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PICU 환자 어머니들에게 웃음 요가의 효과

2026년 1월 12일 업데이트: Sadiye Dur, Izmir Democracy University

소아 중환자실 아동의 어머니에 대한 웃음 요가의 심리적 회복탄력성과 대처 태도에 미치는 효과: 무작위 대조군 연구

이 무작위 대조 시험은 소아 중환자실에 입원한 어린이의 어머니들을 대상으로 웃음 요가가 회복탄력성과 대처 태도에 미치는 효과를 조사했습니다. 자녀가 최소 일주일 이상 입원한 어머니들은 무작위로 중재군 또는 대조군에 배정되었습니다. 중재군은 3-4일에 걸쳐 15-20분 동안 구조화된 웃음 요가 세션에 참여한 반면, 대조군은 일상적인 치료를 받았습니다. 심리적 회복탄력성과 대처 태도는 표준화된 측정 도구를 사용하여 평가되었습니다. 이 연구는 PICU 환경에서 모성의 심리적 웰빙을 지원하기 위한 간단한 비약물적 중재에 대한 근거를 제공하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소아 중환자실(PICU)에 입원한 자녀를 둔 것은 부모, 특히 어머니에게 매우 스트레스가 많은 경험이며, 종종 심리적 고통 증가, 회복력 감소 및 비효과적인 대처 전략과 연관됩니다. PICU 환경에서 부모의 정신적 안녕을 지원하는 것이 중요함에도 불구하고, 회복력과 대처 태도를 동시에 대상으로 하는 근거 기반 비약물적 중재가 부족합니다.

이 연구는 소아 중환자실에 입원한 자녀를 둔 어머니의 회복력과 대처 태도에 대한 웃음 요가의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

소아 중중환자실에 최소 1주일 동안 입원한 자녀를 둔 어머니들을 대상으로 단일 맹검, 평행 그룹 무작위 대조 시험을 실시했습니다. 중재 그룹의 어머니들은 3-4일 동안 15-20분 동안 구조화된 웃음 요가 세션에 참여했으며, 대조 그룹은 일반적인 치료만 받았습니다. 중재 전후에 Connor-Davidson 회복력 척도와 대처 태도 평가 척도를 사용하여 데이터를 수집했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Izmir, 터키 (Türkiye)
        • Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 어머니
  • 터키어 읽기 및 말하기 능력
  • 소아 중환자실(PICU)에 최소 일주일 동안 입원한 자녀를 둔 경우
  • 기본 통신 도구(전화 및/또는 인터넷) 접근 가능
  • 이전에 웃음 요가 또는 유사한 중재에 참여한 경험이 없는 경우

제외 기준:

  • 임상적으로 진단된 중증 정신 장애가 있는 경우
  • 말기 질환이 있거나 임상적으로 불안정한 자녀를 둔 경우
  • 담당 의사가 부적절하다고 판단한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웃음요가 그룹
중재군의 어머니들은 3-4일 동안 진행된 15-20분 동안의 구조화된 웃음 요가 세션에 참여했습니다.
중재 그룹의 어머니들은 3-4일에 걸쳐 진행된 15-20분 동안의 구조화된 웃음 요가 세션에 참여했습니다.
간섭 없음: 통제 집단
대조군은 일상적인 치료만을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코너-데이비드슨 회복력 척도
기간: 6개월
코너-데이비드슨 회복탄력성 척도(CD-RISC-10)는 원래 Connor와 Davidson(2003)에 의해 개발되었으며, 이후 Campbell-Sills와 Stein(2007)에 의해 10개 항목으로 단축되었고, Sarıçam(2010)에 의해 터키어로 적응되었습니다. 이 척도는 5점 리커트 척도(0-4)를 사용하여 채점되며, 총점이 높을수록 더 큰 회복탄력성을 나타냅니다. 터키어 타당도 및 신뢰도 연구에서 이 척도는 Cronbach's alpha 계수가 0.81인 단일 요인 구조로 보고되었습니다. 본 연구에서 Cronbach's alpha 계수는 사전 검사에서 0.79, 사후 검사에서 0.80이었습니다.
6개월
대처 태도 평가 척도
기간: 6개월
이 척도는 원래 Carver et al. (1989)에 의해 개발되었으며, Dicle와 Ersanlı (2015)에 의해 터키어로 번안되었습니다. 번안된 버전은 32개의 문항과 5개의 하위 척도(자기 도움, 접근, 적응, 회피-도피, 자기 처벌)로 구성됩니다. 문항은 4점 리커트 척도로 평정되며, 총점이 높을수록 더 효과적인 대처 태도를 나타냅니다. 터키어 타당도 및 신뢰도 연구에서 전체 내적 일관성 계수는 0.97로 보고되었으며, 하위 척도의 크론바흐 알파 값은 0.96에서 0.99까지였습니다. 본 연구에서 척도의 전체 내적 일관성은 사전 검사에서 0.78, 사후 검사에서 0.81이었으며, 하위 척도의 크론바흐 알파 값은 0.79에서 0.82 사이였습니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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웃음 요가에 대한 임상 시험

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