）患者的表型分析

多囊卵巢综合征（PCOS）是生殖系统最主要的内分泌疾病，影响10%至13%的育龄女性。 然而，诊断存在显著延迟，这可能是由于显著的临床异质性及大众信息缺乏所致。 当满足2003年制定并于2023年修订的鹿特丹标准中的任意两条时即可诊断，即：1）月经周期紊乱（稀发排卵）- 2）临床或生化高雄激素血症 - 3）卵巢多囊样形态或抗苗勒管激素（AMH）水平升高，但需排除鉴别诊断。 PCOS因排卵障碍而存在代谢并发症及生育问题的风险。 患者生活质量受损，且焦虑和抑郁风险更高，应进行系统性筛查。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 法国
      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • ervice d'Endocrinologie, Diabétologie et Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • 首席研究员：
          • Ombeline VILLETTE, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄≥18岁且＜50岁的成年女性，因疑似多囊卵巢综合征或任何其他导致发现多囊卵巢综合征的内分泌疾病而在斯特拉斯堡大学医院就诊。

描述

纳入标准：

  • 成年女性（≥18岁且<50岁）
  • 因疑似多囊卵巢综合征（PCOS）或因其他内分泌疾病就诊于斯特拉斯堡大学医院，并发现患有多囊卵巢综合征的受试者。

排除标准：

  • 最终诊断排除多囊卵巢综合征。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肥胖患病率
大体时间：最长 12 个月

肥胖患病率表示在特定时间点，某一人群（一个国家、一个地区、一所学校等）中肥胖个体所占的比例。

通常以百分比表示。

示例：

如果在某个有1000名居民的区域内，有200人肥胖，

→ 肥胖患病率为20%。
最长 12 个月
胰岛素抵抗的生物学指标
大体时间：长达12个月

胰岛素抵抗的生物学指标：

  1. 空腹血糖（空腹8-12小时后测量） 正常值：约0.70至1.00 g/L（3.9-5.6 mmol/L）异常值：≥1.00 g/L可能提示存在异常

  2. 空腹胰岛素反映身体在静息状态下产生的胰岛素量。

    正常值（约）：2至10 µIU/mL偏高：> 10-12 µIU/mL → 怀疑存在胰岛素抵抗

  3. HOMA-IR指数（最常用）

计算公式：

空腹血糖 × 空腹胰岛素 ÷ 22.5（单位：mmol/L）

常见解读：

< 2：正常胰岛素敏感性2-2.9：可能存在胰岛素抵抗

≥ 3：很可能存在胰岛素抵抗
长达12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Strasbourg, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月17日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月17日

研究注册日期

首次提交

2026年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月5日

首次发布 (实际的)

2026年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 9772

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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