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Efeitos do Yoga do Riso em Mães de Pacientes da UCI Pediátrica

12 de janeiro de 2026 atualizado por: Sadiye Dur, Izmir Democracy University

Efeitos do Yoga do Riso na Resiliência Psicológica e Atitudes de Enfrentamento em Mães de Crianças na Unidade de Cuidados Intensivos Pediátricos: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este ensaio controlado randomizado examinou os efeitos da yoga do riso na resiliência e nas atitudes de coping em mães de crianças hospitalizadas na unidade de cuidados intensivos pediátricos. Mães cujos filhos estavam hospitalizados há pelo menos uma semana foram aleatoriamente atribuídas a um grupo de intervenção ou de controlo. O grupo de intervenção participou em sessões estruturadas de yoga do riso com duração de 15-20 minutos ao longo de 3-4 dias, enquanto o grupo de controlo recebeu cuidados de rotina. A resiliência psicológica e as atitudes de coping foram avaliadas através de ferramentas de medição padronizadas. O estudo teve como objetivo fornecer evidências para uma intervenção breve e não farmacológica para apoiar o bem-estar psicológico materno em contextos de UCIP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hospitalização de um filho numa unidade de cuidados intensivos pediátricos (UCIP) é uma experiência altamente stressante para os pais, particularmente para as mães, e está frequentemente associada a um aumento do sofrimento psicológico, redução da resiliência e estratégias de coping ineficazes. Apesar da importância crítica de apoiar o bem-estar mental dos pais em contextos de UCIP, há uma falta de intervenções não farmacológicas baseadas em evidências que visem simultaneamente a resiliência e as atitudes de coping.

Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito da yoga do riso na resiliência e nas atitudes de coping em mães de crianças na unidade de cuidados intensivos pediátricos.

Foi realizado um ensaio controlado randomizado de grupos paralelos e simples-cego com mães de crianças hospitalizadas na UCIP durante pelo menos uma semana. As mães do grupo de intervenção participaram em sessões estruturadas de yoga do riso com duração de 15-20 minutos ao longo de 3-4 dias, enquanto o grupo de controlo recebeu apenas os cuidados habituais. Os dados foram recolhidos utilizando a Escala de Resiliência Connor-Davidson e a Escala de Avaliação de Atitudes de Coping antes e após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Izmir, Turquia (Türkiye)
        • Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mães com 18 anos ou mais
  • Capacidade de ler e falar turco
  • Ter um filho hospitalizado na unidade de cuidados intensivos pediátricos (UCIP) durante pelo menos uma semana
  • Acesso a ferramentas básicas de comunicação (telefone e/ou internet)
  • Sem participação prévia em yoga do riso ou intervenção semelhante

Critérios de Exclusão:

  • Presença de um transtorno psiquiátrico grave clinicamente diagnosticado
  • Ter um filho que estava em fase terminal ou clinicamente instável
  • Participação considerada inadequada pelo médico assistente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Yoga do Riso
As mães do grupo de intervenção participaram em sessões estruturadas de yoga do riso com duração de 15-20 minutos, realizadas ao longo de um período de 3-4 dias.
As mães no grupo de intervenção participaram em sessões estruturadas de yoga do riso com duração de 15-20 minutos, realizadas ao longo de um período de 3-4 dias.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
O grupo de controlo recebeu apenas cuidados de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Resiliência de Connor-Davidson
Prazo: Seis meses
A Escala de Resiliência Connor-Davidson (CD-RISC-10) foi originalmente desenvolvida por Connor e Davidson (2003), posteriormente reduzida para 10 itens por Campbell-Sills e Stein (2007), e adaptada para turco por Sarıçam (2010). A escala é pontuada usando um formato tipo Likert de cinco pontos (0-4), com pontuações totais mais altas indicando maior resiliência. No estudo de validade e fiabilidade turco, a escala foi reportada como tendo uma estrutura de fator único com um coeficiente alfa de Cronbach de 0,81. No presente estudo, os coeficientes alfa de Cronbach foram de 0,79 para o pré-teste e 0,80 para o pós-teste.
Seis meses
Escala de Avaliação de Atitudes de Coping
Prazo: seis meses
A escala foi originalmente desenvolvida por Carver et al. (1989) e adaptada para turco por Dicle e Ersanlı (2015). A versão adaptada consiste em 32 itens e 5 subescalas: Autoajuda, Abordagem, Adaptação, Evitação-Fuga e Autopunição. Os itens são avaliados numa escala tipo Likert de quatro pontos, com pontuações totais mais altas indicando atitudes de coping mais eficazes. No estudo de validade e fiabilidade turco, o coeficiente de consistência interna geral foi reportado como 0,97, com valores alfa de Cronbach para as subescalas variando de 0,96 a 0,99. No presente estudo, a consistência interna geral da escala foi de 0,78 no pré-teste e 0,81 no pós-teste, enquanto os valores alfa de Cronbach para as subescalas variaram entre 0,79 e 0,82.
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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