다낭성 난소 증후군 환자의 표현형 분석 (SOPK)
2026년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
프랑스 알자스 지역의 다낭성 난소 증후군(PCOS) 환자 표현형 분석
다낭성 난소 증후군(PCOS)은 생식계의 주요 내분비 장애로, 가임기 여성의 10~13%에 영향을 미칩니다.
그러나 진단이 상당히 지연되는데, 이는 상당한 임상적 이질성과 일반 대중의 정보 부족 때문일 수 있습니다.
진단은 2003년에 확립되고 2023년에 개정된 로테르담 기준 3가지 중 2가지를 충족할 때 내려지며, 구체적으로는: 1) 월경 주기 장애(희발배란) - 2) 임상적 또는 생물학적 고안드로겐혈증 - 3) 다낭성 난소의 형태학적 외관 또는 항뮐러관 호르몬(AMH) 수치 상승입니다. 단, 감별 진단을 배제한 후에 적용됩니다.
PCOS는 배란 장애로 인해 대사 합병증과 불임 문제의 위험이 있는 상태입니다.
환자들은 삶의 질이 저하되며 불안과 우울증 위험이 더 높으므로, 이를 체계적으로 선별 검사해야 합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thibault BAHOUGNE, MD
- 전화번호: 33 3.88.12.78.99
- 이메일: thibault.bahougne@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- ervice d'Endocrinologie, Diabétologie et Nutrition - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Thibault BAHOUGNE, MD
- 전화번호: 33 3.88.12.78.99
- 이메일: thibault.bahougne@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Thibault BAHOUGNE, MD
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수석 연구원:
- Ombeline VILLETTE, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 여성(≥18세 및 <50세)으로, 스트라스부르 대학병원에서 PCOS 의심 또는 PCOS 발견으로 이어진 기타 내분비 질환으로 진료를 받은 경우.
설명
포함 기준:
- 성인 여성 (≥18세 및 <50세)
- 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 의심되거나 다른 내분비학적 상태로 인해 PCOS가 발견된 스트라스부르 대학병원을 방문한 대상자.
제외 기준:
- PCOS를 배제하는 최종 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비만 유병률
기간: 최대 12개월
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비만 유병률은 특정 시점에 인구(국가, 지역, 학교 등) 내 비만인 개인의 비율을 나타냅니다. 이는 종종 백분율로 표현됩니다. 예시: 1,000명의 주민이 있는 지역에서 200명이 비만인 경우, → 비만 유병률은 20%입니다. |
최대 12개월
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인슐린 저항성의 생물학적 지표
기간: 최대 12개월
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인슐린 저항성의 생물학적 지표:
계산식: 공복 혈당 × 공복 인슐린 ÷ 22.5 (mmol/L 기준) 일반적인 해석: < 2: 정상 인슐린 감수성 2-2.9: 가능한 인슐린 저항성 ≥ 3: 확률 높은 인슐린 저항성 |
최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9772
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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