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PICU患者母亲的欢笑瑜伽效果

2026年1月12日 更新者:Sadiye Dur、Izmir Democracy University

笑声瑜伽对儿科重症监护病房患儿母亲心理韧性与应对态度的影响:一项随机对照试验

这项随机对照试验研究了笑声瑜伽对儿科重症监护病房住院患儿母亲的韧性和应对态度的影响。 孩子已住院至少一周的母亲被随机分配到干预组或对照组。 干预组参与了为期3-4天、每次15-20分钟的结构化笑声瑜伽课程,而对照组则接受常规护理。 使用标准化测量工具评估了心理韧性和应对态度。 该研究旨在为儿科重症监护病房环境中支持母亲心理健康的简短、非药物干预提供证据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

孩子入住儿科重症监护室(PICU)对父母,尤其是母亲来说,是一种高度紧张的经历,通常伴随着心理压力增加、抗压能力降低以及应对策略无效的问题。 尽管在PICU环境中支持父母心理健康至关重要,但目前缺乏同时针对抗压能力和应对态度的循证非药物干预措施。

本研究旨在评估笑声瑜伽对儿科重症监护室患儿母亲抗压能力和应对态度的影响。

本研究对在PICU住院至少一周的患儿的母亲进行了单盲、平行组随机对照试验。 干预组的母亲参加了为期3-4天、每次持续15-20分钟的结构化笑声瑜伽课程,而对照组仅接受常规护理。 在干预前后,使用康纳-戴维森抗压力量表和应对态度评估量表收集数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 母亲年龄在18岁或以上
  • 能够阅读和说土耳其语
  • 有一个孩子在儿科重症监护病房(PICU)住院至少一周
  • 能够使用基本通讯工具(电话和/或互联网)
  • 之前未参加过笑瑜伽或类似干预措施

排除标准:

  • 存在临床诊断的严重精神疾病
  • 有一个孩子处于终末期疾病或临床不稳定状态
  • 主治医生认为不适合参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:欢笑瑜伽小组
干预组的母亲参加了持续15-20分钟的结构化欢笑瑜伽课程,课程为期3-4天。
干预组的母亲参加了为期3-4天、每次持续15-20分钟的结构化欢笑瑜伽课程。
无干预:对照组
对照组仅接受常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
康纳-戴维森韧性量表
大体时间:六个月
康纳-戴维森心理弹性量表(CD-RISC-10)最初由Connor和Davidson(2003年)开发,随后由Campbell-Sills和Stein(2007年)缩短为10个项目,并由Sarıçam(2010年)改编为土耳其语版本。 该量表采用五点李克特式评分(0-4分),总分越高表示心理弹性越强。 在土耳其的效度和信度研究中,该量表被报告为单因素结构,Cronbach's alpha系数为0.81。 在本研究中,前测的Cronbach's alpha系数为0.79,后测的Cronbach's alpha系数为0.80。
六个月
应对态度评估量表
大体时间:六个月
该量表最初由Carver等人(1989年)开发,后由Dicle和Ersanlı(2015年)改编为土耳其语版本。 改编版本包含32个项目和5个子量表:自助、接近、适应、回避-逃避和自我惩罚。 项目采用四点李克特量表评分,总分越高表明应对态度越有效。 在土耳其效度和信度研究中,整体内部一致性系数报告为0.97,各子量表的克朗巴赫α值在0.96至0.99之间。 在本研究中,量表整体内部一致性在前测中为0.78,在后测中为0.81,而各子量表的克朗巴赫α值在0.79至0.82之间。
六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月30日

研究完成 (实际的)

2025年10月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月12日

首次发布 (实际的)

2026年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月12日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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